На главную

Статья по теме: Синтетический полиизопрен

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Синтетический полиизопрен циклизуется примерно в тех же условиях, что и НК. Циклизация полибутадиена проходит в более жестких условиях: так как присутствие метильной группы на месте водорода увеличивает сродство С = С-связи к протону на 56,7 кДж, энергия активации для полибутадиена соответственно выше, чем для НК, что и является причиной большей трудности циклизации полибутадиена.[4, С.58]

Известно, чти ряд каучуков при серной вулканизации Дают ненаполненные резины с высокой прочностью. Это — каучуки регулярного" строения, способные к кристаллизации: НК, синтетический полиизопрен с высоким содержанием цис-1,4-звеньев, некоторые типы этилен-пропилен-диеновых каучуков, гранс-полипентена-мер, полихлоропрен и др. При растяжении резин на основе этих каучуков образуются микрокристаллиты, которые играют роль полифункциональных узлов сетки; по-видимому, их действие,сходно с действием частиц активного наполнителя. Действительно, нарастание напряжения при растяжении резин, полученных на основе кристаллизующихся каучуков, происходит быстрее, чем при растяжении резин на основе аморфных каучуков, имеющих равную плотность узлов вулканизационной сетки [35].[1, С.85]

Дальнейшие работы [2] показали, что вещества, образующие с литийорганическими соединениями комплексы донорно-акцеп-торного типа, снижают стереоселективность катализатора. Поэтому лишь в 1949 г. после того, как были разработаны способы тонкой очистки мономера, удалось получить синтетический полиизопрен (СКИ), приближающийся по свойствам к НК, в условиях опытно-промышленного производства.[1, С.200]

Бутилкаучук хорошо растворяется в тетрахлорметане, хлороформе, циклогексане, алифатических углеводородах; Хуже в ароматических углеводородах и не растворяется в полярных органических соединениях (спиртах,, эфирах, кетонах и др.). Благодаря небольшому содержанию двойных связей бутилкаучук стоек к действию кислорода, однако интенсивно окисляется при температурах выше 120 °С и подвергается деструкции при действии УФ-света. По стойкости к действию озона- и света бутилкаучук превосходит натуральный каучук и синтетический полиизопрен, бутадиен-стирольные и бутадиен-нитрильные каучуки. Бутилкаучук отличается чрезвы-[2, С.152]

Синтетический полиизопрен получают эмульсионной полимеризацией изопрена в присутствии перекисей или диазосоединений.[5, С.325]

Синтетический полиизопрен цис- и транс-Изомеры в положениях 1, 4 (в основном) и 1, 2 Вероятно сшивание » » » »[9, С.272]

Натуральный каучук и синтетический полиизопрен при благоприятных условиях почти количественно взаимодействуют с хлористым водородом с образованием соответствующих полностью насыщенных гидрохлоридов. Наиболее очевидным механизмом этой реакции является протекающее по закону случая насыщение двойных связей молекулами хлористого водорода. Однако Гордон и Тейлор [88] показали, что в действительности этот механизм не может иметь места; исходя из чисто теоретических соображений, они получили существенные данные, характеризующие вероятный механизм реакций.[10, С.247]

Впервые хлорирование натурального каучука с целью получения твердого полимера было описано в 1859 г. Хлорированные каучуки — натуральный (НК) и синтетический полиизопрен >(СКИ)—обычно получают путем пропускания хлора через раствор полимера в четыреххлористом углероде в течение 5—6 ч при 70— 74°С до присоединения 62—68% (масс.) хлора [71, 72] с последующим осаждением полимера водным раствором щелочи, горячей водой [73] или распылением полученного раствора в выпарной зоне в токе воздуха или инертного газа при температуре не «более 75 °С [72].[7, С.14]

По отношению к минеральным маслам и бензину, которые состоят п основном из предельных углеводородов, неустойчивы неполярные полимеры Даже при наличии пространственной сетки они набухают в этих средах Поэтому натуральный каучук, синтетический полиизопрен, полибутадиен, б^тадиен-стирольные кау-чуки нестойки к действию масел и бензина[6, С.342]

По отношению к минеральным маслам и бензину, которые состоят п основном из предельных углеводородов, неустойчивы не-полярные полимеры Даже при наличии пространственной сетки они набухают в этих средах Поэтому натуральный каучук, синтетический полиизопрен, нолибутадиен, б>тадиен-стирольные кау-чуки нестойки к действию масел и бензина[8, С.342]

в виде которой, как полагают, реагирует хлористый водород. Наличие такой стадии, определяющей скорость реакции, объясняет также, почему скорости реакции натурального каучука и синтетического полиизопрена одинаковы в пределах ошибки опыта, хотя детали молекулярного строения этих полимеров сильно различаются. Например, звенья натурального каучука имеют почти исключительно 1,4-строение с {{шжонфигурацией относительно двойной связи, в то время как синтетический полиизопрен содержит большие количества (~10—12%) 1,2- и 3;4-групп, а значительная доля звеньев имеет транс-конфигурацию относительно двойной связи.[10, С.249]

/ — неочищенная перекись дикумила; 2 — синтетический полиизопрен с перекисью дику-мила; 3 — очищенная перекись дикумила; 4 — очищенная перекись дикумила, дополнительно очищенная от протеинов; 5 — неочищенная сера.[3, С.217]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
3. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
4. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
5. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
7. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
8. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
9. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
10. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
11. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.

На главную