На главную

Статья по теме: Происходит выделение

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Во втором периоде образуются большие количества полимера и происходит выделение тепла. В связи с этим требуется охлаждение реакционной массы, так как с повышением температуры увеличивается скорость обрыва цепей. Полимеры, образующиеся при недостаточно интенсивном отводе тепла, отличаются сравнительно низким молекулярным весом, наличием многочисленных винилышх боковых ответвлений и являются мягкими высокопластичными материалами.[5, С.230]

Присутствие в полимере галоида устанавливают качественными реакциями. При сухой перегонке полимеров происходит выделение газообразных продуктов, водные растворы к оторых имеют сильнокислую реакцию. Если к нагретому до кип ения раствору полимера в пиридине добавить 2%-ный раствор N аОН в метиловом спирте, раствор быстро окрашивается и образуется темно-коричневый нерастворимый полимер. Интенсизнэст ь окраски растворов возрастает в следующем порядке: полив инилхлорид< поливинилбромид<поливинилиодид. Появление о краски раствора, а затем и образование нерастворимого полимера является следствием его дегидрогалоидирования с последую щим «сшиванием» макромолекул. Окрашивание пиридиновы х растворов других галоидзамещенных полимеров значительно менее интенсивно.[5, С.276]

Пенополиуретаны получаются при взаимодействии полиэфира, диизоцианата и воды в присутствии катализаторов. При образовании пенополиуретанов происходит выделение двуокиси углерода, которая вызывает вспенивание и сильное увеличение объема реакционной массы. В отличие от других пенопластов в случае полиуретанов пенообразова-ние происходит без введения специальных газообразующих веществ. В процессе вспенивания протекают различные реакции, которые приводят к образованию макромолекул, содержащих мочевинные, уретановые, амидные и другие группы с подвижным атомом водорода. В результате реакций этих групп с диизоцианатом образуются пенополиуретаны сетчатого строения.[3, С.85]

Наличие хлора в молекуле каучука оказывает значительное влияние на его свойства, а именно: 1) при хранении под действием света и нагревании происходит выделение из каучука хлористого водорода; 2) каучук обладает ограниченной горючестью, в отличие от других каучуков он горит только при непосредственном воздействии огня, при удалении огня горение каучука прекращается; 3) обладает стойкостью к действию кислорода и озона вследствие экранирующего действия хлора на двойные связи; 4) хлор сообщает полярность молекулам каучука, поэтому каучук плохо растворяется в неполярных растворителяхалифатических углеводородах, бензине, минеральных маслах; 5) полярность молекул каучука является причиной низкой морозостойкости каучука, так как межмолекулярное взаимодействие при наличии полярных групп усиливается и потеря эластических свойств наступает при более высоких температурах; 6) полярность молекул вызывает понижение интенсивности теплового движения молекулярных[10, С.110]

В определенной мере рассматриваемые факторы затрагивают и. ширину диапазона стеклования или размягчения. В силу только что изложенных причин диапазон, в пределах которого происходит выделение или поглощение теплоты стеклования, именуют аномальным интервалом. Такой термин обусловлен тем, что с этим интервалом связаны не только эндо- или экзотермические эффекты, легко регистрируемые на термограммах, но и аномалии кинетических макроскопических параметров, например той же "вязкости. При размягчении стекла вязкость в аномальном интервале, вместо того чтобы падать с повышением температуры, поначалу увеличивается до «равновесного» (для данной температуры) значения, а потом уже экспоненциально убывает, что весьма напоминает «множественные пики плавления» при отжиге застеклованных частично кристаллизующихся полимеров (сначала степень кристалличности растет, затем начинается собственно плавление).[7, С.90]

Из верха колонны 14 отводится БББФ, возвращаемая в рецикл. Содержание бутадиена в этой фракции не более 0,5 % (масс). Насыщенный растворитель из куба колонны за счет разности давлений поступает в десорбционную колонну 19, где происходит выделение бутадиеновой фракции из насыщенного ДМФА. Пары углеводородов вместе с Парами ДФМА поступают в дефлегматор 21, где в основном конденсируется ДМФА. Парожидкостная смесь собирается в емкость 22, откуда ДМФА насосом 23 возвращается в колонну 19,. пары бутадиена компримируются и направляются в колонну 27 на очистку от ацетиленовых соединений. Часть горячего десорбированно-го ДМФА из куба колонны \19 отводится на регенерацию, а основной поток ДМФА идет на обогрев кипятильников 42 и 48, затем собирается в емкость 11, из которой насосом 12 возвращается на экстрактивную ректификацию. В емкость 11 вводится также свежий ДМФА. Для снижения термополимеризации в емкость // вводится ингибитор. '.[2, С.34]

Образующиеся оксибензиловые спирты и ди- и триметилолфе-нолы устойчивы только в щелочных средах и при низкой температуре. В нейтральных а тем более в кислых средах оксибензиловые спирты выделить очень трудно, так как они легко вступают в реакцию поликонденсации между собой, с ди- и триметилоль-ными производными фенола или с фенолом. Реакция протекает ступенчато и на каждой ступени происходит выделение воды:[5, С.373]

Получение пленок в процессе ионного отложения — один из наиболее простых методов получения тонкостенных изделий из латекса. Этот метод широко используется в промышленности резинотехнических изделий. Ионное отложение [76, 77] заключается в последовательном погружении формы в загущенный раствор электролита (соли кальция, магния или цинка) и в латексную смесь. По мере астабилизации латекса вокруг формы образуется каучуковый гель. Для полноты коалесценции глобул, определяющей прочность изделий, их подвергают синерезису, в процессе которого происходит выделение части серума. Процесс синерезиса несколько ускоряется с повышением температуры. Проведение синерезиса в электрическом поле (электроосмос) [78] позволяет получить пленки большей степени чистоты.[1, С.608]

Реакция окисления экзотермичная. Теплота реакции снимается частично за счет уноса паров этилбензола с отработанным воздухом, частично за счет испарения парового конденсата, подаваемого во встроенный в реактор змеевик. Отработанный воздух, содержащий органические продукты, после нейтрализации и выделения|из~него возвратного этилбензола направляется на установку по каталитическому дожигу. Оксидат, выходящий из последнего реактора с содержанием 10% (масс.) гидропероксида этилбензола, охлаждается свежей этилбензольной шихтой в теплообменнике 5 до 50—60 °С и собирается в емкость 6; откуда поступает в сепаратор 7, где за счет снижения давления происходит выделение растворенного в оксидате воздуха. Отдувки из сепаратора 7 направляются в конденсатор 8, охлаждаемый антифризом. Конденсат стекает,'в сепаратор 7, а от-дувки после конденсатора направляются на сжигание. После сепаратора 7 оксидат подверрается отмывке от щелочи обессоленной, водой, подаваемой в соотношении к оксидату 0,04—1. Отмывка эксидата проводится в две ступени.[2, С.102]

При нагревании образца, в котором отсутствует свободная сера, происходит выделение сероводорода и дальнейшее структурирование яолифениленэтила:[6, С.160]

Сшивание полимеров под влиянием ионизирующих излучений называется радиационным, сшиванием. Этот процесс наиболее полно изучен ira примере полиэтилена, прн облучения которого происходит выделение водорода с одновременным увеличением степени ненасыщенности молекулы. Механизм процесса сводится к следующему, При действии на молекулу полиэтилена \-лучей генерируются свободные радикалы, которые, реагируя с молекулой или[11, С.67]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
3. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
4. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
5. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
6. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
7. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
8. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
9. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
10. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
12. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
13. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
14. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
15. Абызгильдин А.Ю. Графические модели основных производств промышленности синтетического каучука, 2001, 142 с.
16. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
17. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
18. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
19. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
20. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
21. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
22. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
23. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
24. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
25. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
26. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
27. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
28. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
29. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
30. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
31. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
32. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
33. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
34. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
35. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
36. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
37. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
38. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
39. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
40. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
41. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
42. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную