На главную

Статья по теме: Присутствии щелочного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Винилкарбазол получают путем присоединения ацетилена к карбазолу в присутствии щелочного катализатора. Мономер представляет собой кристаллическое вещество (темп. пл. 65— 67°), растворимое в воде, спирте, эфире, кетонах. В кристаллическом состоянии мономер не полимеризуется. При нагревании выше температуры плавления винилкарбазол легко полимеризуется, особенно в присутствии поверхностно-активных веществ (графит, активированный уголь) или катализаторов ионной полимеризации. При 120—130° реакция полимеризации длится всего несколько часов. Скорость процесса несколько колеблется в зависимости от чистоты мономера и количества катализатора*.[1, С.390]

Полимерные эфиры угольной кислоты получают взаимодействием хлорангидрида угольной кислоты с многоатомными спиртами и дифенолами в присутствии веществ, вступающих в реакцию с выделяющимся хлористым водородом. Поликарбонаты можно получать и другими методами, например переэтерификацией эфиров угольной кислоты диоксисоединениями в присутствии катализаторов (соли, окислы металлов и др.)*. В зависимости от выбора многоатомного спирта или фенола можно получить полимеры линейной или пространственной структуры. Наибольший интерес представляют термопластичные полимеры, синтез которых осуществляется с участием двухатомных фенолов. Высокомолекулярные поликарбонаты, молекулярный вес которых достигает 50 000, получают при действии фосгена на дифенилолпро-пан в присутствии щелочного катализатора при 150—300°:[1, С.426]

Взаимодействуя с фенолом в присутствии щелочного катализатора, фурфурол на первой стадии превращается в о- или п-гидрок-сифенилфурфуриловые спирты [45]:[3, С.37]

Обработкой частично дегидрохлорированного в присутствии щелочного агента поливипилхлорида надук-суспой к-той при 20 °С в присутствии тригидратирован-ного ацетата натрия в полимер вводят эиоксигруппы (па одну молекулу НСЛ, выделившуюся из поливинил-хлорпда при дегидрохлорировании, приходится одна активная эноксигрунпа). По эпоксигруппам к макро-[10, С.228]

Обработкой частично дегидрохлорированного в присутствии щелочного агента поливинилхлорида надук-сусной к-той при 20 °С в присутствии тригидратирован-ного ацетата натрия в полимер вводят эпоксигруппы (на одну молекулу НС1, выделившуюся из поливинилхлорида при дегидрохлорировании, приходится одна активная эпоксигруппа). По эпоксигруппам к макро-[15, С.225]

Реакция протекает с заметной скоростью при 140— 150 °С в присутствии щелочного катализатора, обычно третичного амина. Карбоксильные группы реагируют в этих условиях, хотя и с меньшей скоростью, с гидрок-сильными группами, образовавшимися при этерификации по эпоксидной группе. При использовании вместо третичных аминов сильных кислот происходит превращение эпоксидных групп в простые эфирные:[9, С.169]

Сероводород легко присоединяется к акрилонитрилу при нагревании в присутствии щелочного катализатора [36, 37]:[6, С.21]

Описан синтез полиэфира сополимеризацией окисей пропилена и амилена в присутствии щелочного катализатора и алифатического одноатомного спирта как инициатора полимеризации [152]. Смешанные полиэфиры [153] можно также получать сополимеризацией 0,1—9 молей окиси стирола с 1 молем окиси алкилена, содержащей 2—4 атома углерода в молекуле. Реакцию проводят при 80—200° под давлением в жидкой фазе в присутствии 1—10 вес. % гликоля и 0,1—0,5 вес. % гидроокиси щелочного металла.[17, С.52]

Шостаковский [10, 11], изучавший винилирование спиртов различного строения в присутствии щелочного катализатора (МеОН), предложил следующий ионный механизм реакции-.[7, С.17]

Цианэтилцгллюлоза - пример простого эфира целлюлозы, получаемого взаимодействием целлюлозы в присутствии щелочного катализатора с винильным соединением, содержацим электроноакцепторный заместитель, а именно с акрилонитрилом. Считают, что цианэтилирование целлюлозы идет по следующему механизму: сначала под действием щелочного катализатора происходит ионизация целлюлозы, а затем полианион целлюлозы как нуклеофил взаимодействует с поляризованными молекулами акрилонитрила.[5, С.615]

Поливинилацетат подвергается алкоголизу метанолом при слабом взбалтывании или перемешивании в присутствии щелочного катализатора (NaOH) и фракций нефтяного дестиллата с т. кип. 200° или воды [620—622]. Алкоголиз поливинилацетата можно также проводить непрерывным способом [623—625].[13, С.365]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
3. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
4. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
7. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
8. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
9. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
11. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
12. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
13. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
14. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
17. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
19. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
20. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
21. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную