На главную

Статья по теме: Сравнительно невысоких

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Образование метанола из звеньев 4-О-метил-О-глюкуроновой кислоты происходит при сравнительно невысоких температурах до 250°С по реакции термического [3-элиминирования, как показано на схеме 11.36. Первоначально считали, что при пиролизе древесины метанол образуется в основном из лигнина. Однако позднее пришли к выводу, что основным источником метанола служат метоксильные группы, связанные со звенья-[10, С.360]

Достоинством серной кислоты как катализатора является значительная скорость этерификации при сравнительно невысоких температурах (80—150°С). К недостаткам серной кислоты как катализатора следует отнести возможность дегидратации спиртов до олефинов, сульфирование ненасыщенных соединений, присутствующих в исходных спиртах и образующихся в результате побочных реакций. Не исключается возможность осмоления органических соединений, а также образование сложных эфиров сульфо-кислот, что приводит к снижению цветостабильности пластификатора. Для удаления катализатора из сложного эфира-сырца необ--ходимо проводить 'нейтрализацию щелочным агентом и ряд водных промывок.[11, С.8]

Напорные рукана оплеточной конструкции выпускают в широком диапазоне размеров и рабочих давлений. При сравнительно невысоких данлсниях и диаметрах обычно былает достаточно одной - трех нитяных оплеток в каркасе, и такие рукава можно изготовлять бездорновым способом. Но уже длн давлении 10 МПа и диаметров более 10 мм необходимо использовать металлооплет-ку. Рукава нысокого данления выпускают диаметром от 4,0 мм (для даллений до 70 МПа) до 50 мм (для давлений до 8 МПа). К рукавам нысокого давления с металлооплеткой в каркасе можно отнести буровые, применяемые в нефтяной промышленности для подвода л буровые скнажины лоды, глинистых и цементных[5, С.240]

Свойства П. во многом определяются их химич. строением. П. алифатич. дикарбоновых к-т в большинстве случаев размягчаются при сравнительно невысоких темп-pax (напр., темн-ры размягчения П. себаци-новой к-ты. с гидрохиноном, дианом или фенолфталеином составляют соответственно 164, 26 и 100 °С). В ряду П. на основе янтарной, адишшовой и себациновой к-т темп-pa размягчения понижается с увеличением числа атомов углерода в к-те; так, темп-ры размягчения П. гидрохинона и приведенных выше к-т составляют соответственно 230, 190 и 164 °С. П. фумаровой к-ты размягчаются при более высоких темп-pax, чем большинство П. полиметиленовых дикарбоновых к-т (напр., темп-pa размягчения П. фумаровой к-ты и фенолфталеина 220 °С).[15, С.378]

Из указанных особенностей следует, что получение продукта с ММР, близким к расчетному, в одном аппарате требует ограничения реакционной зоны областью сравнительно невысоких конверсии мономера 50-70%. Это в свою очередь накладывает ограничения на размер самой зоны, т.е. размер аппарата, который должен быть подобран на основании кинетических параметров реакции.[13, С.142]

Двухосновный фосфит свинца превосходит другие известные свинцовые соли по светозащитному действию и обладает антиокислительными свойствами. Улучшает внешний вид изделий из поли-пинилхлорида и придает им погодостойкость. Его используют в небольших количествах и при сравнительно невысоких температурах (<200°С). Часто применяют в смеси с трехосновным сульфатом свинца для улучшений окраски изделий и для стабилизации цвета. Композиции с двухосновным фосфитом свинца по термостойкости уступают композициям с трехосновным сульфатом свинца вследствие меньшей реакционноспособности по отношению к НСЛ. Производство и потребление двухосновною фосфита свинца в последние годы непрерывно увеличиваются.[6, С.345]

Непрерывное принудительное удаление вновь расплавленного полимера создает возможность сохранения тонкой пленки расплава между горячей контактирующей поверхностью и твердой пробкой полимера. Существование тонкой пленки позволяет использовать высокие градиенты температуры (и, следовательно, обеспечивать большую скорость теплопередачи); при этом полимер нагревается до сравнительно невысоких температур и не подвергается термодеструкции. Быстрое удаление полимера из областей с высокой температурой также уменьшает время его пребывания при повышенных температурах. Наконец, принудительное удаление расплава вызывает его дополнительный разогрев за счет вязкого трения и увеличивает скорость нагрева.[2, С.254]

П., полученные из соединений (дикарбоновых к-т, диаминов, гликолей или др.), содержащих четное число атомов углерода в молекуле, обладают более высокими темп-рами плавления и прочностью, чем П. на основе компонентов с нечетным числом атомов углерода. Влияние «фактора четности» в П. менее ярко выражено, чем в полиамидах. П., полученные из алифатич. соединений, плавятся при сравнительно невысоких темп-рах (100—170 °С). Более высокими темп-рами плавления характеризуются П., содержащие арома-тич. звенья — и о л и а м и д о а р и л а т ы (напр., темп-pa плавления П. из ге-амипофенола и хлорангид-рида терефталевой к-ты выше 360 °С). Темп-ры плавления блоксополимеров всегда выше, чем соответствующих статистич. сополимеров.[15, С.368]

Причиной образования первичных трещин в полимерном материале, согласно С. Н, Журкову и сотр., являются тепловые флюктуации, т. с. локальные резкие возрастания внутренней энергии, вызывающие разрывы химической связи в основной цепи полимера. Атомы цепных молекул колеблются около своих равновесных положений с частотой 101а—10аз сек~\ В том месте, где тепловые флюктуации становятся больше энергии химических связей, последние разрываются^При сравнительно невысоких температурах тепловые флюктуации приводят к разрыву некоторых химических связей, но Процесс распада Компенсируется восстановлением связи. Приложенное напряжение создает возможность накопления флюктуации,[4, С.229]

Причиной образования первичных трещин в полимерном материале, согласно С. Н, Журкову и сотр., являются тепловые флюктуации, т. е. локальные резкие возрастания внутренней энергии, вызывающие разрывы химической связи в основной цепи полимера. Атомы цепных молекул колеблются около своих равновесных положений с частотой 101а—10]3 сект1, В том месте, где тепловые флюктуации становятся больше энергии химических связей, последние разрываются^ При сравнительно невысоких температурах тепловые флюктуации приводят к разрыву некоторых химических связей, но Процесс распада Компенсируется восстановлением связи. Приложенное напряжение создает возможность накопления флюктуации.[12, С.229]

Неожиданным результатом (и в экспериментах, и в теории) является существование критического значения скорости деформации растяжения, превышение которого приводит к неограниченному росту продольной вязкости. Теоретическое значение предельной скорости деформации растяжения равно единице, деленной на удвоенное максимальное время релаксации: ё0 > (2Х;;)Шах)~1. Это означает, что при меньших скоростях деформации напряжения релаксируют быстрее, чем возрастают. В заключение следует заметить, что все приведенные результаты получены при сравнительно невысоких значениях деформации растяжения: е < 5.[2, С.174]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
6. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
7. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
8. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
9. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
10. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
11. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
12. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
13. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
14. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
15. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
16. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
19. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную