При нейтрализации необходимо брать фталевый ангидрид с избытком не менее 10% против теоретического количества. Фталевый ангидрид добавляется в спиртовом или спирто-бензольном растворе. Нейтрализация проводится при 70° при тщательном перемешивании. Полнота нейтрализации и однородность смолы должны контролироваться определением рН смолы. После нейтрализации и подкисления смолы производится быстрая сушка в течение 30 мин. при 70—75° при вакууме 680—700 мм до достижения относительной вязкости раствора смолы 1,35—1,37, после чего приливается чистый 116[11, С.116]
Однако при действии абсолютного спирта для полного омыления нужно всего около 2% щелочи от теоретического количества,[4, С.127]
Взаимодействие, например, фенилдифторсилана с этиловым спиртом при 20° С проходит с выделением теоретического количества водорода в течение 1—1,5 час. Несколько медленнее происходит выделение водорода при реакции фенилдифторсилана с диэтиламином, пропионовой и масляной кислотами. С помощью автоматической газовой бюретки были определены зависимости скорости выделения водорода в этих реакциях от времени. В табл. 3 приведены свойства некоторых полученных таким образом веществ.[7, С.128]
Уже после 10 мин вибропомола в присутствии H2SO4 0,06 модуля (в расчете на моногидрат) образуется до 72% от теоретического количества лепкогидрол-изуемых франций, представляющих собой в основном тетрасахариды. В результате вибропомола целлюлозы при комнатной температуре в присутствии метанола по-[5, С.45]
Разложение озонидов хлоропренового каучука приводит к образованию главным образом янтарной кислоты с выходом до 85% от теоретического количества. Это указывает на то, что хло-ропреновые звенья в молекуле каучука присоединены в положении 1,4. Таким образом, молекулы хлоропренового каучука имеют следующую структуру:[1, С.53]
Отверждаемые полиэфирьт-уретаны можно приготовить тщательным смешением полиэфира с дополнительным количеством ди-юоцнаната, например в смесителе для каучука Если взятый полиэфир имеет молекулярный вес около ЙООО и для реакции удлинения цепи использовано около У6% теоретического количества диизоциа-ната, то 100 г конечного продукта следует смешать с 5,5 г дииэо-цнаната, расплаяить или отпрессовать в нужной форме и провести отверждение при 150° в течение 70 мин. Образуется прочный пригодный для многих целей эластомер.[2, С.167]
Изобутилен и другие бутилены широко применяются для получения различных сополимеров. Разработан метод получения сополимеров, содержащих 62—85 вес. % акрилонитрила, отвечающего формуле СН2 = C(Y)CN (где Y — Н, СНз, С1, С2Н5) и 15— 38 вес. % изобутилена. Сополимер имеет приведенную вязкость 0,1—1 и содержит после омыления от 5 до 80% теоретического количества СООН-групп [1356]. Отмечается, что введение серы в сополимер изобутилена с акрилонитрилом повышает его теплостойкость [1357]. Для стабилизации подобных сополимеров рекомендуется вводить в них от 2 до 20% соединении, имеющих формулу HOC2H4N(X)C(Y)=O, где X—метил, этил или 2-ок-сиэтил; Y — Н или метил [1358]. Некоторые свойства тройных[10, С.259]
При слабом перемешивании смесь реагентов нагревают в реакторе (емкость 2 л) до расплавления мономера (~140 °С). Для обеспечения эмульгирования частоту перемешивания повышают до 300 об/мин и эмульсию нагревают до кипения. С помощью ловушки Дина—Старка уделяют низкокипящий разбавитель, введенный с раствором стабилизатора. Этиленгликоль начинает отгоняться выше 190 °С; нагревание продолжают до тех пор, пока температура дистиллата не достигает 250 °С (—2,5 ч). За первые 0,5 ч удаляют примерно 80% теоретического количества этилен-гликоля. Получают дисперсию с содержанием твердых веществ 31 % и размером частиц в интервале 2—20 мкм. Твердый материал получают при фильтровании дисперсии.[6, С.262]
При получении силалкидных смол, модифицированных растительными маслами, применяют, как правило, моноглицериды. Растительное масло подвергают глицеролизу (обычно в присутствии окислов цинка или свинца). К приготовленному таким образом продукту прибавляют органоалкоксисилоксановый полупродукт, который в присутствии соляной кислоты при ПО—200° переэтерифицируется свободными гидроксильными группами мо-ноглицеридов и диглицеридов. Течение реакции контролируют по объему отогнанного спирта. После отгонки теоретического количества спирта реакционной смеси дают остыть до 60—70° и прибавляют фталевый ангидрид, а иногда ксилол, если хотят дальнейшую конденсацию вести азеотропной отгонкой (с помощью растворителя). При таком методе конденсация протекает при температуре 150—210°. Готовые продукты в зависимости от степени модификации растворимы в лаковом бензине (при среднем и высоком содержании льняного масла), в ароматических растворителях (при низком содержании масла) или их смеси с бутиловым спиртом (типы, модифицированные касторовым маслом); силалкиды с очень низким содержанием масла и не модифицированные маслом, как правило, растворимы только в кетонах, например циклогексаноне, или, если требуется более вязкий раствор, в цик-логексаноле.[9, С.392]
ния на масляной или воздушной бане; толуол должен циркулировать через трубку с осушителем и возвращаться в колбу. Известь в осушительной трубке следует заменить спустя несколько часов, когда 3/4 от теоретического количества воды соберется в сепараторе. Еще через несколько часов осушитель вновь заменяют.[3, С.197]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.