На главную

Статья по теме: Экспериментально определенной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для получения более точных данных в уравнение (59) вводят поправочные коэффициенты г5, однако удовлетворительные результаты получаются только для эластомер кых сеток. Возникает принципиальный вопрос о соответствии экспериментально определенной частоты сетки с заданной. Для ответа на этот вопрос надо располагать образцами с очень регулярно расположенными поперечными связями, синтез которых является довольно сложным.[2, С.396]

Для получения более точных данных в уравнение (59) вводят поправочные коэффициенты |S. однако удовлетворительные результат:,! получаются голыш Для эласгомеркых сеток. Возникает принципиальный вопрос о соответствии экспериментально определенной частоты сетки с заданной. Для ответа на этот вопрос надо располагать образцами с очень регулярно расположенными поперечными связями, синтез которых является довольно сложным[4, С.396]

Ниже будут проанализированы различные варианты сеток и даны примеры расчета их температуры стеклования Tg. Сейчас остановимся на таком вопросе, как оценка величины молекулярной массы усредненного межузлового фрагмента. Такая оценка может быть проделана на основе химического строения сетки и экспериментально определенной температуры стеклования. Для этого в уравнение (109) нужно подставить экспериментальную величину Tg и решить это уравнение относительно т. Проделаем этот анализ в общем виде для различных типов сеток, изображенных на рис.52.[3, С.158]

Расчет температуры стеклования проводился по формуле (84), причем осуществлялся поэтапный расчет Tg полидиметилснлоксанового фрагмента с различным /7 и примыкающих к нему отрезков цепей, отмеченных штриховыми линиями. Эти отрезки "'наращивались'' до тех пор, пока расчетная температура стеклования не начинала совпадать с экспериментально определенной температурой первого перехода. В результате оказалось, что совпадение расчетной и экспериментальной температуры перехода наблюдается в том случае, когда полидиметилсилоксановые домены содержат отрезки цепей, отмеченные двумя штриховыми линиями, при этом структура этих отрезков не зависит от величины п, т.е. от длины крсмнийорганической цепочки. Такой прием оценки состава микродоменов может быть распространен на любые объекты, характериггующиеся микрофазовым расслоением.[3, С.288]

В работе Дитца, Уайта и Кларка [32] показано, что для исследования кинетики процесса заполнения формы при литье под давлением можно использовать результаты измерения двулучепрелом-ления в процессе и по окончании процесса заполнения формы. Двулучепреломление связано с распределением напряжений соотношением (3.9-17). А напряжения в свою очередь связаны с кинематикой потока при соответствующем учете релаксации напряжений. Следовательно, сравнивая ожидаемую величину двулучепреломле-ния с экспериментально определенной, можно проверить обоснованность рассчитанного распределения скоростей и оценить справедливость теоретических соотношений. О возможности использования этого анализа для установления количественных соотношений можно будет судить лишь после исключения некоторых допущений, сделанных в упомянутой работе.[1, С.534]

Толщину слоя олигомера на поверхности частиц наполнителя А/"' можно .рассчитать и по экспериментально определенной удельной поверхности стеклянного порошка по формуле[5, С.188]

Расчетная схема определения Т$ сетчатых систем позволяет решать и обратную задачу — рассчитывать расстояние между узлами сетки, исходя из экспериментально определенной Ts.[9, С.94]

Таким образом, имеется принципиальная возможность расчета Tg сетчатых полимеров, исходя из химического строения сетки, а также возможность определения состава сетки по экспериментально определенной Т8.[9, С.100]

Формула (VI.20) получена разложением в степенные ряды функций Бесселя, входящих в точное решение для ZM и пренебрежением членами высшего порядка по параметру pco2/G*. С помощью формулы (VI. 20) по экспериментально определенной величине ZM можно найти G*, поскольку эта формула является квадратным уравнением с известными (и постоянными для каждой частоты) коэффициентами.[7, С.125]

Результаты соответствующих расчетов для образцов низко- и высокомолекулярного полиизобутиленов представлены *на рис. 3.23. Как видно, разделение релаксационного спектра на две области дает качественное согласие с экспериментально определенной зависимостью G' (<в). Оно позволяет объяснить возникновение плато высокоэлас-тичности и резкое расширение спектра релаксационных явлений по[10, С.281]

Для того чтобы проиллюстрировать сравнительные результаты использования различных методов приведения динамической вязкости к эффективной, на рис. 3.36 представлены зависимости т}' (fi>), |T)*| = т]'/sin б и т) "/sin2 8, которые сопоставляются с экспериментально определенной зависимостью т] (у). В области низких значений[10, С.311]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
5. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
6. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
7. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
8. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
9. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
10. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
11. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
12. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.

На главную