На главную

Статья по теме: Относительное содержание

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Большое значение имеет относительное содержание акрилопи-трила в сополимере — фактор, определяющий свойства полученного нигрилыюго каучука. Если содержание акрилоиитрила не больше 5%. полимер сильно набухает в масле; при содержании 15% устойчивость к маслу возрастает; при 25% она повышается еще значительнее, а при 35 — 40% полимер становится маглоустойчнвым.[10, С.268]

Около 80% звеньев бутадиена присоединены в положение 1,4-, около 20% —в положение 1,2-. Относительное содержание 1,4-цис-и 1,4-транс-звеньев зависит от температуры полимеризации:[2, С.183]

Небольшое число поперечных связей не затрудняет распрямления цепей при деформации, а процессы течения "исключаются. Поэтому относительное содержание ориентированной или закристаллизованной части при деформации с увеличением частоты сетки[9, С.237]

В начале процесса сопслимеризации образуются фракции сополимера с большим содержанием звеньев хлористого винилидена (более активного мономера), чем относительное содержание его в исходной смеси мономеров. Во фракциях, образующихся при дальнейшем[3, С.517]

Таким образом, определив время, необходимое для оседания частиц, можно рассчитать средний радиус частиц. На основании кривой седиментации можно определить относительное содержание в определенном ингредиенте частиц разных размеров.[8, С.126]

Как показали специальные исследования, энергия активации образования гидроперекиси (I) примерно на 3—6 ккал ниже, чем гидроперекиси (II). Поэтому с понижением температуры относительное содержание в оксидате гидроперекиси (I) резко возрастает и при 70° составляет не менее 90%.[4, С.108]

Экстраполяция прямолинейного участка к моменту времени т=0 позволяет определить величину сигнала А\, обязанного мономеру. Поскольку амплитуда ССИ пропорциональна числу протонов, то относительное содержание мономера равно Ai/A0, а полимера— (Ао—А\)/Ао. При таком определении содержания полимера следует тщательно установить длительность первого 90-градусного импульса. В случае несоответствия этой длительности графики зависимости 1п(Л0—А) от t смещаются вверх или вниз ,(ПУН-ктирные линии на рис. 15.8, кривая 2), и это обстоятельство приводит к искажениям в определении величины степени конверсии. При измерениях значения А0 необходимо учесть и то, что эта величина соответствует равновесному значению вектора намагниченности в магнитном поле. Поэтому до измерений Л0 необходимо выждать время порядка lOti, в течение которого образец не должен подвергаться воздействию радиочастотных импульсов. По этой же причине временной интервал между парами 90-градусных им-, пульсов должен быть не менее (7-MO)ti. На начальных стадиях полимеризации время спин-решеточной релаксации составляет несколько секунд, и для измерения п целесообразнее использовать[7, С.227]

В этом приближении равновесная концентрация каждого циклического продукта не зависит от суммарной концентрации продуктов поликонденсации. Поэтому при разбавлении системы растворителем относительное содержание циклических соединений возрастает и при достаточно малых концентрациях мономера реакция сдви-[6, С.32]

Метод ЯМР высокого разрешения весьма чувствителен . к природе химической связи и строению отдельных групп атомов и поэтому достаточно надежен при анализе конфигурационных последовательностей звеньев в макромолекулах. Сравнение площадей -сигналов отдельных групп позволяет определить относительное содержание последовательностей, например триад и тетрад в со1 полимерах, что особенно важно при проверке модели роста цепи.[7, С.220]

Пусть, например, имеются рентгенограммы двух образцов одного и того же полимера, из которых один полностью аморфный, Другой — частично кристаллический. Прежде всего на рентгенограммах обоих образцов измеряют интенсивности аморфного гало. Принимая величину интенсивности аморфного гало пропорциональной количеству аморфного вещества в образце, определяют относительное содержание аморфного вещества в частично кристаллическом образце. Количество аморфного вещества равно отношению интенсивности аморфного гало на рентгенограмме этого образца к интенсивности гало на рентгенограмме полностью аморфного образца. При этом следует соблюдать полную идентичность условий съемки и, кроме того, в обоих опытах рентгеновским пучком дол-Жен просвечиваться одинаковый объем вещества. Поэтому в рентгеновской камере устраивают специальное приспособление для того, чтобы первичный пучок после прохождения через образец по[9, С.113]

Наиболее широкое распространение пол^чилл методы молекулярной спектроскопии (инфракрасная спектроскопия и й*етод спектров комбинационного рассеяния), а также метод ядерного магнитного резонанса (ЯМР). При помощи этих методов можно обнаружить различные функциональные группы, содержащиеся в полимерной цепи (например, галогены, нитрильные, карбонильные и другие группы, которые образуются в полимере в результате реакций окисления). Спектроскопические исследования позволяют определить тип соединения мономеров в цепи («голова к голове» или «голова к хвосту»), относительное содержание структур I—2 и 1—4 в пол неновых полимерах, наличие цис- и т/?*шоизомерии. По уменьшению интенсивности линий, соответствующих двойной связи С = С, и увеличению интенсивности линий, соответствующих ординарной связи С—С, можно судить о скорости пронесса полимеризации.[9, С.98]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
5. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
6. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
7. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
8. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
9. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
10. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
11. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
12. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
13. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
14. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
15. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
16. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
17. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
18. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
19. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
20. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
21. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
22. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
23. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
24. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
25. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
26. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
27. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
28. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
29. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
30. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
31. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
32. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
33. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
34. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
35. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
36. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
37. Семенович Г.М. справочник по физической химии полимеров том 3, 1985, 592 с.
38. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
39. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
40. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
41. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
42. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
43. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
44. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
45. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
46. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
47. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
48. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
49. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную