На главную

Статья по теме: Производстве стеклопластиков

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В производстве стеклопластиков применяются термореактивные смолы с жесткой сетчатой структурой. При изучении адгезионных характеристик подобных полимеров обычно определяют сдвиговую или разрывную прочность их клеевых соединений (речь идет об адгезии к жестким подложкам). Систематических исследований адгезионной прочности таких соединений при различных режимах нагружения, насколько нам известно, не проводилось. Настоящая работа посвящена изучению этого вопроса.[7, С.311]

Пластмассы. В производстве стеклопластиков Г. используют весьма эффективно для поверхностной обработки стеклянного волокна и ткани. На поверхности стекловолокна постоянно имеется адсорбциоптго связанная пленка воды, к-рая может привести к поверхностному разрушению стекловолокна, особенно при повышенной темп-ре. При гидрофобизации стеклоткани метилтрихлорсиланом, метилтриэтоксисиланом или полиметилгидросилоксаном значительно улучшается ее смачивание полимерным связующим, в результате чего повышаются мехапич. прочность и водостойкость материала. Адгезия связующего к наполнителю при использовании нек-рых полифункциональных кремний-оргапич. соединений заметно повышается также вследствие взаимодействия химически активных групп Г. с поверхностью стекловолокна и с полимерным связующим. В зависимости от природы связующего применяют различные Г., к-рые химически связываются с полимером: для полиэфирных — соединения, содержащие винильные группы, папр. винилтриэтоксисилан или винилсиланолят натрия; для эпоксидных и феноль-ных — у-аминопропилтриэтоксисилан и т. п.[11, С.315]

Пластмассы. В производстве стеклопластиков Г. используют весьма эффективно для поверхностной обработки стеклянного волокна и ткани. На поверхности стекловолокна постоянно имеется адсорбциошю связанная пленка воды, к-рая может привести к поверхностному разрушению стекловолокна, особенно при повышенной темп-ре. При гидрофобпзации стеклоткани метилтрихлорсиланом, метилтриэтоксисиланом или полиметнлгидросилоксаном значительно улучшается ее смачивание полимерным связующим, в результате чего повышаются механич. прочность и водостойкость материала. Адгезия связующего к наполнителю при использовании иек-рых полифункциональных кремпий-органич. соединений заметно повышается также вследствие взаимодействия химически активных групп Г. с поверхностью стекловолокна и с полимерным связующим. В зависимости от природы связующего применяют различные Г., к-рые химически связываются с полимером: для полиэфирных — соединения, содержащие вшшлыше группы, напр, випилтриэтоксисилан или винилсиланолят натрия; для эпоксидных и феполь-ных — у-аминопропилтриэтоксисилан и т. п.[12, С.312]

О. применяют как связующее в производстве стеклопластиков, защитных, отделочных и электроизоляционных лакокрасочных материалов, клеев для склеивания металлов и неметаллич. материалов, литьевых пластмасс, компаундов, полимербетонов для бесшовных покрытий полов и стен, а также печатных форм и анаэробных гермотпков. Водные эмульсии О. можно использовать для пропитки волокнистых материалов или совмещать с латексами различных синтетических полимеров.[9, С.237]

О. применяют как связующее в производстве стеклопластиков, защитных, отделочных и электроизоляционных лакокрасочных материалов, клеев для склеивания металлов и неметаллич. материалов, литьевых пластмасс, компаундов, полимербетонов для бесшовных покрытий полов и стен, а также печатных форм и анаэробных герметиков. Водные эмульсии О. можно использовать для пропитки волокнистых материалов или совмещать с латексами различных синтетических полимеров.[13, С.235]

Полимеры типа Xylok применяют в производстве стеклопластиков и фрикционных накладок, а в комбинации с ФС — для получения пресс-материалов. В связи с тем, что стоимость таких полимеров в 4—6 раз превышает стоимость ФС, широкого применения в технике они не нашли.[1, С.116]

Ненасыщенные полиэфиры широко применяются в качестве связующих при производстве стеклопластиков. Кроме того, они используются в лаковых, клеевых, заливочных и некоторых других составах. Свойства полиэфирных смол и материалов на их основе изменяются в широких пределах, в зависимости от исходных продуктов их синтеза (гликолей, кислот).[4, С.117]

Очень большую роль играет природа связей на границе раздела фаз в наполненных стекловолокнистых материалах [467]. Основным методом изменения взаимодействия на границе раздела в стеклопластиках является обработка поверхности стеклянного волокна различными соединениями, с которыми стекло может реагировать благодаря наличию на его поверхности силанольных групп Si—ОН. Предполагается, что для обеспечения хорошей адгезии связующего к поверхности стекла необходимо образование между ними химической связи. Изучение этого вопроса стало особенно актуальным в связи с использованием в производстве стеклопластиков композиций из ненасыщенных полиэфиров и виниловых мономеров и полиэфиракрилатов, реакции отверждения которых представляют собой гомо- или совместную полимеризацию, где в качестве одного из компонентов применяется ненасыщенный олигомер. Поэтому создание на поверхности стеклянного волокна такого слоя, который содержал бы группы, способные вступать в реакции совместной полимеризации с ненасыщенными полиэфирами или виниловыми .мономерами, позволило бы обеспечить образование химической связи между связующим и поверхностью волокна.[6, С.254]

Другие ПЭА (МГФ-9, ТМГФ-11) —также жидкости желто-коричневого цвета, более вязкие, чем ТГМ-3. ПЭА используют как связующие в производстве стеклопластиков, заливочных компаундов, герметиков и т. д.[2, С.211]

Благодаря этому алициклические смолы все более широко применяются для изготовления изоляции, в том числе высоковольтных линий электропередач, пропиточных и заливочных компаундов, в производстве стеклопластиков, пено- и пресс-материалов [24].[3, С.20]

В работе [6] приведены данные Рексера, который исследовал зависимость прочности стеклянного волокна диаметром 5(bw/c от скорости роста напряжения на образце. В диапазоне +3,5 порядков скоростей зависимость а от lg а прямолинейна, причем при изменении о на порядок а изменяется на 16,5%. Для стеклянных волокон диаметром 7—15 мк, непосредственно применяемых в производстве стеклопластиков, зависимость прочности от режима нагружения достаточно полно не исследована. По мнению А. Ф. Зака [6], зависимость от скорости нагружения существенна для волокон большого (от 50 мк и выше) диаметра и незначительна для тонких волокон (5—15 мк). Такое мнение нельзя считать вполне обоснованным, так как приводимые [6] данные для тонких, волокон получены при изменении скорости нагружения всего в 30 раз,[7, С.315]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
2. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
3. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
4. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
5. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
6. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
7. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
8. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
15. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную