На главную

Статья по теме: Релаксации напряжений

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Скорость релаксации напряжений можно охарактеризовать с помощью константы К, называемой временем релаксации, при этом принимаем, что спад напряжений описывается обычной экспонентой (см. рис. 2.5, в). Время релаксации характеризует движения клубков, обеспечивающие достижение максимальной энтропии. Простейшим безразмерным критерием, полезным для понимания реакции гибких цепей, является число Деборы (De):[3, С.43]

Исследование релаксации напряжений и ползучести квазистатическими методами обычно производится в интервале времен от 10 до 10е с. Если автоматизировать процесс измерения, то нижний предел можно довести до 1 с, однако дальнейшее снижение времен нагружения осложняется инерционными эффектами. Верхний предел ограничен здравым смыслом.[5, С.125]

Для изучения процесса релаксации напряжений образцы подвергают деформированию до заданной величины деформации е0, после чего деформация остается постоянной, а напряжение, необходимое для ее поддержания, со временем уменьшается. В результате определяют зависимость напряжения а от времени т при постоянной деформации е0 = const.[4, С.53]

Экспериментально полученные кривые релаксации напряжений при малых деформациях или кривые ползучести при малых напряжениях можно совместить, сдвигая их вдоль оси времени, в одну обобщенную кривую (релаксации или ползучести) [27].[3, С.149]

Рис. 2.5. Схематическое представление процесса релаксации напряжений в гибкой аморфной полимерной системе:[3, С.43]

Теперь рассмотрим возможности использования диаграмм «о — е» для определения масштабных функций темнературно-временнбго сдвига и построения обобщенных кривых релаксации напряжений, обобщающих в своих координатах время нагруже-ния, температуру или другие внешние факторы, закономерно ускоряющие релаксационные процессы.[2, С.85]

В работе Дитца, Уайта и Кларка [32] показано, что для исследования кинетики процесса заполнения формы при литье под давлением можно использовать результаты измерения двулучепрелом-ления в процессе и по окончании процесса заполнения формы. Двулучепреломление связано с распределением напряжений соотношением (3.9-17). А напряжения в свою очередь связаны с кинематикой потока при соответствующем учете релаксации напряжений. Следовательно, сравнивая ожидаемую величину двулучепреломле-ния с экспериментально определенной, можно проверить обоснованность рассчитанного распределения скоростей и оценить справедливость теоретических соотношений. О возможности использования этого анализа для установления количественных соотношений можно будет судить лишь после исключения некоторых допущений, сделанных в упомянутой работе.[3, С.534]

Экстремальное изменение напряжений — нелинейное вязкоупру-гое явление, поэтому оно не предсказывается в рамках теорий линейной вязкоупругости. Заметим, что в процессах переработки полимеров напряжения экстремально возрастают в периоды, соответствующие заполнению формы при литье под давлением и при получении заготовки в периодических процессах формования с раздувом. Полагают поэтому, что эта особенность реологического поведения оказывает влияние на ход этих процессов. Более того, особенности вязкоупругого поведения полимеров, в частности их способность к релаксации напряжений и упругому восстановлению, играют важную роль в процессах переработки полимеров (особенно сильно они влияют на структурообразование и формуемость). Как было показано в гл. 3, остаточные напряжения и деформации, существующие в изделии после формования, в значительной степени определяют его конечные морфологию и свойства.[3, С.139]

Работа 45. Изучение релаксации напряжений в линейном полимере , . 131[5, С.4]

Квазистатические методы исследования релаксации напряжений и ползучести целесообразно использовать в температурных интервалах, в которых происходят переходы между различными физическими состояниями, потому что именно в этом интервале температур наиболее полно проявляются вязкоупругие свойства полимерных материалов в зависимости от времени.[5, С.125]

Рис. 6.7. Иллюстрация температурно-времен-ной суперпозиции для максвелловской модели в экспериментах по релаксации напряжений.[3, С.149]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
5. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
6. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
7. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
8. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
9. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
10. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
11. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
12. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
13. Сагалаев Г.В. Справочник по технологии изделий из пластмасс, 2000, 425 с.
14. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
15. Рагулин В.В. Технология шинного производства Изд.3 1981г, 1981, 263 с.
16. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
17. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
18. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
19. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
20. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
21. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
22. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
23. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
24. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
25. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
26. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
27. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
28. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
29. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
30. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
31. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
32. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
33. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
34. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
35. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
36. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
37. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
38. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
39. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
40. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
41. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
42. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
43. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
44. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
45. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
46. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
47. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.
48. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
49. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
50. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
51. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
52. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
53. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
54. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
55. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
56. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
57. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
58. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
59. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
60. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
61. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.
62. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную