На главную

Статья по теме: Различных синтетических

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Растворимость антиоксидантов в различных синтетических каучуках при 20—25°С (в г на 100 г каучука)[1, С.643]

Хинол ЭД является эффективным стабилизатором различных синтетических каучуков и широко применяется для защиты резин на основе натурального и синтетических каучуков от евстоозонного старения ;и растрескивания при многократных деформациях. Эффективность повышается в сочетании с М-изопропил-М'-фенил-л-фенилендпамином. 13 последнее время наблюдается тенденция заменять Хинол ЭД в этой комбинации на Лцетонанил, как более дешевый и обеспеченный сырьем {/г-фенетидин более дефицитен., чем анилин).[3, С.162]

Является широко распространенным стабилизатором различных синтетических каучуков; защищает резины на основе натурального и синтетических каучуков от термоокислителыюго и све-тоозошюго старения. По действию близок к Неозону Д. Особенно эффективен для хлоропреповых каучуков. Антиоксидант пол иол е-финов, нефтяных и синтетических смазочных мае.ел. Отличается стабильностью при 200—230 "С и малой летучестью.[3, С.137]

Ацетонанил — широко распространенный стабилизатор различных синтетических каучуков — бутадиеновых, изопретювого, бу-тилкяучуков. Эффективность его повышается в сочетании с производными п-фениж;ндиам!ша. Эффектами для защиты резин от тсрмоокислителыюго и свстоозопного старении; стабилизатор ракетных топлив и смазочных масел; сырье для производства инсек-тофунгицидоп.[3, С.157]

Способ термореактивных маточных смесе,й эффективно используется для усиления различных синтетических каучуков общего назначения 68, бутадиен-нитрильных69, а также натурального каучука 70.. Впоследствии принцип отверждения термореактивной смолы в среде каучука до вулканизации использован для модификации смесей каучука и смолы, полученных на стадии латекса, когда после коагуляции смесь обрабатывается на горячих вальцах при температуре отверждения смолы71. Аналогично в НК или синтетический каучук вводятся монометилол-резорцин или производные мочевины или анилина. Конденсацию также осуществляют на горячих вальцах или в термостате в присутствии катализатора или без него72.. Материал с различной степенью жесткости[6, С.107]

Смесь продуктов конденсации дифениламина с ацетоном еще в 1960-х годах была одним из наиболее широко применяемых ста-бшшзаторол различных синтетических каучуков и резин на их основе (для реаин на основе натурального каучука проявляет меньшую эффективность) , Она сообщает резинам стойкость к многократным деформациям, а резинам на основе хлоропрена — стабильность к действию онона. В качестве стабилизатора СК и резин постепенно утрачивает свое значение, уступая более эффективным или менее окрашивающим соединениям.[3, С.166]

Выпускается во Франции фирмой КЬбпе РоЫепс под названием Регтапах 49 (светло-зеленый порошок; т. пл. >>90°С) и используется как стабилизатор различных синтетических каучуков.[3, С.137]

Материал несущего слоя оказывает большое влияние на добавочные растягивающие деформации, возникающие при передаче ремнем полезной нагрузки. На рис. 87 показаны зависимое ти между усилием и деформацией для ремней, армированных кордшнурами па основе различных синтетических волокон. Как видно, различие в деформациях ведущей и недомой ветвей (Де) минимально для наиболее высокомодульного волокна типа кевлар и максимально для пизкомодульного полиамида.[2, С.211]

Одно время, основываясь на мицеллярлой теории, процесс пластикации рассматривали как механическую дезагрегацию мицелл, связанную с разрушением глобулярной структуры натурального каучука. И только за последние годы, после установления особой роли кислорода воздуха в этом процессе и возможности замены его 'специальными акцепторами, сформулировались однозначные взгляды на пластикацию как на процесс механодеструкции [253— 255]. Сравнительное изучение пластикации различных синтетических каучуков позволило обобщить существующие представления в области механодеструкции эластичных полимеров.[7, С.85]

На ранних стадиях измельчения это взаимодействие может выражаться в проникании жидкости в различные дефектные полости, трещины, межволоконные пространства и в развитии расклинивающего давления [778—781], облегчающего разрушение макроструктуры. Присутствующие поверхностно-активные вещества [159, 790] улучшают смачивание внутренних поверхностей, куда проникает жидкая среда, способствуют развитию расклинивающего давления и облегчают измельчение. Так, размол целлюлозы ускоряется [790] в присутствии различных синтетических поверхностно-активных веществ, а также различных слизей {792], маяногалактана [793], при увеличении содержания низкомолекулярных -у-фракщий и т. д. Определенное значение имеет и расположение этих армирующих или, наоборот, пластифицирующих компонентов в макроструктуре. Лигнин, например, армируя морфологическую структуру древесины, затрудняет размол и разделение на волокна; глюкоманнан облегчает разволокнение и замедляет собственно механодеструнцию целлюлозы вследствие внутрифибрял-лярной пластификации, а ксялан оказывает менее эффективное пластифицирующее действие, будучи сосредоточенным на поверхности фибрилл {794]. Аналогичные закономерности наблюдаются и при измельчении волокнистых белковых структур (например, кожевенных отходов).[7, С.319]

Химия древесины и синтетических полимеров - теоретическая основа технологий химической и химико-механической переработки древесины. Древесина является уникальным сырьем, постоянно возобновляемым в процессе фотосинтеза, и квалифицированное комплексное использование всей ее биомассы представляет собой важнейшую задачу с позиций экономики и экологической безопасности. Возрастание роли древесины в связи с сокращением запасов традиционного сырья химической промышленности УГЛЯ, нефти и газа - определяет особую перспективность исследовании в области химии и химической технологии древесины и других растительных источников сырья. Несмотря на все более широкое развитие производства различных синтетических полимерных материалов, древесина как промышленное сырье для механической технологии не теряет своего значения. В наши дни нет ни одной области экономики, культуры и быта, где бы ни применялись древесина и продукты ее переработки.[5, С.5]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
3. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
4. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
7. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
8. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
9. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
10. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
11. Золотарева К.А. Вспомогательные вещества для полимерных материалов, 1966, 177 с.
12. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
15. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
19. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
20. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную