На главную

Статья по теме: Произвольно выбранной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Согласно этой эмпирической зависимости, для любой произвольно выбранной концентрации ингибитора (например, 0,2 моль/дм3) можно рассчитать соответствующее значение /, а следовательно, и скорость инициирования:[1, С.224]

В расчетах было принято К = 0,95; l/h = 15; г = 45,5. Кривые /—5 относятся соответственно к случаям, когда выпучивание начинается при касательно-модульной (pt = 0,05), приведенно-модульной (РК = 0,134), произвольно выбранной (рй = 0,2) нагрузках, собственном значении нагрузки для заданной жесткости системы (р,,. = 0,25) и нагрузке, большей р„. (р0 — 0,3).[8, С.202]

Кроме того, по кривой можно рассчитать два дополнительных показателя: (12) относительная степень сшивания вулканизата (М; -Mmin)/(M,TMX - Mmin), где Mj - величина момента в данной точке рео-граммы; (13) скорость вулканизации как тангенс угла наклона кривой в произвольно выбранной ее точке.[4, С.495]

На рис. XIV. 1 явным образом не показаны изменения вязкости переохлажденных расплавов. Но если принять во внимание быстрое падение вязкости с температурой, то в Гст — 7"пл-области мы получим уже знакомую нам куполообразную кривую скорости кристаллизации. Разность энергий для кривых 1—3 уже показывает, что при одной и той же произвольно выбранной температуре соответствующие застеклованные образцы будут характеризоваться разными энтропиями и энтальпиями.[5, С.334]

В аморфном состоянии (стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем) полимеры не бесструктурны. Как и в низкомолекулярных жидкостях, в них могут быть выделены области ближнего порядка в расположении отдельных звеньев, размеры которых, однако, гораздо меньше контурной длины цепи и в которых совершенство молекулярной упаковки по мере удаления из некоторой произвольно выбранной точки резко уменьшается. Следует иметь в виду, что уже в строении самой макромолекулы заложена определенная периодичность, которая задается повторением ее химических звеньев, но в аморфном полимере эта периодичность маскируется многочисленными относительно хаотическими изгибами цепей, соответствующими существованию широкого набора конформеров.[2, С.168]

Методы, развитые Волькенштейном с сотрудниками [86—88] и Лифсоном [89], основываются на предположении, что состояние каждой связи в цепи соответствует минимуму потенциала заторможенного вращения. Каждая из подобных предпочтительных ориентации связи рассматривается как дискретное состояние, и конформация цепи определяется последовательным набором таких состояний. Однако состояние произвольно выбранной связи зависит от состояний ее непосредственных соседей. Поэтому рассматривая проблема в сущности идентична модели Изинга (для описания ферромагнетизма). Принципы расчета для такой модели разработаны достаточно хорошо [90, 91], и,[9, С.138]

Кривые зависимости любой вязкоупругоп (реологической, см. Реология) характеристики С(ш) от частоты ш (или времени), полученные экспериментально в узком диапазоне частот при разных темп-pax, м. б. последовательно совмещены друг с другом простым горизонтальным переносом вдоль оси со (рисунок . Это означает, что рассматриваемые зависимости м. б. представлены одной кривой при нек-рой произвольно выбранной темп-ре приведения Т„ умножением или делением частоты на определенный для каждой темп-ры коэфф. смещения ат (фактор приведения). В результате получается обобщенная (приведенная) характеристика Gn(aT, со) в виде функции только от частоты; влияние темп-ры описывается температурной зависимостью величины ат.[11, С.284]

Кривые зависимости любой вязкоупругой (реологической, см. Реология) характеристики G(co) от частоты ей (или времени), полученные экспериментально в узком диапазоне частот при разных темп-pax, м. б. последовательно совмещены друг с другом простым горизонтальным переносом вдоль оси со (рисунок). Это означает, что рассматриваемые зависимости м. б. представлены одной кривой при нек-рой произвольно выбранной темп-ре приведения Тп умножением или делением частоты на определенный для каждой темп-ры коэфф. смещения ат (фактор приведения). В результате получается обобщенная (приведенная) характеристика Gn(aT, о») в виде функции только от частоты; влияние темп-ры описывается температурной зависимостью величины ат.[12, С.284]

ции при некоторой произвольно выбранной температуре Ts, а также Ь7—соответствующее отношение времен электрической релаксации остаются при данной температуре постоянными для всего спектра времен релаксации этого же полимера. Если за исходную температуру отсчета Ts для разных полимеров принять какую-то одну температуру, вне зависимости от температуры стеклования этих полимеров, то кривые зависимости ат от Т пересекутся в некоторой точке, где ат = \ для всех систем.[7, С.81]

мента, состоящего из произвольно выбранной группы GHR и прилегающих к ней звеньев (в v-положении) может быть одной из следующих трех:[10, С.92]

4. Измерение ИК-спектр а раствора полимера. а. Собирают две кюветы с произвольно выбранной (но одинаковой) толщиной слоя и заполняют одну из них растворителем, другую — раствором.[3, С.192]

где 5 — поверхность раздела фаз смешиваемых компонентов при сдвиге; So — начальная поверхность раздела фаз. Cos ax и cos ay — направляющие косинусы вектора нормали произвольно выбранной фазовой площадки в поле деформации сдвига.[6, С.51]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
6. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
7. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
8. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.
9. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
10. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную