Например, при растяжении полимерных пленок внутренняя энергия увеличивается на несколько кДж/моль, при воздействии ударных воли — на десятки кДж/моль Вследствие неоднородности структуры полимера избыточная энергия неравномерно распределяется по его объему. В аморфных участках и в областях, где находятся наиболее напряженные макромолекулы, плотность избыточной энергии может быть на один два порядка выше среднего уровня и делается равной энергии химических связей[2, С.338]
Механические свойства ориентированных полимеров и принципы получения высокопрочных волокон и пленок. При растяжении полимерных пленок, волокон и т. д. быстрая ориентация небольших участков макромолекулы приводит к немедленному выпрямлению длинных отрезков ее Это, в свою очередь, влечет за собой усиление действия межмолекулярных сил; цепи в значительной степени утрачивают способность менять конформацию, повышается эффективная жесткость макромрлекул и величина их сегментов. В результате все меньше становится подвижность отрезков цепи, обусловливающая ориентацию Следовательно, по мере своего развития ориентация будет протекать все медленнее; и наоборот, чем сильнее полимер ориентирован, тем ниже скорость его дезориентации (самоторможение). 4[3, С.465]
В 1906г. Трутон [30] показал теоретически и экспериментально, что для ньютоновских жидкостей величина це! равна Зг)0. Первые измерения вязкости при растяжении полимерных расплавов были выполнены в 1965 г. Болменом [31] для атактического полистирола. Для полимерных расплавов при низких скоростях растяжения величина ле/ ведет себя как в случае ньютоновской жидкости и равна Зл0. В зависимости от молекулярно-массового распределения и наличия разветвлений длинных цепей величина r\gl может существенно изменяться при увеличении скорости растяжения. Для разветвленного полиэтилена величина ле/ быстро возрастает со скоростью вытягивания [21, 32-34]. Для расплавов линейных полимеров величина вязкости r\gl примерно постоянна при узких молекулярно-мас-совых распределениях. Однако увеличение ширины распределения вызывает уменьшение величина r\el с ростом степени растяжения [21, 34] .[9, С.137]
В гл. 1 было показано, что для чисто вязкой жидкости, у которой вязкость зависит от второго инварианта тензора скоростей деформаций и эффективная вязкость при сдвиге уменьшается с ростом скорости сдвига, вязкость при растяжении, оцененная как ап/е, также должна уменьшаться с повышением продольного градиента скорости. Этот вывод противоречит тому, что известно о растяжении полимерных систем, вязкость которых может возрастать при растяжении. Поэтому основные закономерности растяжения полимеров обусловлены их вязкоупругими свойствами, т. е. тем, что при растяжении Происходит наложение необратимых и высокоэластических деформаций. Важнейшее значение имеет также ориен-тационный эффект, усиливающийся с возрастанием продольного градиента скорости. Это изменяет реологические свойства материала из-за влияния ориентации на характер межмолекулярного взаимодействия.[5, С.405]
Хотя процессы, протекающие при растяжении полимерных систем в текучем состоянии, имеют важное практическое значение, они изучены еще очень мало.[1, С.267]
Есть несколько способов достижения больших значений р. Можно, например, «заставить» макромолекулы развернуться при одноосном растяжении сшитых каучукоподобных образцов [66, 67], при течении растворов или расплавов полимеров в сложных гидродинамических условиях [64, 66—-75], наконец, при растяжении полимерных расплавов, находящихся в высокоэластическом состоянии [76]. Обнаружение кристаллических ламелей с протяженностью, в направлении цепи, сравнимой с длиной выпрямленной молекулы в полимерах, закристаллизованных при высоком давлении, заставляет предполагать, что и при всестороннем сжатии полимерного расплава молекулярные цепи стремятся приобрести более выпрямленные конфор-мации.[6, С.51]
Таблица 2. Предел прочности при растяжении полимерных смесей[4, С.164]
ляются теми же способами, что и в неорганических монокристаллах. Однако кроме «обычных» механизмов деформации при растяжении полимерных монокристаллов действуют и другие.[6, С.173]
вязкости при увеличении у наблюдается также при течении суспензий полимеров в низкомолекулярных растворителях,особенно если полимерная цепь содержит боковые полярные группы. Повышение г) по мере развития деформации наблюдается также в переходных (неустановившихся) режимах сдвигового течения и при растяжении полимерных струй.В этих случаях увеличение т) обусловлено по крайней мере двумя причинами — разворачиванием макромолекулярных клубков и их деформацией, т. е. ориентационным эффектом.[8, С.283]
в определенном диапазоне изменения у может наблюдаться возрастание т) при увеличении у. Этот эффект (называемый дилатансией) типичен для полимерных систем, содержащих большие количества твердых наполнителей. В ряде случаев возрастание вязкости при увеличении у наблюдается также при течении суспензий полимеров в низкомэлекулярных растворителях,особенно если полимерная цс-пь содержит боковые полярные группы. Повышение ц по мере развития деформации наблюдается также в переходных (неустановившихся) режимах сдвигового течения и при растяжении полимерных струй.В этих случаях увеличение т) обусловлено по крайней мере двумя причинами •— разворачиванием макромолекулярпых клубков и их деформацией, т. е. ориептационным эффектом.[7, С.286]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.