На главную

Статья по теме: Релаксационные характеристики

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В рассматриваемом случае отождествляются релаксационные характеристики процессов перегруппировки элементов структуры, сопровождающие развитие обратимой деформации, и «проскальзывание» макромолекул или надмолекулярных образований в процессе разрушения эластомера. С. Н. Журков и В. Е. Корсуков [572, с. 2071—2080] показали, что прочность и долговечность сильно ориентированных полимерных тел определяются закономерностями кинетики накопления разрывов химических связей. Получить такой результат, экспериментируя с эластомерами или хотя бы с -неориентированными пслсссткоцеянътн-^гюлимерамн, никому не удавалось. Для подтверждения того, что кинетика разрыва полимеров определяется накоплением разорванных химических связей, С. Н. Журков и В. Е. Корсуков использовали результаты работ [574—577]. Ими изучалась кинетика накопления разорванных химических связей в сильно ориентированных полимерах, подвергнутых действию разрушающей нагрузки. По изменению интенсивности селективных полос поглощения в инфракрасной области спектра оценивали распад химических связей. Снимали спектры с помощью двулучевого спектрофотометра DS-403G.[9, С.279]

Релаксационные характеристики наполненных резин на основе линейного полимера СКМС-10 (в числителе) и линейного сополимера СКС-ЗОА (в знаменателе) с 20% (об.) сажи[2, С.62]

Прочностные и релаксационные характеристики полимерных систем в текучем состоянии и особенности их перехода к установившемуся течению были научены гдавным образом советскими учеными (Г В Виноградов, А. А. Трапезников и,их сотрудники)[4, С.247]

Однако, хотя детали надмолекулярной организации или релаксационные характеристики влияют — и подчас решающим образом — на электрическую прочность полимеров, вряд ли можно рекомендовать само свойство электрической прочности применять для исследований структуры или структурных переходов. Для этого, как мы видели, есть более прямые и эффективные методы. Задача должна ставиться наоборот: зная все структурные и релаксационные факторы, влияющие на электрическую прочность, следует выбирать оптимальные структуру и условия для технической эксплуатации полимеров как диэлектриков.[2, С.263]

Существующие методы измерения и контроля вязкоупругих свойств, позволяющие определять модуль высокоэластичности, вязкость при постоянной скорости или напряжении, релаксационные характеристики, не учитывают пусковых условий измерений, нестационарности процессов переработки, оценивая их лишь качественно. Кроме того, результаты измерений не могут быть получены на одном образце и представлены дифференцированно. Предложен метод [21], основанный на измерении вязкоупругих свойств в режиме постоянно ускоряющихся деформаций с помощью ротационного вискозиметра типа "цилиндр-цилиндр", позволяющий разделить общую величину напряжения на функции, обусловленные высокоэластической и пластической составляющими деформации.[5, С.446]

В табл. 1.1 приведен пример релаксационных характеристик наполненных резин. Г. М. Бартенев делит релаксационный спектр на ряд участков, каждый из которых связан со своим релаксационным механизмом и имеет свое главное время релаксации Эь свои релаксационные характеристики Bt, Ut.[6, С.21]

Каждый релаксационный процесс в реальных системах характеризуется не дискретными значениями тр, а определенным набором ("спектром") времен релаксации, в котором дискретные величины однозначно связаны между собой. Поэтому удобнее всего описывать релаксационные характеристики через "наибольшее время релаксации" тр тах. Эта величина может быть вычислена по формуле[1, С.203]

Процессы релаксации оказывают существенное влияние на самые разные физические свойства полимеров. При этом различие надмолекулярной организации полимеров наиболее существенно сказывается на характере изменения их вязкоупругих механических свойств. Существование в полимерах надмолекулярных структур разного вида и степени совершенства определяет сложный характер протекания релаксационных процессов, что связано с неоднородностью молекулярной упорядоченности. Процессы молекулярной подвижности в неупорядоченной (аморфной) части полимера характеризуются меньшими временами и более узким релаксационным спектром, тогда как для кристаллической части они затруднены (велико время релаксации и широк спектр). На границе аморфных и кристаллических областей и в местах дефектов структуры соответствующие релаксационные характеристики имеют промежуточное значение.[3, С.138]

ТАБЛИЦА 1.1. Релаксационные характеристики наполненных резин на основе СКМС-10 и СКС-ЗОА[6, С.22]

Прочностные и релаксационные характеристики полимерных систем в текучем состоянии и особенности их перехода к установившемуся течению были изучены гдавным образом советскими учеными (Г В Виноградов, А. А. Трапезников и.их сотрудники)[7, С.247]

Такие характеристики полимерного вещества, как температуры перехода из одного физического состояния в другое, вязкость, релаксационные характеристики и др., отражают молекулярную подвижность цепей, сегментов цепей и боковых групп. Поэтому все изменения данных характеристик, которые можно найти экспериментально, указывают на соответствующие изменения молекулярной подвижности. В конечном итоге от косвенных данных нам удалось перейти к непосредственной оценке молекулярной подвиж-[11, С.180]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
8. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
9. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
10. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
11. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
12. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
13. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
14. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
15. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
16. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
17. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
19. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную