Данная формула аналогична соотношению, используемому при расчетах истинной степени деформации образцов, подвергнутых растяжению. Однако если в случае растяжения эта формула имеет физическое обоснование, то оно отсутствует в случае кручения. В частности, согласно этому соотношению, при кручении под давлением логарифмическая степень деформации по периметру типичных образцов диаметром 20мм и толщиной 1 мм составляет 6, а по периметру образцов диаметром 10мм и толщиной 0, 2мм — 7. В то же время в центре этих образцов она равна нулю. Между тем, как показывают результатымногочисленных исследований, в ходе реализации данной схемы ИПД в центральной части образцов после нескольких оборотов структура также измельчается и является обычно однородной по радиусу образцов. Это подтверждается и результатами обнаружения близких значений микротвердости в различных точках как в центре, так и на периферии деформированных образцов.[3, С.11]
В последние годы значительно возрос интерес к кинетической теории разрушения полимеров, основанной на изучении физических и физико-химических процессов, вызываемых действием статических, ударных и периодических нагрузок. Глубокое изучение этих процессов позволит научно подойти к созданию новых высокопрочных полимерных материалов и способов их защиты от разрушения под действием различных видов нагрузок. В предлагаемой монографии проф. Г. Кауша, являющегося руководителем лаборатории полимеров отдела Высшей политехнической школы в Лозанне, систематизированы и обобщены результаты многочисленных исследований, включая основополагающие советские работы школы акад. С. Н. Жур-кова.[1, С.5]
Результаты многочисленных исследований последних лет во многих случаях опровергают возможность возбуждения процессов полимеризации олефинов одними льюисовскими кислотами [11, с.291], за исключением, по-видимому, таких систем, как А1С13, А1Вг3, С2Н5А1С12 [12,13]. Следует отметить, что экспериментальные трудности, связанные с очисткой и сушкой мономера, растворителя, катализаторов, стенок реакционных сосудов и других факторов, не обеспечивают однозначности протекания процессов автовозбуждения катионной полимеризации индивидуальными апротонными кислотами.[6, С.39]
Как показьшают результаты многочисленных работ, улучшения совместности полимеров можно добиться несколькими путями:[2, С.481]
Введение наполнителя уменьшает скорость развития деформации в тем большей степени, чем выше его содержание. Обращает -на себя внимание тот факт, что если для ненаполненного полистирола во всех случаях наблюдается соответствие значений деформации и модулей, вычисленных двумя описанными выше способами, то для наполненных образцов, начиная с температуры 108 °С, такое соответствие отсутствует. Во всех случаях, когда высокоэластическая деформация определялась из данных по упругому восстановлению после деформации, ее значение было значительно ниже, а модуль соответственно выше, чем при расчете графическим" методом. В первом случае с ростом содержания наполнителя возрастает также доля необратимой деформации в общей величине деформации, что соответствует кажущемуся уменьшению вязкости системы при введении наполнителя. Однако данные по Гт и результаты многочисленных исследований, которые будут описаны ниже, не позволяют допустить возможность какого-либо снижения вязкости наполненного- полимера по сравнению с ненаполненным. Скорости развития деформации и упругого восстановления также уменьшаются при введении наполнителя, что связано ср снижением подвижности' цепей и, следовательно, с ростом вязкости. Мы полагаем, что причина кажущегося снижения вязкости заключается в самом механизме деформации наполненного полимера вблизи[9, С.154]
Результаты многочисленных экспериментальных исследований показывают, что при понижении температуры в полимерах постепенно «вымораживаются» различные виды молекулярного движения. Это приводит к возрастанию второго момента, который при очень низких температурах стремится к теоретическим значениям, рассчитанным для жесткой решетки. Как 'правило, «вымораживание» молекулярного движения в полимерах при понижении температуры может рассматриваться как термоактивационный процесс, обусловленный тем, что энергия теплового движения конкретного кинетического элемента при этом уменьшается; когда она становится меньше высоты потенциального барьера, ограничивающего ее движение, данный тип молекулярного движения оказывается невозможным. Вследствие этого А Я? и время спин-решеточной релаксации Т\ возрастают. Обычно для исследования молекулярного движения в полимерах методом ЯМР используют температурную зависимость второго 'Момента ДЯ1. Если полимер, охлажденный до очень низкой температуры, постепенно нагревать, то величина ДЯ| должна уменьшаться при размораживании каждого вида молекулярного движения. Естественно, что наиболее заметное падение второго момента должно наблюдаться при размораживании сегментального движения, т. е. при переходе полимера из стеклообразного в высокоэластическое состояние. Определение температурной области, в которой происходит значительное уменьшение величины ДЯ|, является одним из способов идентификации области стеклования. Это в наибольшей степени относится к аморфным полимерам.[10, С.225]
Результаты многочисленных исследований в области поликонденсации обобщены в монографиях [439, 440]. В области поликонденсации, наряду с широким развитием исследований в классических направлениях, с целью изучения механизма и кинетики процесса, появилось новое направление, заключающееся в проведении реакции на границе раздела двух фаз [441—444].[16, С.65]
Полимеризация соединений, содержащих карбонильную-группу, а именно альдегидов и кетонов, привлекла в последнее время большое внимание исследователей. Результаты многочисленных исследованийполимеризации альдегидов и кетонов; обобщены в обзорах и монографиях5-6'81'82. Особенно большое внимание уделяется полимеризации формальдегида и его три-мера — триоксана:[17, С.41]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.