На главную

Статья по теме: Свободных гидроксильных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Из литературных данных известна возможность этерификации свободных гидроксильных групп резолов и новолаков хлорированным тетраэтилсиланом [2139] и модификация фенопластов кремний-органическими эфирами [1285]. Запатентовано также получение смол несколько отличного типа, получаемых при взаимодействии силилфенольных соединений, например n-(CH3)3SiCeH4OH, с уротропином [V127, V353, V354, V355, V356]. С формальдегидом ароматические эфиры кремневой кислоты реагируют также с образованием смол [960, V126].[14, С.389]

Поливинилацетали можно перевести в нерастворимое состояние путем блокирования их свободных гидроксильных групп некоторыми неорганическими соединениями (борной кислотой, солями меди, хроматами и др.). Для сшивания макромолекул поливинилацеталей можно использовать глиоксаль, алкилтП-то-луол-сульфонаты, многоосновные кислоты, фенолоформальдегидные, мочевино-тиомочевино- и меламиноальдегидные смолы. С диизоцианатами и диэпоксид-ными соединениями сшивание поливинилацеталей происходит без выделения воды.[8, С.248]

Они отличаются от эпоксидных смол большим молекулярным весом (около 30000). Эти полимеры содержат 6% свободных гидроксильных групп, что позволяет производить отверждение при помощи диизоцианатов, ангидридов, кислот и др. Полимеры обладают способностью к большим деформациям и сохраняют гибкость до —60° С. Химически они очень стойки, растворяются только в кетонах. Температура стеклования ~ 100° С. Эти полимеры имеют разветвленные макромолекулы и характеризуются наличием двух температур стеклования (первый переход при —70° С, а второй при более высокой температуре) <76.[17, С.109]

Следовательно, во вторичной ацетилцеллюлозе после гидролиза первичного ацетата оказалось у шестого углеродного атома свободных гидроксильных групп 38 на 100 глюкозных остатков, т. е. у = 38.[1, С.329]

При получении силикон-эпоксидных смол для взаимной связи силиконовых и эпоксидных компонентов можно использовать переэтерификацию свободных гидроксильных групп эпоксида алкоксигруппами кремнийорганических эфиров. В качестве лаковых смол оправдали себя силикон-алкид-эпоксидные типы, модифицированные иногда фенопластами [V259, V260].[14, С.389]

Гидроксильные группы (-ОН). Они в лигнине не одинаковы -присутствуют фенольные и алифатические (спиртовые) гидроксильные группы в свободном состоянии. и в связанном. Общее содержание свободных гидроксильных групп составляет примерно 1,1... 1,2 группы на ФПЕ (1 10.. . 120 групп на 100 ФПЕ), что соответствует их массовой доле примерно 10. ..11%, (с интервалом от 10,4 до 14,6%), причем эти значения зависят не только от древесной породы, но и от методов выделения препаратов лигнина и анализа.[4, С.377]

Химическая обработка и заключительные операции производства волокон. После термообработки П. в. имеют степень кристалличности ок. 60—75%. С целью дальнейшего повышения водостойкости волокно м. б. подвергнуто сшиванию бифункциональными соединениями, реагирующими с гидроксильными группами; другой путь увеличения водостойкости — блокирование свободных гидроксильных групп макромолекул ПВС более гидрофобными группами. Придание большей водостойкости обычно необходимо для штапельных волокон, имеющих менее упорядоченную структуру.[15, С.395]

Химическая обработка и заключительные операции производства волокон. После термообработки П". в. имеют степень кристалличности ок. 60—75% . С целью дальнейшего повышения водостойкости волокно м. б. подвергнуто сшиванию бифункциональными соединениями, реагирующими с гидроксильными группами; другой путь увеличения водостойкости — блокирование свободных гидроксильных групп макромолекул ПВС более гидрофобными группами. Придание большей водостойкости обычно необходимо для штапельных волокон, имеющих менее упорядоченную структуру.[13, С.397]

Коэн, Косе и Лавин [513] показали, что поливинилформаль не взаимодействует при нагревании с фенольными гидроксилами бис-фенолов. При этом наблюдается лишь стабилизирующее действие последних на поливинилформаль. Те же авторы нашли, что поливинилформаль при нагревании до 175—200° в присутствии 0,2%-ной Н3РО4 желатинирует вследствие взаимодействия свободных гидроксильных групп поливинилформаля с образованием эфирных мостиков.[16, С.452]

Подавляющее большинство данных по адгезии полимеров к стеклу относится к так называемому силикатному стеклу, основным компонентом которого является Si02. Тетраэдры крем-нийкислородной сетки силикатного стекла содержат также окислы одно-, двух- и трехвалентных металлов [1, 2]. С тетраэдрами крем-нийкислородной сетки структурно связаны поверхностные гидр-оксильные группы. В ИК-спектрах стекла обнаруживается интенсивный пик 3720 см"1, соответствующий колебаниям свободных гидроксильных групп (рис. VIII. 1). Кроме гидроксильных групп на поверхности стекла имеется слой сорбированной влаги, достигающий весьма большой толщины — порядка сотен ангстрем [4 — 7; 8, с. 5; 9 — 12, 13, с. 159]. Эта влага с трудом удаляется в вакууме при нагревании до 400 — 500 °С. Схематически поверхность силикатного стекла может быть изображена следующим образом:[11, С.288]

Большой интерес представляют фенолоформальдегидноэпок-сидные композиции [71, 93, 99, 105—109, 200]. При 150—200° С эпоксидные группы взаимодействуют с фенольными и метилольными гидрок-силами резольной смолы, что приводит к отверждению системы. Адгезионные свойства композиции изменяются не монотонно, а имеют максимум при определенном соотношении эпоксидной и резольной смол (60 : 40) (рис. VIII.11). Очевидно, имеется непосредственная связь между числом оставшихся в композиции свободных гидроксильных групп и адгезионной прочностью.[11, С.305]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
4. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
5. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
7. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
8. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
9. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
10. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
11. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
12. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
14. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
17. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
18. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную