На главную

Статья по теме: Происходит наложение

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В действительности всегда происходит наложение релаксационных процессов обоих типов, и граница между ними размыта существованием распределения расстояний между узлами сетки и различием их природы в реальном материале. Это, в частности, приводит к тому, что при течении, происходящем с определенной скоростью, часть узлов "сохраняется в виде квазистабильной сетки, а часть оказывается распавшимися достаточно быстро, чтобы их присутствие было несущественным для сопротивления течению материала. Поэтому в зависимости от скорости внешнего воздействия реакция системы на это воздействие может оказаться совершенно различной.[7, С.274]

Таким образом, в многостадийном процессе профилирования заготовки происходит наложение различных по значению и направлению деформаций и вся эта «механическая предыстория» сложным образом влияет на значение и направление усадки.[3, С.265]

В случае полимеров с сечением асимметричной формы (например, гуттаперчи) на кривой происходит наложение максимумов (см. рис. 10), что приводит к их размыванию и искажению. В этом случае можно говорить лишь о среднестатистическом по объему вращении молекул, при отсутствии какого-либо преимущественного азимутального расположения. Это также предполагает, что свободный поворот любой молекулы практически невозможен без согласованного поворота соседних молекул, хотя возможность вращательных колебаний у каждой молекулы в расплаве значительно больше, чем в кристаллическом состоянии. Отсутствие в этом случае межмолекулярных максимумов еще не дает права утверждать хаотичность в расположении молекул, так как для хаотичности это условие необходимо, но недостаточно. Скорее всего структура такого полимера в расплаве также представляет параллельно уложенные участки молекул, но эллиптичность молекул не дает возможности выявить ближний порядок в расположении молекул. В этих двух случаях (цилиндрических и эллиптических молекул) нет никаких оснований говорить о принципиальном отличии упаковок в смысле параллельности молекул, так как все остальные свойства и поведение этих групп полимеров при кристаллизации существенно не отличаются.[8, С.173]

Ввиду сложного -строения полимеров и переплетения в них кристаллических и аморфных областей, в некоторой области составов происходит наложение кристаллического состояния на аморфное, что выражается в наличии температуры стеклования одновременно с температурой плавления, в появлении и развитии эластического состояния в пределах кристаллического состояния с постепенной потерей кристалличности.[10, С.247]

В качестве количественной меры деформации при одноосном растяжении . будет использоваться относительная деформация по Генки *. Это необходимо, поскольку все время происходит наложение двух составляющих деформации — обратимой и необратимой, а результат суммирования не должен зависеть от способа и порядка развития деформации. Как было показано в гл. 1, таким свойством обладает только мера деформаций по Генки.[7, С.402]

Значение формы макромолекул при совмещении полимеров видно при рассмотрении электроцограмм смесей кристаллических и кристаллизующихся полимеров. Так, В. Л. Карповым с сотр. 29 было показано, что на рентгенограммах растянутых пленок смеси полиизобутилсна с натуральным каучуком происходит наложение дифракционных картин, характерных для растянутых пленок каждого из компонентов, взятых в отдельности. На электронограм.мах перастянутых пленок смеси гуттаперчи и натурального каучука наблюдаются отчетливые кольца гуттаперчи и диффузные — каучука; на нерастянутых пленках полиизобутилена и полиэтилена — резкие кольца полиэтилена. Таким образом, указанные полимеры в смеси педут себя так же, как и в чистом виде, т. е. они не со-вмещаются. Очевидно^ цепи этих полимеров не могут уложиться[1, С.460]

Значение формы макромолекул при совмещении полимеров видно при рассмотрении электроцограмм смесей кристаллических и кристаллизующихся полимеров. Так, В. Л. Карповым с сотр. 2Э было показано, что на рентгенограммах растянутых пленок смеси полиизобутилсна с натуральным каучуком происходит наложение дифракционных картин, характерных для растянутых пленок каждого из компонентов, взятых в отдельности. На электронограммах нерастянутых пленок смеси гуттаперчи и натурального каучука наблюдаются отчетливые кольца гуттаперчи и диффузные — каучука; на нерастянутых пленках полиизобутилена и полиэтилена — резкие кольца полиэтилена. Таким образом, указанные полимеры в смеси педут себя так же, как и в чистом виде, т. е. они не совмещаются, Очевидно, цепи этих полимеров не могут уложиться[5, С.460]

Как указывает Ульбрих [О145а], полоса поглощения около 700 см~1 в спектрах комбинационного рассеяния силанов и си-локсанов, по-видимому, принадлежит колебанию связи Si—С. Подобное предположение высказывают и другие исследователи. Из собственного опыта авторам известно, что все кремнийоргани-ческие соединения дают поглощение при 700 см~1. Интенсивность этой частоты обычно мала и увеличивается главным образом у фенилпроизводных. В этом случае происходит наложение на полосу, принадлежащую фенилу.[9, С.248]

В гл. 1 было показано, что для чисто вязкой жидкости, у которой вязкость зависит от второго инварианта тензора скоростей деформаций и эффективная вязкость при сдвиге уменьшается с ростом скорости сдвига, вязкость при растяжении, оцененная как ап/е, также должна уменьшаться с повышением продольного градиента скорости. Этот вывод противоречит тому, что известно о растяжении полимерных систем, вязкость которых может возрастать при растяжении. Поэтому основные закономерности растяжения полимеров обусловлены их вязкоупругими свойствами, т. е. тем, что при растяжении Происходит наложение необратимых и высокоэластических деформаций. Важнейшее значение имеет также ориен-тационный эффект, усиливающийся с возрастанием продольного градиента скорости. Это изменяет реологические свойства материала из-за влияния ориентации на характер межмолекулярного взаимодействия.[7, С.405]

Рассмотренная выше идеализованная картина образования «шейки», связанная с фазовым переходом, проста и наглядна, но является лишь крайним случаем, не встречающимся в чистом виде. Как показали электронно-микроскопические исследования, при возникновении «шейки» возможна наряду с рекристаллизацией еще деформация без плавления с сохранением отдельных сферо-литов, которые, однако, могут быть сильно деформированы. Другой крайний случай наблюдается, в частности, у кристаллического изотактического полипропилена, обладающего очень совершенной надмолекулярной структурой; при температуре жидкого азота (—196°О), когда сегментальная подвижность и гибкость макромолекулы ничтожны, образование «шейки» происходит за счет перемещения более крупных образований (например, сферолитов), на надмолекулярном уровне, без изменения рентгенографической картины, аналогично деформации металлов. Эти обратимые процессы выражены тем резче, чем более совершенна надмолекулярная структура, и деформация при этом достигает 100—150%. У реальных полимеров обычно происходит наложение двух крайних механизмов, соотношение которых зависит от исходной структуры полимера и условий деформации.[6, С.457]

происходит наложение полос поглощения других компонентов исследуемой смеси. Поэтому для определения содержания эпоксидных групп выбрана полоса поглощения 4520 см"1, отсутствующая у других компонентов этой смеси. В этой же области находится полоса поглощения 4725 см"1, характерная для сополимера акриловой кислоты, метилакрилата и стирола, содержащего концевые метиленовые группы. Содержание ре-акционноспособных групп в процессе отверждения композиции определяли по изменению оптической плотности соответствующих полос относительно исходного образца с содержанием групп, принятым за 100%. Установлено, что вначале наиболее интенсивно происходит процесс сополимеризации винильных мономеров. Затем начинается более интенсивное исчезновение эпоксидных и карбоксильных групп.[4, С.242]

что в большинстве случаев является нежелательным. Для снижения пространственной когерентности необходимо применять протяженный источник излучения, каждая точка которого некогерентна друг другу, за счет чего в плоскости изображения происходит наложение нескольких волновых фронтов, каждый из которых дает соответствующие распределения интенсивности. В результате интенсивности отдельных дифракционных минимумов и максимумов, результирующая амплитуда осцилляции уменьшается, качество изображения улучшается.[2, С.31]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
2. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
3. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
4. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
6. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
7. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
8. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
9. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную