Конденсация в водной "среде в присутствии поверхностно-активного вещества и органического растворителя имеет ряд технологических преимуществ перед другими способами и в течение многих лет являлась основным промышленным способом получения важнейших 2,2'-метилепбис('1,6-диалкилфсполов). Увеличение объемов производства этих стабилизаторов и возросшие требования к охране окружающей среды привели, однако, к переоценке этого процесса: образовывалось значительное количество сточных вод, загрязненных поверхностно-активными веществами, алкилфепола-ми, минеральными солями и органическими растворителями.[3, С.244]
При конденсации в водной среде в присутствии поверхностно-активного вещества выход метилснбисфепола не превышал 68% от теоретического; т. пл. продукта 116 "С. При конденсации в среде[3, С.253]
Ранее нами [2] было показано, что и в присутствии поверхностно-активных веществ можно получить хорошие свойства смесей на основе ди-винилстирольных латексов и сажевых дисперсий. Для этого необходимо соблюдать оптимальную для данной степени наполнения стабилизацию частиц полимера и сажи поверхностно-активными веществами. Типичные кривые зависимости прочности сажелатексных пленок от степени их наполнения сажей при различной стабилизации частиц поверхностно-активными веществами представлены на рис. 1 и 2. Эти результаты показывают, что существует определенная взаимосвязь между степенью стабилизированности частиц, степенью наполнения и эффектом усиления. Когда частицы и в сажевой дисперсии, и в латексе полностью стабилизированы поверхностно-активными веществами, никакого эффекта усиления не наблюдается: по мере увеличения содержания сажи в смеси происходит падение прочности пленок (рис. 2, кривая 3). Это является, видимо, следствием того, что из-за наличия поверхностно-активных веществ не происходит взаимодействия частиц полимера с сажей. Но эффект усиления отсутствует и тогда, когда в латекс вводится сухая сажа, не стабилизированная поверхностно-активными веществами. В данном случае происходит плохое ее распределение. Очевидно, должна существовать какая-то средняя стабилизация частиц, при которой возможно и хорошее распределение и остающаяся активная к взаимодействию поверхность являлась бы достаточной для проявления усиления. Поскольку в системе возможно перераспределение поверхностно-активных веществ между частицами полимера и сажи, эффект усиления зависит[9, С.193]
Для осуществления рефлакс-процесса готовят эмульсию мономеров в присутствии поверхностно-активных веществ и других добавок и инициатора в воде (80% от общей массы воды). В реактор загружают оставшиеся 20% воды и равный объем приготовленной эмульсии, смесь нагревают до температуры кипения и постепенно в течение 1,5—2 ч добавляют эмульсию. Количество выделяемого тепла регулируется скоростью подачи.[8, С.215]
Вследствие этого возникновение и развитие пластических сдвигов, а также микротрещин в присутствии поверхностно-активных веществ значительно облегчается. Разгружение сопровождается так называемым адсорбционным последействием, состоящим в том, что молекулы поверхностно-активного вещества не позволяют трещине сомкнуться и лишь постепенно удаляются из нее. Таким образом, адсорбционное последействие облегчает разрушение при новом цикле нагружения.[7, С.163]
При производстве натурального шелка коконная нить (кокон) подвергается обработке горячей водой в присутствии поверхностно-активных веществ (ПАВ), в результате чего получают полупродукт - шелк-сырец. Последующая дополнительная гидротермическая обработка ("отварка") его приводит к получению текстильного натурального шелка, содержащего 4-6% остаточного серицина. Исходя из особенностей первичной структуры фиброина и серицина (см. табл. 6.8), расскажите, какие основные физико-химические процессы происходят при получении натурального шелка.[1, С.343]
Для осветления таких растворов к ним добавляют небольшие количества ща нелепой или полифосфорной кислоты, поверхностно-активные вещества [8, 9]. В присутствии поверхностно-активных веществ можно получать диалкилдитиокарбаматы в пиде .эмульсий, что особенно важно при их использовании в качестве стабилизаторов. Пнрролидон и его производные, а также тетрагидрофу-ран являются хорошими стабплинаторами полных растворов диэл-килдитнокарбаматов аммония [10].[3, С.171]
Метод диспергирования заключается в переводе резины в дисперсное состояние при относительно низкой температуре, составляющей 60 °С. В основу метода положено диспергирование резины в присутствии поверхностно-активных веществ в водной среде. Этот метод позволяет лучше сохранять свойства каучука, что повышает механические показатели вулканизатов. Регенерат, изготовленный таким методом, хорошо распределяется в резиновых смесях. Поэтому можно предположить, что при диспергировании резины в водной среде происходит механическая деструкция девулканизатов преимущественно по связям серы.[10, С.152]
По мнению П. А Ребиндера [49], вероятно, удастся получить весьма прочные монокристаллические волокна, напоминающие «усы» (с. 473), из высокомолекулярных соединений путем кри-* сталлизации их из растворов в присутствии поверхностно-активных добавок, способных модифицировать форму растущих кристаллов и тормозить рост тех граней, которые избирательно адсорбируют добавку.[4, С.469]
Для получения сверхлегких П. (20 — 30 ке/м3) в качестве отвердителей применяют комплексы BF3 со спиртами, :>фирами или амиттами. При этом вспенивающими агентами служат фреоны, чаще всего фреон-11. Вспенивание в присутствии поверхностно-активных веществ происходит при комнатной темп-ре, причем отверждение длится в течение нескольких минут. Получаемые П. имеют малую хрупкость, упруги, устойчивы к действию света, имеют белый цвет и в отличие, напр., от пенополиуретанов со временем не желтеют.[12, С.288]
Винилкарбазол получают путем присоединения ацетилена к карбазолу в присутствии щелочного катализатора. Мономер представляет собой кристаллическое вещество (темп. пл. 65— 67°), растворимое в воде, спирте, эфире, кетонах. В кристаллическом состоянии мономер не полимеризуется. При нагревании выше температуры плавления винилкарбазол легко полимеризуется, особенно в присутствии поверхностно-активных веществ (графит, активированный уголь) или катализаторов ионной полимеризации. При 120—130° реакция полимеризации длится всего несколько часов. Скорость процесса несколько колеблется в зависимости от чистоты мономера и количества катализатора*.[2, С.390]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.