На главную

Статья по теме: Специфическое взаимодействие

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В этой связи следует полагать, что специфическое взаимодействие такого рода может иметь место уже при смешении пигментов с полимерным гранулятом, содержащим размягчители или связующие агенты. Вопросы обменного взаимодействия поверхности пигмента и окрашиваемой среды в большей мере объяснимы с атомистических позиций, хотя поддаются и качественной оценке.[7, С.94]

Было высказано предположение [11], что между металлом и углеродом происходит специфическое взаимодействие с образованием катализатора, обладающего значительно большей активностью, чем каждый из компонентов в отдельности. На металле без носителя образуется мало твердого полимера, а на угле, обработанном азотной кислотой, полимеризация совсем не идет. По-видимому, указанное взаимодействие способствует благоприятному расположению центров адсорбции мономера и тем самым контролируемому росту цепи, приводящему к образованию твердого полимера.[13, С.318]

На невозмущенные размеры цепей полимеров (табл. 1.27) некоторое влияние может оказывать природа растворителя. Специфическое взаимодействие с растворителем изменяет подвижность атомных групп в боковых заместителях полимерных молекул и, следовательно, «невозмущенные» размеры клубков в 6-растворителях, т. е. влияет на «близкодействие» в цепи (табл. 1.28—1.32).[10, С.117]

Существенную роль в действии растворителя на скорость реакции спирта с изоцианатом играет, помимо полярности, специфическое взаимодействие его молекул с молекулами спирта и изоцианата. Как правило, наличие этого взаимодействия приводит к дезактивации реагентов. Малополярный, но инертный в отношении специфи-[16, С.183]

Следует отметить, что на невозмущенные размеры"может оказывать некоторое влияние и природа растворителя. В ряде случаев специфическое взаимодействие с растворителем изменяет подвижность атомных групп в боковых привесках полимерных молекул и равновесные «невозмущенные» размеры клубков в тета-раст-ворителе, т. е. изменяет характер «близкодействия» в полимерной цепи.[12, С.404]

Анализ числовых значений 'AEi* для различных атомов и типов межмолекулярного взаимодействия показывает, что наибольший вклад в величину параметра растворимости вносит углерод, азот и сера, а среди различных типов межмолекулярных взаимодействий наибольший вклад в параметр растворимости вносят водородная связь, специфическое взаимодействие в апро-тонных диполярных растворителях, а также в напряженных трех-пятичленных циклах, содержащих, атом кислорода. Вклад ароматического цикла в величину эффективной энергии когезии невелик и для рассмотренных нами жидкостей не превышает[9, С.229]

Наряду с этим видно, что адгезия к стали выше, чем к алюминию. Это может быть связано с различием в строении кристаллической решетки металла или оксидной пленки. Показано [64, 73], что характер адсорбционного взаимодействия, а также адгезия эпоксидной смолы к алюминию зависят от структуры поверхностного оксидного слоя. Наконец, различным может быть специфическое взаимодействие функциональных групп пленкообразующего с активными центрами поверхности металла.[5, С.192]

Несомненно, механический эффект оказывает определенное влияние, особенно в случае пористых субстратов. Возможно, что для субстратов, имеющих гладкую поверхность, некоторое значение имеют эффекты механического заклинивания, тем более, что любая гладкая поверхность имеет развитый рельеф (см. гл. III). Однако роль механического эффекта в конечном счете второстепенна [8], и решающее значение имеет все-таки специфическое взаимодействие между адгезивом и субстратом.[8, С.168]

Из уравнения следует, что оптимальным с точки зрения растворимости будет растворитель с бр = бп. Приемлемы будут и растворители, лежащие в определенном, вычисленном на основе термодинамических характеристик интервале б. Параметр растворимости выражает величину сил когезии в молекуле, но не устанавливает качественного различия между силами, которые обусловливают растворимость (дисперсионные силы, взаимодействие между диполями, специфическое взаимодействие, например водородные связи). А между тем растворимость может существенно зависеть* также от качества этих сил. Поэтому Буррелл [1] предложил разделить растворители на три группы по прочности водородных связей. Тогда каждый растворитель характеризуется интервалом растворимости б и включением в группу по прочности водородных связей. Для полимера необходимо указать не только параметр растворимости б, но и группу растворителей.[15, С.46]

Растворимость полимеров, как и другие их физические свойства, определяется молекулярной массой, геометрической формой и химическим строением макромолекул. Сравнительно легко растворяются в растворителях полимеры с линейной или разветвленной формой микромолекул. Наличие в макромолекулах такого полимера различных функциональных групп может либо облегчить, либо затруднить подбор растворителя. Кристаллические полимеры обычно растворяются только при температуре, близкой к их температуре плавления. Например, полиэтилен растворяется во многих растворителях только при нагревании (120°С). Если между полимером и растворителем происходит специфическое взаимодействие (например, возникают водородные связи), то раствор может быть получен и при более низкой температуре. Так, полиамид на основе адипиновой кислоты и гексаметилендиамина растворяется в холодной муравьиной кислоте [20].[4, С.127]

На жесткость макромолекул и концентрацию перехода влияет избирательное (специфическое) взаимодействие полимера с растворителем, выражающееся в том, что параметр Xi имеет различные значения для разных конформаций макромолекулы.[11, С.145]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
3. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
4. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
5. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
6. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
7. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
8. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
9. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
10. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
12. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
13. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
15. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
16. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную