На главную

Статья по теме: Равновесная концентрация

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Равновесная концентрация а-метилстирола выше 90% возможна уже при 520 °С H-fc^fS. На обоих катализаторах, особенно часто на К-22, проводится периодическая регенерация. Разработаны катализаторы, лишенные указанного недостатка и позволяющие в адиабатических одно- и двухступенчатых реакторах достигнуть конверсии 70 и 90% соответственно. Технологическое[1, С.737]

Если же равновесная концентрация второй фазы относительно высока, а общая исходная 'концентрация системы недостаточно велика, чтобы образовать прочный непрерывный остов, то происходит разрушение остова на фрагменты и выделение второй фазы в виде частиц рыхлого осадка с менее выраженной глобулиза-цией. На рис. 77 (см. вклейку в конце книги) приведен электронно-микроскопический снимок для той же системы нитрат целлюлозы — ацетон — вода 'при ис-•ходной концентрации полимера, равной 0,5%, но количество добавленной воды составляло не 30, а 50% от объема раствора. При таком содержании воды состав второй фазы более богат полимером, и вязкость ее соответственно выше, что и приводит к менее выраженной глобулизации, хотя на отдельных участках такая глобулизация успевает пройти в ходе постепенного превращения неравновесного исходного раствора во вторую равновесную фазу.[16, С.177]

Кинетически равновесная концентрация Н202. Концентрация перекиси водорода в ходе окисления проходит через максимум. Максимальная концентрация перекиси водорода составляет 1,1 молъ/л (110° С), 0,56 молъ/л (120° С) и 0,37 молъ/л (130° С). По достижении максимума концентрация перекиси водорода быстро уменьшается в ходе окисления. В реакции окисления максимальная концентрация перекиси водорода достигается в том случае, когда уже накопились продукты окисления, ускоряющие расходование перекиси. Для выяснения кинетически равновесных концентраций перекиси водорода в чистом гексаноле проведены опыты по окислению анола с добавками перекиси водорода. Результаты оказались очень интересными: чем больше начальное количество добавки перекиси, тем выше максимум ее концентрации в реакции. По достижении максимума концентрация перекиси быстро уменьшается, что связано с быстрым накоплением продуктов окисления кетона, ускоряющих распад перекиси водорода. Кинетически равновесная концентрация перекиси водорода в системе циклогексанол — перекись водорода — кислород равна 2,7 молъ/л, т. е. намного больше концентрации перекиси водорода в реакции окисления (0,56 молъ/л). Следовательно, максимум концентрации 1Ъ02 в реакции окисления обусловлен ускоряющим влиянием продуктов окисления на распад перекиси водорода. Одним из активных ускорителей[23, С.203]

В растворе при перегруппировках смешанных силоксанов, содержащих звенья (CH3)2SiO (Д) и CH3(CF3CH2CH2)SiO (Ф), равновесная концентрация циклов возрастает пропорционально мольной доле звеньев Ф [4,28, 30], а при перегруппировках смешанных циклотетрасилоксанов с одним полярным заместителем R" в цикле увеличивается в ряду R" [28]:[1, С.470]

Порядок реакции 0,5 по катализатору они объяснили сильным смещением равновесия (22) влево в неполярной среде, благодаря чему равновесная концентрация SiOK практически равна начальной концентрации КОН и [=SiO"] = /(p5 [КОН]0'5, где /Ср — константа равновесия реакции (22) .[1, С.476]

Для каждого полимера характерна вполне определенная концентрация ловушек, на которых стабилизируются заряды. В начале радиолиза происходит заполнение ловушек до некоторой равновесной концентрации ионов. Для многих полимеров равновесная концентрация зарядов достигается уже при дозах, меньших 104 Гр • (1 Мрад). Изменения спектров ЭПР во время радиолиза также показывают, что накопление ионов прекращается или резко замедляг ется при дозах 1—3 Мрад. Поэтому почти для всех полимеров (полиэтилена, полипропилена, политетрафторэтилена, полиметилмета-крилата и различных эластомеров) интенсивность РТЛ растет с дозой только до 1—5 Мрад. Дальнейшее увеличение дозы облучения или меняет площадь под кривой высвечивания, или в некоторых случаях даже снижает ее.[2, С.237]

Здесь [АтД„] — равновесная концентрация КПЗ, [А]т и [Д]п— равновесные концентрации свободного акцептора и донора.[3, С.10]

В этом приближении равновесная концентрация каждого циклического продукта не зависит от суммарной концентрации продуктов поликонденсации. Поэтому при разбавлении системы растворителем относительное содержание циклических соединений возрастает и при достаточно малых концентрациях мономера реакция сдви-[4, С.32]

Уравнение Никольского показывает, что равновесная концентрация обменивающихся ионов зависит не только от С1 и С2, но также от величины зарядов г1 и z2. Особенно сильно протекает поглощение поливалентных ионов, причем эта селективность проявляется наиболее ярко в разбавленных растворах. На самом деле, если разбавлять раствор таким образом, чтобы соблюдалось условие /^[12, С.588]

При отношении [12]/[О2] == 1(Г1-^1(Г2, константе образования радикалов I • 10~2 и 530 °С равновесная концентрация атомарного иода примерно в 104 раз меньше концентрации кислорода.[5, С.177]

Соотношение объемов двух фаз сдвинуто в пользу • низковязкой фазы, если исходная концентрация полимера в растворе невелика, и в пользу высоковязкой фазы, если эта концентрация высо,ка. Предположим, что равновесная концентрация полимера в фазе // равна 50%. Тогда для исходной концентрации раствора 5% соотношение объемов двух фаз в студне составит приблизительно 1 : 16 (фаза //: фаза /). При таком соотношении объемов наиболее выгодная геометрическая упаковка обеспечивается полиэдрической формой ячеек студня. Если принять, по данным о пористости структур, образованных через стадию студня (например, сили-кагель), что диаметр частиц фазы / (пор) составляет доли микрона, то толщина стенок остова, образованного фазой //, будет достигать нескольких десятков ангстрем.[16, С.187]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
4. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
5. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
6. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
7. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
8. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
9. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
10. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
11. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
12. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
13. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
14. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
15. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
16. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
17. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
18. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
19. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
20. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
21. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
22. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
23. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
24. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
25. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
27. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
28. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
29. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
31. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
32. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
33. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную