На главную

Статья по теме: Позволяют определить

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Значения констант сополимеризации позволяют определить состав сополимера При г\г$~ 1 процесс называется идеальной сополимеризацией. При этом возможно, что г(>1, а /"2<1, и наоборот Рели т >•!, а гг?кО, то это значит, что реакционная способность М] значительно выше реакционной способности Мг и все радикалы буя.} ч преимущественно реагировать с М[, образуя сополимер, обогащенный мономером М[. Обратная картина наблюдается, если г, приближается к 0, а гг>1[8, С.121]

Приведенные на рис. 9.15 температурно-частотные зависимости амплитуды деформации и модуля упругости являются, по существу, теми же термомеханическими кривыми (см. гл. 7), но полученными при циклическом (частотном) деформировании. Они позволяют определить температуру стеклования 7'с. По кривым рис. 9.15 можно также найти такую частоту действия силы, при которой эластомер начинает вести себя как стеклообразный. Эта частота, по аналогии с Тс, определяется в точке, соответствующей началу рез* кого роста G' с ростом о или началу падения е также с ростом ш. Это является наглядной иллюстрацией того, что любой эластомер с ростом частоты и действия силы может оказаться в таких условиях, когда флуктуационная сетка в нем не успевает перестраиваться при быстром изменении направления действия силы, и в образце не успевает развиться большая деформация. Эластомер начинает вести себя как твердый, стеклообразный полимер.[5, С.135]

Чтобы внести уточнения в формулу Эйринга (IV. 7), необходимо учесть заторможенность вращения; примем для простоты, что на конусе (см. рис. IV. 6) имеется один минимум (точка D) и один максимум (точка С). Таким образом, потенциальная энергия при вращении связи будет функцией угла ф (по конусу), причем принимается, что ф = 0 в положении минимума (рис. IV. 8). Стандартные методы статистической физики позволяют определить вероятность W((f)'d(f того, что связь в данный момент времени находится на конусе в интервале угла от ф до ф + dy\[3, С.131]

Наиболее широкое распространение пол^чилл методы молекулярной спектроскопии (инфракрасная спектроскопия и й*етод спектров комбинационного рассеяния), а также метод ядерного магнитного резонанса (ЯМР). При помощи этих методов можно обнаружить различные функциональные группы, содержащиеся в полимерной цепи (например, галогены, нитрильные, карбонильные и другие группы, которые образуются в полимере в результате реакций окисления). Спектроскопические исследования позволяют определить тип соединения мономеров в цепи («голова к голове» или «голова к хвосту»), относительное содержание структур I—2 и 1—4 в пол неновых полимерах, наличие цис- и т/?*шоизомерии. По уменьшению интенсивности линий, соответствующих двойной связи С = С, и увеличению интенсивности линий, соответствующих ординарной связи С—С, можно судить о скорости пронесса полимеризации.[7, С.98]

Это означает, что возрастание давления в экструдере равно снижению давления в головке. Однако изменения массового расхода и давления представляют интерес не только как параметры процесса. С величиной генерируемого давления связаны также изменения температуры и мощности, потребляемой червяком экструдера. Наконец, мы заинтересованы в увеличении степени смешения, которая характеризуется функциями ФРД и ФРВ, или, другими словами, интерес представляют средняя деформация сдвига и среднее время пребывания материала в экструдере. Математические модели подсистем позволяют определить связь между основными интересующими нас технологическими параметрами (т. е. объемным расходом, распределением давлений и температуры, потребляемой мощностью, средней деформацией сдвига и временем пребывания) и всеми влияющими на процесс геометрическими (т. е. конструктивными) параметрами, реологическими и теплофизическими свойствами расплава, а также регулируемыми параметрами процесса (т. е. частотой вращения червяка, температурой червяка, цилиндра, головки). Эти зависимости можно использовать как при проектировании новых машин, так и для анализа работы существующих. В дополнение к основным регулируемым параметрам желательно исследовать и другие, такие, как изменение температуры в головке, изменение объемного расхода, однородность экструдата, разбухание и стабильность формы экстру-дата и параметрическую чувствительность процесса. В гл. 13, посвященной формованию методом экструзии, рассматриваются некоторые из этих параметров.[2, С.419]

Полученные зависимости позволяют определить пластоэластические свойства с достаточной для практических целей точностью; область точных оценок лежит в зоне средних и высоких значений показателя жесткости каучука по Дефо.[9, С.113]

Уравнения (V.237) и (V.239) позволяют определить деформацию сдвига элементарного объема в зависимости от его первоначального расположения и с учетом влияния режима и свойств материала. Однако влияние каждой из этих деформаций на уменьшение исходной неравномерности неодинаково.[20, С.277]

Оптические исследования в поляризованном свете позволяют определить знак двулучепреломления кристаллитов сферолита.[4, С.176]

Спектрофотометрические исследования в УФ-области позволяют определить тип соединения мономеров в цепи ("голова к голове" или "голова к хвосту"), относительное содержание структур 1,2- или 1,4- в полидиеновых полимерах, наличие цис-транс-изомерии. По уменьшению интенсивности линий, соответствующих двойной связи ОС, и увеличению интенсивности линий, соответствующих одинарной связи С-С, можно судить о скорости процесса полимеризации. Метод пригоден для определения степени кристалличности пленок из полихлоропрена при комнатных и повышенных температурах.[9, С.194]

Если задача ограничивается только анализом ММР, наиболее употребительным методом становится сейчас хроматография, в силу ряда присущих ей специфических удобств [22, 24]. Сведения о размерах и конформациях макромолекул дают другие транспортные и гидродинамические методы, но их обычно приходится градуировать по таким абсолютным методам, как рассеяние света, малоугловое рассеяние рентгеновых лучей или медленных нейтронов и др. Эти методы, в конечном счете, позволяют определить (Я2)|/2 или (г2) или характеристические отношения типа Я2/М, но ММР при этом никуда не исчезает, а при анализе с позиций математической физики в основе соответствующих методов всегда оказываются уравнения общего типа (I. 15), хотя в отдельных случаях реальная процедура их обращения довольно проста. При этом, однако, никогда не следует забывать, что за редкими исключениями (го-модисперсные полимеры за пределами биологических систем — большая редкость [21]) конкретные параметры, скрытые за символом IB (I. 15), в разных методах усредняются по М по-разному и поэтому сравнение их значений следует производить, принимая во внимание характер усреднения.[11, С.52]

Полученные выражения позволяют определить деформацию сдвига для элементарного объема, движущегося вдоль линии тока с координатами i\i или r\z. Для определения средней деформации[23, С.307]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
5. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
6. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
8. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
9. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
10. Андрашников Б.И. Интенсификация процессов приготовления и переработки резиновых смесей, 1986, 225 с.
11. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
12. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
13. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
14. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
15. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
16. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
17. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
18. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
19. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
20. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
21. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
22. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
23. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
24. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
25. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
26. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
27. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
28. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
29. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
30. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
31. Липатов Ю.С. Теплофизические и реологические характеристики полимеров, 1977, 244 с.
32. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
33. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
34. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
35. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
36. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
37. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
38. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
39. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
40. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
41. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
42. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
43. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
44. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.

На главную