Статья по теме: Скоростью растворения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Была выбрана модель, дающая взаимосвязь не только между экспозицией и скоростью растворения (скоростью проявления), но и между этими параметрами и профилем слоя резиста. Поглощение света в слое толщиной d(d = <0, 1> является функцией молярных коэффициентов поглощения ингибитора а\, ново-лака а2 и продуктов фотолиза а^. Авторы предположили, что доля непрореагировавшего ингибитора M(d, t), в момент времени t является функцией параметров: А, являющегося функцией поглощенного излучения; В, не зависящего от поглощенного излучения, и С, являющегося функцией светочувствительности. Параметры А, В и С являются также функциями длины волны света. Скорость проявления R зависит от химического состава резиста, величины М и состава проявителя. Для постоянных условий удалось в итоге вывести функцию К. = f(M), которая описывает проявление конкретного резиста в данном проявителе.[6, С.53]

Имеются также предположения [153] о согласованном механизме протекания отдельных стадий реакции полимеризации. Однако для преимущественной реализации согласованного механизма требуется, чтобы все реагенты были сосредоточены в контактном участке. В случае полимеризации этилена в среде растворителя полимеризуется только растворенный этилен, скорость растворения не коррелирует со скоростью согласованной реакции. Снижение во времени скорости полимеризации на металлорганических комплексных катализаторах связано с исчерпанием мономера, находящегося в растворе. Скорость полимеризации лимитируется скоростью растворения мономера. В то же время в отсутствие достаточного количества мономера ускоряется процесс гибели АЦ. Указанные выше особенности полимеризации этилена подтверждаются [192] возможностью значительного повышения активности гомогенных ванадиевых катализаторов при проведении реакции полимеризации в жидком этилене:[2, С.181]

Для полимеров нехарактерно полное превращение реагирующих функциональных групп, которое определяется не только стехиометрией реакции, но и наличием макромолекул как кинетических единиц. В процессе химических реакций в полимерных цепях лишь часть функциональных групп участвует в той или иной реакции, а другая часть остается неизменной вследствие трудности доступа реагента к функциональным группам, например внутри свернутой макромолекулы, или вследствие наличия каких-либо видов надмолекулярной организации в полимерах, или в результате малой подвижности сегментов макромолекул в массе, в растворе и т. д. При этом должно соблюдаться условие, чтобы скорости диффузии реагирующих компонентов не являлись лимитирующим фактором, т. е. скорость химической реакции не должна контролироваться диффузией и скоростью растворения реагирующих веществ. Речь идет, таким образом, о влиянии чисто полимерной природы вещества на характер химических реакций и степень превращения компонентов. В любой макромолекуле полимера после химической реакции всегда присутствуют химически измененные и неизмененные звенья, т. е. макромолекула, а следовательно, и полимер в целом характеризуются так называемой композиционной неоднородностью. Она оценивается по двум показателям: неоднородность всего состава в общем, т. е. композиционный состав конечного продукта (процент прореагировавших функциональных групп) и неоднородность распределения прореагировавших групп по длине макромолекулярных цепей. Неоднородность может иметь различный характер сочетания одинаковых звеньев измененных и неизмененных функциональных групп: статистическое их распределение по длине цепи с ограниченной протяженностью (диады, триады,т.е. два, три одинаковых звена подряд) или более протяженные типа блоков в блок-сополимерах (см. ч. 1). Малые по длине участки одинаковых звеньев могут быть расположены вдоль цепи тоже статистически или регулярно и таким образом композиционная неоднородность полимеров после каких-либо химических реакций имеет достаточно широкий спектр показателей, которым она характеризуется.[1, С.216]

Литографическая чувствительность определяется не только чувствительностью полимера к ионизирующему излучению, но также и относительной скоростью растворения экспонированных участков слоя резиста.[6, С.255]

Для изготовления водорастворимой пленки экструзионным методом используют ПВС марки «Э» (см. раздел 6.7), содержащий от 13 до 20% (масс.) ацетатных групп и обладающий максимальной скоростью растворения в воде. На стадии сушки в ПВС вводят около 15% (масс.) пластификатора [8] (обычно диэти-ленгликоля), а также 0,5—1,0% (масс.) талька, гидроокиси алюминия или магния, двуокиси титана, препятствующих слипанию пленки в процессе ее изготовления и хранения. Показатель текучести расплава пластифицированной композиции должен быть не ниже 10 г/10 мин при 190 °С и. нагрузке 216 Н [64, с. 65]. ' ч[7, С.146]

Следует оговориться, что во всех наших случаях мы имеем дело не с собственно растворимостью, а с содержанием вещества при стационарном течении реакции, определяемым как растворимостью, так и скоростью растворения коллоидных частиц. Для величин растворимости употребляемых нами веществ мы имеем следующие значения: для AgBr 8,8-10~7 г-молъ/л [10], AgJ 1,23-Ю-8 г-молъ/л [10], As2S3 2,1-К)-6 г-молъ/л [И]. Величины растворимости бромистого и йодистого серебра, полученные из электрохимических данных, представляются нам совершенно надежными; что же касается величины растворимости сернистого мышьяка т то эта величина, определенная по методу Бильца (исчезновение ультрамикроскопических частиц при определенной степени разбавления)г представляется малонадежной: достаточно указать, что величина растворимости сернистого серебра, полученная по методу Бильца, ~- 10~б, тогда как истинная величина растворимости сернистого серебра, определяемая из электрохимических данных, ~ 10~16 [12]. Таким образом, из этих величин растворимости мы не имеем возможности определить соотношение величин растворимости бромистого серебра, йодистого серебра и сернистого мышьяка. Однако это соотношение является для нас существенным, так как оно определяет то вещество, па коллоидной частице которого будет протекать химическая реакция. Мы пытались выяснить этот вопрос экспериментально, определяя изменения концентрации Ает+-ионов в течение реакции. Мы можем ожидать, что в случае, если растворимость галоидного серебра превышает растворимость сернистого мышьяка, концентрация Ag+-HOHOB в данной системе определится растворимостью галоидного серебра. В случае же если растворимость сернистого мышьяка превышает растворимость галоидного серебра, концентрация ионов серебра будет определяться растворимостью продукта реакции, т. е. растворимостью сернистого серебра.[9, С.145]

В связи с тем, что меламин плохо растворим в воде, температура оказывает существенное влияние не только на скорость присоединения формальдегида, но и на скорость его растворения. Поэтому скорость реакции при низких температурах (ниже 60°С) практически определяется скоростью растворения меламина в воде.[5, С.80]

Проявление двухкомпоиеитиых позитивных фоторезистов осложняется набуханием не сильно потому, что алкилиово.лаки, которые образуют основную часть слоя, иизкомолекуляриы и растворяются в основаниях послойно с минимальным набуханием поверхностного слоя. Это одна из причин, по которой у позитивных фоторезистов хииоидиазидного типа достигается высокое разрешение. Оптимальная концентрация проявителя определяется скоростью растворения экспонированного резиста при разных концентрациях оснований.[6, С.51]

ры до 240 °С реакция переходит из кинетической области (в которой дисперсность терефталевой кислоты не имеет большого значения для скорости реакции и применение катализаторов вполне оправдано) в диффу знойную, в которой скорость процесса лимитируется скоростью растворения терефталевой кислоты. В отсутствие катализатора реакция этерификации осуществляется за счет катализа не диссоциированной молекулой терефталевой кислоты [5]. Но в этом случае процесс этерификации идет медленно.[3, С.27]

ной скоростью растворения в воде. На стадии сушки в ПВС[4, С.146]

со средним диаметром 60 \i помещали в расплаве полипропилена (при 220°) вблизи поверхности стекла. При помощи микроустановки наблюдали за скоростью растворения частицы красителя (R) по увеличению расстояния между частицей и поверхностью. На рис. 6 представлена зависимость R (|1/сек) от расстояния частицы от твердой поверхности.[8, С.197]

Полный текст статьи здесь