Тс же закономерности наблюдаются и при алкилировании 2-ме-тилфенола. Катализатор готовят, нагревая 2-метилфенол с алюминием, и затем подают газообразный изобутилен п раствор 2-меткл-•фенолята алюминия в 2-метилфеноле. Наряду с 6-грег-бутил-2-ме-тил фенол ом образуется 4-т'рет--бутил-2-метил фенол:[1, С.197]
Эти же закономерности наблюдаются при старении эластомеров в напряженном состоянии при 130 °С (рис. 10). За 7 ч испытания напряжение в эластомере на основе КДИ падает на 90% от исходного, тогда как на основе ТДИ — за 16 ч напряжение снизилось всего на 40%. Причины такого поведения эластомеров следует искать[12, С.26]
Если обработка растворителем продуктов диспергирования природных волокнистых или синтетических пленочных полимеров обеспечивает возможность «восстановления» и возникновения 'более совершенной упаковки, то несколько иные закономерности наблюдаются для высокоориентированных синтетических волокон [179]. Такие волокна, >ка!К капрон, нитрон, лавсан, при вибродиспергировании в среде азота или на воздухе при охлаждении жад-ким азотом уже в начале процесса утрачивают все типичные для их упаковки HHTepicpepieHin.™. Обработка жидким растворителем, т. е. растворение продуктов диспергирования и выделение пленки, приводит к частичному восстановлению упорядоченности, но менее совершенной, чем для исходных высокоориентированных волокон (рис. 287—289).[4, С.339]
На ранних стадиях измельчения это взаимодействие может выражаться в проникании жидкости в различные дефектные полости, трещины, межволоконные пространства и в развитии расклинивающего давления [778—781], облегчающего разрушение макроструктуры. Присутствующие поверхностно-активные вещества [159, 790] улучшают смачивание внутренних поверхностей, куда проникает жидкая среда, способствуют развитию расклинивающего давления и облегчают измельчение. Так, размол целлюлозы ускоряется [790] в присутствии различных синтетических поверхностно-активных веществ, а также различных слизей {792], маяногалактана [793], при увеличении содержания низкомолекулярных -у-фракщий и т. д. Определенное значение имеет и расположение этих армирующих или, наоборот, пластифицирующих компонентов в макроструктуре. Лигнин, например, армируя морфологическую структуру древесины, затрудняет размол и разделение на волокна; глюкоманнан облегчает разволокнение и замедляет собственно механодеструнцию целлюлозы вследствие внутрифибрял-лярной пластификации, а ксялан оказывает менее эффективное пластифицирующее действие, будучи сосредоточенным на поверхности фибрилл {794]. Аналогичные закономерности наблюдаются и при измельчении волокнистых белковых структур (например, кожевенных отходов).[4, С.319]
Аналогичные закономерности наблюдаются и при. введении ме-тилметакрилата и стирола (рис. 150 и 151).[4, С.184]
Аналогичные закономерности наблюдаются для бутадиен-стирольных каучуков, содержащих карбоксильные группы. При вулканизации оксидами металлов эти каучуки приобретают высокую статическую прочность, которая объясняется подвижностью вулканизационных связей. Способность этих связей к перегруппировкам благоприятствует релаксации местных напряжений, возникающих при деформации вулканизата, что отчетливо проявляется в опытах по изучению релаксации напряжений. Б. А. До-гадкин считал, что при понижении напряжения до нуля в результате релаксации степень поперечного сшивания не меняется, т. е. уменьшение напряжения связано не с распадом вулкани-[5, С.207]
Указанными примерами можно ограничиться при рассмотрении вопроса о равновесии фаз в системе полимер— две низкомолекулярные жидкости. Аналогичные закономерности наблюдаются и для тех случаев, когда третьим компонентом является не жидкость, а твердое 'Неорганическое вещество, растворимое в низкомолекулярной жидкости. Так, например, с точки зрения[6, С.138]
Присутствие в макромолекулах П. в. бензольных, трназиновых или др. циклов способствует повышению твердости и термостойкости пленок, но одновременно приводит к снижению их гибкости. Такие же закономерности наблюдаются и при повышении функциональности П. в., приводящей к увеличению частоты сетки в отвсрждснной пленке. С увеличением гидро-фильности П. в. (напр., при повышении содержания гндроксильных групп в их макромолекулах) и с уменьшением частоты сетки повышается влагопроницае-мость и ухудшаются электроизоляционные свойства пленок. Атомы Si, A1 и др., присутствующие в макромолекулах :>лсментоорганнч. П. в., обусловливают термостойкость пленок; хлор- и фосфорсодержащие П. в. образуют огнестойкие, фторсодержащио П. в.— термо- и химстойкио покрытия.[10, С.329]
Присутствие в макромолекулах П. в. бензольных, триазиновых или др. циклов способствует повышению твердости и термостойкости пленок, но одновременно приводит к снижению их гибкости. Такие же закономерности наблюдаются и при повышении функциональности П. в., приводящей к увеличению частоты сетки в отвержденной пленке. С увеличением гидро-фнльности П. в. (напр., при повышении содержания гидроксильных групп в их макромолекулах) и с уменьшением частоты сетки повышается влагопроницае-мость и ухудшаются электроизоляционные свойства пленок. Атомы Si, A1 и др., присутствующие в макромолекулах элементоорганич. П. в., обусловливают термостойкость пленок; хлор- л фосфорсодержащие П. в. образуют огнестойкие, фторсодержащие П. в.— термо- и химстойкие покрытия.[13, С.327]
Неполярные молекулы могут взаимодействовать с поверхностью саж за счет дисперсионных сил, и поэтому на адсорбцию таких молекул не влияет наличие на поверхности адсорбента кислородсодержащих групп. Наоборот, адсорбция полярных молекул на саже очень чувствительна к изменениям природы поверхности саж, так как кроме дисперсионных сил возникают водородные связи, диполь-дипольные взаимодействия и другие виды связи. Эти закономерности наблюдаются не только при адсорбции на саже низкомолекулярных соединений [19, 38—43], но и при адсорбции на ней соединений с большим молекулярным весом — моделей макромолекул [19, 44], а также самих макромолекул [19, 25, 45—47]. Показано, что циклогексан адсорбируется на поверхности исходной и окисленной саж одинаково, так как происходит только неспецифическое дисперсионное взаимодействие [32]. Молекулы ароматических соединений взаимодействуют с поверхностью саж за счет дисперсионных сил и образуют я-комплексы ароматических ядер с функциональными группами поверхности сажи, содержащими протонизированный водород. Поэтому адсорбция нафталина и бензола на исходной саже выше, чем на саже, лишенной кислородсодержащих групп [39].[7, С.343]
Из рис. VII1-25 видно, что для ряда ароматических карбоновых кислот эти предположения вполне оправдываются. По оси абсцисс на этом рисунке отложены значения логарифмов k — константы скорости инициирования реакции, приводящей к появлению окраски, а по оси ординат — величины рКа катализировавших этот процесс ароматических карбоновых кислот. Ароматические кислоты были выбраны потому, что эти соединения обладают наиболее приемлемыми физическими свойствами (они не летучи при температуре опыта) и молекулы их имеют почти одинаковые размеры. Значительные отклонения от имеющей место закономерности наблюдаются лишь для двух орто-замещенных бензой-[9, С.71]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.