На главную

Статья по теме: Применяют соединения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В качестве мономеров для П. применяют соединения с подвижными атомами водорода, легко отрываемыми свободными радикалами: насыщенные углеводороды, сложные эфиры, кетоны, нитрилы, амины и ряд эле-ментоорганич. соединений (напр., ферроцен и его алкиль-ные производные, дифснилсилан). Источником свободных радикалов для П. служат органич. перекиси, чаще всего перекись mpem-бутила, реже — перекись бензоила (при использовании последней образуются полимеры меньшей мол. массы).[8, С.19]

В качестве мономеров для П. применяют соединения с подвижными атомами водорода, легко отрываемыми свободными радикалами: насыщенные углеводороды, сложные эфиры, кетоны, нитрилы, амины и ряд эле-ментоорганич. соединений (напр., ферроцен и его алкиль-ные производные, дифенилсилан). Источником свободных радикалов для П. служат органич. перекиси, чаще всего перекись тгареяг-бутила, реже — перекись бензоила (при использовании последней образуются полимеры меньшей мол. массы).[12, С.19]

Для повышения устойчивости латекса применяют соединения,, снижающие возможность чрезмерной агломерации частиц в процессе полимеризации, получившие название диспергаторов. К ним относятся натриевая или калиевая соль продукта конденсации формальдегида с алкилнафталинсульфокислотой (даксад)[1, С.245]

Систематические исследования, проведенные в последние годы, показали, что некоторые свойства резин при переходе от одного типа поперечных связей к другому меняются так же, как и при изменении структуры эластомера !~5. Характер вулканизационных связей влияет на стойкость вулканизатов к окислению и утомлению и долговременную прочность. Например, при вулканизации серой в присутствии дифенилгуанидина образуются полисульфидные связи —С—Sjc—С—, не стойкие к термомеханическим воздействиям, но обеспечивающие благоприятные условия для ориентации каучука при растяжении. Резины с указанной вулканизующей системой обладают высокой прочностью. При структурировании перекисями и излучении высоких энергий возникают —С—С-связи, затрудняющие ориентацию каучука при растяжении. Резины имеют низкую прочность, но высокую термомеханическую и термоокислительную стойкость. Поэтому для создания резин с высокими эксплуатационными характеристиками применяют соединения, обеспечивающие получение поперечных связей различного строения, в том числе алкилфеноло-формальдегидные (АФФС) и бисфеноль-ные (БФС) смолы. >[4, С.149]

Для синтеза полимерных соединений, содержащих титан, применяют соединения четырехвалентного титана. Энергия связи титан—углерод меньше энергии связи титан—кислород, поэтому более стабильны полимеры, в которых титан соединен с органи-[2, С.497]

Дубление Б. п. проводят для придания им стойкости в разб. р-рах кислот и солей, понижения гигроскопичности, повышения прочности и устойчивости к гниению. Для дубления Б. п. применяют соединения, реагирующие с реакцпонноспособпыми группами макромолекул белка — амиио-, амидо- и имшгогрупнамм. Чаще всего дубителями служат альдегиды, в частности формальдегид. Продолжительность процесса зависит от толщины изделия и колеблется от нескольких суток до нескольких месяцев. Это время может быть значительно сокращено введением в композицию 2% солей А1. Б. п. при дублении и сушке усаживаются (усадка может достигать 10%), что необходимо учитывать пги формовании из лих изделий.[9, С.130]

Дубление Б. п. проводят для придания им стойкости в разб. р-рах кислот и солей, понижения гигроскопичности, повышения прочности и устойчивости к гниению. Для дубления Б. п. применяют соединения, реагирующие с реакционноспособными группами макромолекул белка — амино-, амидо- и иминогруппами. Чаще всего дубителями служат альдегиды, в частности формальдегид. Продолжительность процесса зависит от толщины изделия и колеблется от нескольких суток до нескольких месяцев. Это время может быть значительно сокращено введением в композицию 2% солей А1. Б. п. при дублении и сушке усаживаются (усадка может достигать 10%), что необходимо учитывать при формовании из них изделий.[10, С.127]

Для светостабиЛизации пентапласта применяют производные бензофенона, бензотриазола, бензойной или салициловой кислот и резорцина, металлические производные органических соединений с хелатной связью, сажу. Для получения максимального защитного эффекта светостабилизаторы используют в смеси с антиоксидантами или применяют соединения, являющиеся одновременно термо- и светостабилизаторам«. Данные об изменении физико-механических свойств пен-гапласта в процессе термо- и светостарения (стандартные литьевые бруски 55 X 4 X 6 мм) приведены в таблице.[5, С.414]

При полимеризации в суспензии винилхлорид диспергируют в водной среде перемешиванием. Для предохранения частиц полимера и мономера от слипания в полимеризационную среду вводят незначительное количество защитного коллоида (до 0,05% метилцеллюлозы или поливинилового спирта по отношению-к воде). В качестве инициаторов применяют соединения, растворимые в мономере (органические перекиси или азосоединения). В результате полимеризации образуется твердый полимер с частицами размером 100 — 200 мкм.[5, С.40]

Взаимодействие изоцианатных групп с гидроксил-содержащими олигомерами и водой — конкурирующие реакции. Роль катализатора сводится к регулированию скорости указанных выше реакций. При этом выделение газа и рост полимерных молекул должны происходить с такими скоростями, чтобы газ оставался в полимере и образовавшаяся пена была бы достаточно прочной и не опадала. Наиболее часто в качестве катализаторов применяют соединения олова (олеат и окто-ат, соли дибутилолова и др.), регулирл^ющие реакцию образования уретановых звеньев, и третичные амины (триэтиламин, триэтаноламин, димстплбензнламин и др.), катализирующие реакции образования трехмерной структуры и выделения углекислого газа. На практике используют каталитич. смесь, состоящую из соединения олова и одного или нескольких аминов. Вспенивать полиуретановую композицию можно также легкокипящими жидкостями, обычно фреонами.[7, С.284]

Взаимодействие изоцианатных групп с гидроксил-содержащими олигомерами и водой — конкурирующие реакции. Роль катализатора сводится к регулированию скорости указанных выше реакций. При этом выделение газа и рост полимерных молекул должны происходить с такими скоростями, чтобы газ оставался в полимере и образовавшаяся пена была бы достаточно прочной и не опадала. Наиболее часто в качестве катализаторов применяют соединения олова (олеат и окто-ат, соли дибутилолова и др.), регулирующие реакцию образования уретановых звеньев, и третичные амины (триэтиламин, триэтаноламнн, диметилбензиламин и др.), катализирующие реакции образования трехмерной структуры и выделения углекислого газа. На практике используют каталитич. смесь, состоящую из соединения олова и одного или нескольких аминов. Вспенивать полиуретановую композицию можно также легкокипящими жидкостями, обычно фреонами.[11, С.282]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
4. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
5. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
6. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную