На главную

Статья по теме: Происходит дальнейшее

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В зоне дозирования происходит дальнейшее нарастание давления, если этого требует высокое сопротивление в головке, и гомогенизация поступающей смеси сырья. Под гомогенизацией подразумевается полное расплавление оставшихся в расплаве частиц полимера, измельчение добавок (красящих веществ), равномерное распределение компонентов, а также равномерный обогрев до уровня, определенного условиями переработки.[10, С.205]

При введении большего количества воды или при нагревании продуктов реакции происходит дальнейшее отщепление бутокси-групп и поликонденсация вплоть до образования твердого нерастворимого пространственного полимера[2, С.498]

Гипохлорит натрия и диоксид хлора окисляют фенолы до бен-зохинонов (рН = 7—8). При рН > 10 происходит дальнейшее окисление до малеиновой и щавелевой кислот; при этом хлорфе-нолы не образуются. Хлор не применяют в качестве окислителя из-за образования хлорфенолов, которые более токсичны и обладают более неприятным привкусом и запахом, чем исходные фенолы. Эффективными окислителями являются также перманганат и[3, С.87]

При открытой выдержке нанесенного клеевого слоя вытесняется воздух из пор и неровностей поверхности, благодаря чему происходит дальнейшее заполнение ее рельефа; клей растекается по всей поверхности (при этом выравнивается толщина клеевого слоя) и из него улетучивается растворитель. Продолжительность выдержки определяется скоростью указанных процессов. Оптимальная продолжительность м. б. установлена по точке перегиба на кинетич. кривой испарения растворителя. Ускорению испарения способствует ИК-нагрев поверхности.[16, С.208]

При открытой выдержке нанесенного клеевого слоя вытесняется воздух из пор и неровностей поверхности, благодаря чему происходит дальнейшее заполнение ее рельефа; клей растекается по всей поверхности (при этом выравнивается толщина клеевого слоя) и из него улетучивается растворитель. Продолжительность выдержки определяется скоростью указанных процессов. Оптимальная продолжительность м. б. установлена по точке перегиба на кинетич. кривой испарения растворителя. Ускорению испарения способствует ИК-нагрев поверхности.[19, С.208]

Полимеры представляют собой легкоподвижные жидкости или смолы, все они растворяются в органических растворителях. При частичном гидролизе полимеров происходит дальнейшее увеличение их молекулярного веса и образование линейных полимеров:[2, С.500]

Слабохлорированное масло из форхлоратора непрерывно поступает под распределительную графитовую решетку в нижнюю часть барботажной колонны 1. Там при 88—92 °С происходит дальнейшее хлорирование спирта до достижения плотности хлорированного продукта 1,48—1,50 г/см3. При хлорировании выделяется большое количество тепла, избыток которого снимается в колонне за счет испарения образующегося в процессе реакции хлоральгидрата (его температура кипения значительно ниже по сравнению с другими компонентами реакционной смеси).[7, С.347]

В первой секции композиция плавится и вспенивается, во второй начинается отверждение вспененной массы и формуется эластичная вязкая пена. В последующих третьей и четвертой секциях происходит дальнейшее отверждение вспененной массы и осуществляется первоначальная формовка пенопластовой плиты. Отформованный, но еще не полностью отвержденный пенопласт поступает на дальнейшую термообработку в последующие секции. С целью снижения трения между бумагой и стенками ФНК начиная с пятой секции[6, С.72]

В результате постэкспозиционной термообработки (второй термообработки, доотверждения или термозадубливания) все типы резистов приобретают большую химическую стойкость при травлении, повышенную адгезию к подложке и меньшую пористость. Протекающие при этом физико-химические процессы очень важны. У негативных и позитивных резистов при повышенной температуре происходит дальнейшее структурирование и тем самым упрочнение рельефа. При этом удаляются также летучие вещества и улучшается распределение полимерной пленки на адгезионных центрах[8, С.57]

У подвергнутых облучению растворов кислоты, кроме падения вязкости в ходе облучения, обнаруживается дальнейшее снижение вязкости после прекращения облучения. Это явление напоминает поведение белков (стр. 239, 245) и полисахаридов (стр. 211). Тейлор, Гринстейн и Холлендер [124] нашли, что в растворе дезоксирибонуклеиновой кислоты, подвергнутом облучению дозой 56 000 р, происходит дальнейшее снижение вязкости даже через несколько часов после прекращения облучения. Снижение вязкости протекает приблизительно с одинаковой скоростью как при 5°, так и при 25°. В необлученном контрольном растворе кислоты наблюдалось вполне определенное, но значительно меньшее снижение вязкости. В этих опытах воздух из растворов дезоксирибонуклеиновой кислоты при облучении не удалялся. Г. Батлер [128] обнаружил одинаково быстрое падение вязкости как в растворах, содержавших кислород, так и в растворах, из которых был удален воздух. Даниэльс, Сколз и Вейсс [130] нашли, что кислород ускоряет последействие,, однако они считают, что последействие имеет место и при отсутствии кислорода. Дж. Батлер и Конвей [131], наоборот, не обнаружили никакого последействия в растворах дезоксирибонуклеиновой кислоты после облучения рентгеновскими лучами дозами 7000 и 20 000 р в отсутствие кислорода; последействие наблюдалось этими авторами только в присутствии кислорода непосредственно в ходе облучения. Поэтому основные явления в области последействия нельзя считать прочно установленными. В настоящее время представляется, что данные Дж. Батлера и •Конвея [131] более близки к истинному положению вещей, чем данные Г. Батлера [128] и Вейсса с сотрудниками. Данные последних авторов являются сомнительными ввиду возможного присутствия случайных следов кислорода в системе.[13, С.255]

Кинетические данные для гидрохинона и 1,4-нафталиндиола соответствуют механизму, в котором большинство Z исчезает из раствора, регенерируя кинетические цепи. Авторы считают, что для гидрохинона Z имеют форму довольно стабильного комплекса за счет образования водородной связи между ОН-группой гидрохинона и карбонильным атомом кислорода полимерного радикала. При распаде этого комплекса происходит дальнейшее инициирование полимеризации.[20, С.26]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
4. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
5. Абызгильдин А.Ю. Графические модели основных производств промышленности синтетического каучука, 2001, 142 с.
6. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
7. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
8. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
9. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
10. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
11. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
12. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
13. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
14. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
15. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
16. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
20. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
21. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную