На главную

Статья по теме: Инфракрасная спектроскопия

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Инфракрасная спектроскопия для анализа ФС применяется давно. Множество типичных ИК-спектров опубликовал, в частности, Гуммель [27, 28]. Для новолаков с преобладанием орто-орго-связей характерно сильное поглощение при длине волны 13,3 мкм, для орто-пара — две полосы (13,3 и 12,2 мкм) почти одинаковой интенсивности [29]. ГМТА идентифицируют по узкому дублету в области 9,9—10,0 мкм, однако рядом (9,9 мкм) расположена полоса поглощения гидроксиметильной группы. Для гидр-оксиметильных производных фенола характерно также сильное поглощение при длинах волн 6,9 и 3 мкм (гидроксиметильная группа) [1], а для дибензилового эфира — на полосе 9,5 мкм; в ИК-спектрах этерифицированных резолов появляется полоса 9,2 мкм.[4, С.100]

Инфракрасная спектроскопия (ИКС) позволяет выявить температурные переходы в полимерах по перегибам или максимумам на температурных зависимостях оптической плотности, интегральной интенсивности и полуширины полос поглощения. Метод имеет среднюю чувствительность и хорошее разрешение ко всем видам переходов. К релаксационным процессам наиболее чувствительны первые два показателя, тогда как фазовые переходы хорошо разрешаются и количественно описываются по изменению оптической плотности. Результаты ИКС анализа коррелируют с данными динамических, диэлектрических и тепловых методов, однако этот метод не получил широкого распространения ввиду сложности обработки результатов.[7, С.377]

Инфракрасная спектроскопия - очень точный метод для характеристики смесей полимеров и считается старейшим и главнейшим методом из применяемых в инструментальной аналитике (см. главу 8). Это же относится и к ИКС с Фурье преобразованием, которой присуща существенно более высокая производительность.[7, С.565]

Инфракрасная спектроскопия полимеров касается интервала частот 650—4000 см"1 (15,4—2,5 мкм). Область частот 650—10 см^1 называется дальней инфракрасной, а область 4000—12500 см-1 — ближней инфракрасной областью.[10, С.229]

Как инфракрасная спектроскопия, так и спектроскопия КР представляют собой методы исследования колебательных спектров полимеров. Однако между этими двумя спектральными методами существуют глубокие различия, касающиеся физических основ процессов. В ряде случаев можно использовать лишь тот или иной метод исследования, тогда как в других случаях эти методы прекрасно дополняют друг друга. Поэтому любая научная лаборатория, в которой проводится исследование полимеров, должна быть оснащена спектрометрами обоих видов, только при этом можно получить максимум информации о структуре полимеров на основании колебательных спектров.[10, С.295]

Наиболее широкое распространение пол^чилл методы молекулярной спектроскопии (инфракрасная спектроскопия и й*етод спектров комбинационного рассеяния), а также метод ядерного магнитного резонанса (ЯМР). При помощи этих методов можно обнаружить различные функциональные группы, содержащиеся в полимерной цепи (например, галогены, нитрильные, карбонильные и другие группы, которые образуются в полимере в результате реакций окисления). Спектроскопические исследования позволяют определить тип соединения мономеров в цепи («голова к голове» или «голова к хвосту»), относительное содержание структур I—2 и 1—4 в пол неновых полимерах, наличие цис- и т/?*шоизомерии. По уменьшению интенсивности линий, соответствующих двойной связи С = С, и увеличению интенсивности линий, соответствующих ординарной связи С—С, можно судить о скорости пронесса полимеризации.[5, С.98]

Наиболее детально развитие разрушения изучено прямыми •структурными методами в твердых полимерах и главным образом в волокнах (инфракрасная спектроскопия, электронный парамагнитный резонанс, масс-спектрометрия, ядерный магнитный резонанс, рентгеновская дифракция на малые и большие углы, дифракция видимого света, электронная микроскопия, оптическая и электронно-микроскопическая фрактография и др.) [61; 11.27].[2, С.324]

Глава 9. Инфракрасная спектроскопия[7, С.214]

Глава 9. Инфракрасная спектроскопия........................................ 214[7, С.600]

При исследовании лигнинов в настоящее время очень широко используются спектральные методы (ультрафиолетовая и инфракрасная спектроскопия, ядерный магнитный резонанс, электронный парамагнитный резонанс). С помощью этих методов изучают структуру лигнина и происходящие в ней изменения при химической переработке растительного сырья и технических лигнинов.[8, С.414]

Инфракрасная спектроскопия[10, С.231]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
7. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
8. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
9. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
10. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
11. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
12. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
13. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
14. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
15. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
16. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
17. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
18. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
19. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
20. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
21. Семенович Г.М. справочник по физической химии полимеров том 3, 1985, 592 с.
22. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
23. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
24. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
25. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
27. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
28. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
29. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
30. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
31. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
32. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
34. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
35. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
36. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную