В присутствии катализатора, состоящего из бис(1,3-диметилал-лилникельхлорида) и n-хлоранила, получаются высокомолекулярные полибутадиены, содержащие до 98% цис-1,4-звенъ&в. Эти полимеры характеризуются высокими физико-механическими показателями и хорошими технологическими свойствами.'Их синтез разработан в СССР и запатентован во многих странах,[1, С.103]
В присутствии катализатора — сильной кислоты, в качестве которой используют я-толуолсульфокислоту, реакция поликонденсации диэтиленгликоля и адипиновой кислоты — бимолекулярная, и ее кинетика описывается уравнением[7, С.47]
Полимеризация в присутствии катализатора из амилнатрия и четыреххлористого титана происходит с большой начальной скоростью с последующим быстрым торможением, которое, возможно, обусловлено адгезией полимера к поверхности катализатора. Выход полимера возрастает с повышением давления до 30 am, однако при дальнейшем повышении давления сохраняется неизменным. С понижением температуры полимеризации также наблюдается возрастание выхода. Наилучшие результаты получены при 0°.[53, С.128]
По их данным, эфир фенола стабилен в присутствии катализатора орто-алкилирования до 100—ИО^С, и они рекомендуют вести процесс при 140—1Г)0°С. Реакция III идет через образование трет-бутилового эфира 2-грт-бутилфспола, настолько нестабильного, что его не удалось обнаружить. Позднее эти эфиры были выделены и исследованы [47]. Оказалось, что в присутствии фенолята алюминия и фенола они легко разлагаются уже при 65—70 °С, и ' их присутствие и реакционной массе практически не влияет на;: выход продуктов ортойлкплированпп- Пели «рто-алкилировапие вести при 100—110°С, 2-7-рег-бутилфено.л и 2,6-ди-т'рег-бутилфешл практически не изомеризуются в 4-изомерьь Не происходит и превращения 2,Г>-ди-грег-бутилфснола в 2,4,6-три-трет-бутилфенол. Общую схему ортоалкилирования можно представить совокупностью последовательных и параллельных реакций 1 -6:[16, С.196]
Иодирование. Иод, как правило, используется в присутствии катализатора, которым служит ацетат ртути в присутствии трнхлоруксусной кислоты. Последняя, увеличивая кислотность среды, способствует созданию комплекса [12 ... Hg2+], что ведет к более быстрому присоединению иода по двойной связи. Вероятно, наряду с диподидами полимера могут образовываться продукты, в состав которых входят ацетат-анионы или анионы трихлоруксуснон кислоты, что зависит от концентрации соединений в растворе. В результате выделяется стехио-метрическое количество йодистой ртути, и общий расход галогена будет соответствовать количеству двойных связей в образце. В этих условиях возможно протекание побочной реак-[6, С.73]
Диспропорционирование происходит при 230—250°С в присутствии катализатора — палладия [3]. В результате образуется смесь кислот: дегидроабиетиновой, дигидроабиетиновой, тетрагид-роабиетиновой, небольшого количества абиетиновой кислоты и нейтральных соединений. Диспропорционированная канифоль подвергается дистилляции для удаления нежелательных примесей и получения стандартного продукта. В качестве эмульгатора применяется натриевое мыло диспропорционированной канифоли, известное в мировой практике под названием дрезинат 731.[1, С.245]
Полинзобутилен высокой молекулярной массы получают в промышленности полимеризацией изобутилена в присутствии катализатора BF3 при температуре от —80 до —100 °С в среде эти-[2, С.170]
Окисление этилбензола в гидропероксид кислородом воздуха проводится при 155 "С и давлении не более 0,4 МПа в присутствии катализатора— 10%-ного водного раствора едкого натра в каскаде из пяти последовательно соединенных реакторов барботажного типа (рис. 41). Исходная этилбензольная шихта, состоящая из свежего и возвратного этилбензола, через теплообменник 5 подается в подогреватель 3, где подогревается паром до 150 °С, а затем в верхнюю часть первого по ходу реактора 4г. Этилбензольная шихта самотеком из нижней части предыдущего реактора поступает в верхнюю часть следующего реактора. Для осуществления самотека реакторы расположены каскадом.[2, С.102]
Процесс сопровождается образованием ряда побочных продуктов — высших полимеров ацетилена на первой стадии и дихлор-бутенов на второй. Обе стадии проводятся в присутствии катализатора, представляющего собой раствор хлорида меди (I) и хлорида аммония в соляной кислоте.[2, С.82]
Суспензия катализатора к бензине, приготовленная в аппарате /, поступает в сборник 2, из которого с помощью дозатора непрерывно подается в первый полимеризатор каскада полимеризаторов 3, 4 и 5. Одновременно в этот полимеризатор подаются этилен и бензин, предварительно нагретые в теплообменнике 6 до 120°С. В полимеризаторе при температуре 140—145 °С и давлении 4 МПа (40 кгс/см2) в присутствии катализатора протекает процесс полимеризации этилена до 8%-ной концентрации полиэтилена в бензине. Раствор полиэтилена по обогреваемому трубопроводу, а также смесь этилена с бензином через теплообменник 7 подаются во второй полимеризатор, в котором при том же режиме процесс продолжается до концентрации полиэтилена в растворе, равной 14%. Далее реакционная смесь поступает в третий полимеризатор, где процесс продолжается до концентрации полиэтилена в растворе, равной 18—20%. Съем тепла реакции осуществляется за счет подачи этилена, обогреваемого в теплообменнике 8.[3, С.10]
При лоликонденсации дигалогеналканов с ароматическими углеводородами <в [присутствии катализатора Фриделя— Крафтса образуются .полимеры, содержащие в основной цепи звенья:[5, С.156]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.