Полиарилатами называются сложные полиэфиры различных дикарбоновых кислот и двухатомных фенолов [133] общей формулы звена ( — OCRCOOArO — )„, где R — остаток дикарбоно-вой кислоты, а Аг — остаток двухатомного фенола. В качестве. дикарбоновых кислот применяют адипиновую, себациновую, фу-маровую, янтарную, из двухатомных фенолов — резорцин, гидрохинон, диоксидифенилы, диоксинафталины, 4,47-азодифенол, фенолсульфофталеин, ксиленолфталеин, имид фенолфталеина[3, С.157]
При синтезе полиамидов из п- и ж-ксилилендиамина и различных дикарбоновых кислот отмечено, что в случае поликонденсации л!-ксилилендиамина с фталевым ангидридом полимер не удалось получить, так как имело место образование циклического имида1055.[9, С.388]
Очень интересны полиарилаты, представляющие собой полиэфиры различных дикарбоновых кислот с дифенолами [624, 626]. Они отличаются высокой термостойкостью, достигающей 500°, и обладают высокой механической прочностью. Получают их по реакции хлорангидридов дикарбоновых кислот с дифенолами:[7, С.100]
Особенно интересными новыми полимерами являются «по-лиарилаты> — полиэфиры различных дикарбоновых кислот с дифенолами, обладающие высокой термостойкостью. Методы их получения и свойства освещены в обзоре484 и монографии481.[9, С.111]
Влияние гибкости молекул пластификаторов, их внутренней подвижности наглядно проявляется при сравнении пластифицирующего действия эфироо различных дикарбоновых кислот. В этом случае правильнее сравнивать Гс не при одинаковом значении ГССРГ, в алкильном радикале, а при одинаковом мольном объеме. Худшими пластификаторами являются эфиры нафталевой кислоты, что обусловлено большой жесткостью их молекул, связанной с присутствием конденсированных ядер. По мере увеличения внутренней подвижности молекул пластификатора цх пластифицирующее дей-Ствио возрастает. Наличие конденсированных ядер и увеличение числа ароматических ядер в молекуле пластификатора приподят к ухудшению пластифицирующего действия, например при переходе от дифенида к нафталину и антрацену. Ацтрацен и его производные являются плохими пластификаторами полившшлхлорида.[1, С.453]
Влияние гибкости молекул пластификаторов, их внутренней подвижности наглядно проявляется при сравнении пластифицирующего действия эфиров различных дикарбоновых кислот. В этом случае правильнее сравнивать 7"с не при одинаковом значении псн, в алкильном радикале, а при одинаковом мольном объеме. Худшими пластификаторами являются эфиры нафталевой кислоты, что обусловлено большой жесткостью их молекул, связанной с присутствием конденсированных ядер. По мере увеличения внутренней подвижности молекул пластификатора цх пластифицирующее дей-Ствио возрастает. Наличие конденсированных ядер и увеличение числа ароматических ядер в молекуле пластификатора приводят к ухудшению пластифицирующего действия, например при переходе от дифенила к нафталину и антрацену. Антрацен и его производные являются плохими пластификаторами поливинилхлорида.[4, С.453]
П. можно модифицировать для придания им спо-цнфич. свойств. Так, для повышения темп-ры размягчения и понижения горючести в основную цепь макромолекул вводят фрагменты различных дикарбоновых к-т (напр., терьфталевой, шофталевой, фенилфосфор-ной, фенплфосфиновой), для чего используют их дп-хлорангпдрпды. Для повышения относительного удлинения, термнч. и тормоокислительной устойчивости, улучшения релаксационных свойств при сохранении прочностных характеристик в макромолекулы П. вводят силоксановые звенья (замещением части фосгена органодигалогенсилоксанами). П., содержащие в цепи мочевинные, амидные, нитрилышс и уретановые группы, прозрачны, обладают достаточно высокими темп-рами размягчения, стойкостью к щелочному гидролизу, высокими механич. прочностью и диэлокт-рич. показателями.[5, С.425]
П. можно модифицировать для придания им спе-цифич. свойств. Так, для повышения темп-ры размягчения и понижения горючести в основную цепь макромолекул вводят фрагменты различных дикарбоновых к-т (напр., терьфталевой, изофталевой, фенилфосфор-нон, фенплфосфиновой), для чего используют их дп-хлорангидриды. Для повышения относительного удлинения, термич. и термоокислительной устойчивости, улучшения релаксационных свойств при сохранении прочностных характеристик в макромолекулы П. вводят силоксановые звенья (замещением части фосгена органоднгалогенсилоксанами). П., содержащие в цепи мочевннные, амидные, нитрильные и уретановые группы, прозрачны, обладают достаточно высокими темп-рами размягчения, стойкостью к щелочному гидролизу, высокими механич. прочностью и дпэлект-рич. показателями.[6, С.423]
Рис. 2. Зависимость темп-ры плавления полиамидов различного строения от числа метиле-новых групп в элементарном звене макромолекулы: 1 — полиамиды из гексаметилендиами-на и различных дикарбоновых кислот; 2—полиамиды из а-ами-нокислот.[5, С.370]
Рис. 2. Зависимость темп-ры плавления полиамидов различного строения от числа метиле-новых групп в элементарном звене макромолекулы: 1 — полиамиды из гексаметилендиами-на и различных дикарбоновых кислот; 2—полиамиды из а-аминокислот.[6, С.368]
Основным методом получения гетероцепных сложных полиэфиров, как и ранее [1], является реакция поликонденсации. Ряд работ, опубликованных в период 1957—1958 гг., посвящен изучению кинетики полиэтерификации на примере различных дикарбоновых кислот и гликолей.[8, С.83]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.