На главную

Статья по теме: Термической обработке

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При аминировании ХПЭ и дальнейшей термической обработке происходит также внутримолекулярное отщепление хлористого водорода и образование двойных связей в макромолекулах полимера. Аминирование ХПЭ и последующая термическая обработка способствуют увеличению прочности полимера и улучшению его[16, С.56]

Триацетатные текстильные нити, подвергнутые термической обработке, приобретает новые ценные качества — высокую термо- и светостойкость, а также стойкость к действию микроорганизмов. Изделия из триацетатных нитей хорошо сохраняют приданную им форму (складки, гофрировку) и не усаживаются после мокры* обработок (например, стирки).[18, С.224]

Полученный в ходе синтеза сополимер подвергают термической обработке для удаления нестабильных концевых звеньев, смешивают с антиоксидантом, термостабилизатором и экструдируют. Готовый продукт выпускается в виде гранул молочно-белого цвета или окрашенных в различные цвета.[19, С.259]

Структурные исследования растянутых пленок, подвергнутых термической обработке при 150°, показали еще более сильное падение значений двойного лучепреломления пленок, как это следует из табл. 4. Как видно из полученных данных, процесс дезориентации цепей, связанный с исчезновением текстуры на рентгенограммах и значительным падением двойного лучепре-[24, С.54]

Опубликованные до сих пор работы посвящены образованию и термической обработке полимеров, а также их термостойкости после образования. Потенциальные возможности ДТА, очевидно, неограниченны. Мерфи [34] предполагает, что ДТА можно использовать для оценки вулканизационных циклов, контроля качества, определения активности катализаторов, изучения влияния окружающей среды на термостойкость и других целей. Кроме того, с помощью ДТА можно поставить фундаментальные работы, касающиеся выяснения механизмов реакций образования и разрушения полимеров. Еще одним перспективным применением является изучение повреждающего действия излучения высокой энергии.[25, С.150]

Для удаления масел и жиров с поверхности вала его подвергают термической обработке острым паром при температуре около 140 °С в течение нескольких часов, помещая на тележке в вулка-низационный котел. По окончании прогрева вал охлаждают, выгружают из котла и очищают от тонкого слоя ржавчины металлическими щетками или подвергают пескоструйной обработке. Поверхность вала промывают бензином.[3, С.586]

Деполимеризация этого полимера наблюдается при температуре выше 300°*. При взаимодействии полифосфонитрилхлорида с KF и последующей термической обработке получают линейные цолимеры фосфонитрилфторида. Низкая влагоустойчивость полимеров хлор- и фторфосфонитрила пока препятствует их использованию.[2, С.471]

Ткани из химических волокон обладают повышенной усадкой после пропитки. Для снижения усадки ткани после пропитки и сушки подвергают термической обработке и нормализации. Сущность термической обработки состоит в фиксации полученного удлинения ткани под действием высокой температуры. Режим термообработки определяется температурой, натяжением и продолжительностью процесса. Вытяжку полиамидных тканей проводят при 180 230 °С в течение 15—60 с и натяжении 10 --30 % от разрывной нагрузки. Нормализацию (стабилизацию) ткани осуществляют при той же температуре, но при пониженном натяжении или при охлаждении без изменения натяжения.[5, С.191]

Кроме регулярного аналитического контроля стабилизаторов, для оценки их эффективности используют индекс сохранения вязкости по Муни после теплового воздействия на каучук. В одном из наиболее распространенных методов компоненты резиновых смесей смешивают и подвергают термической обработке в условиях, соответствующих реальным условиям переработки, в небольших закрытых смесителях (например, в камере пластикордера фирмы "Брабендер"), где материал подвергается сдвиговым и термическим нагрузкам, вызывающим процессы термомеханодеструкции. В процессе испытаний регистрируют зависимость крутящего момента М,ф на валу смесителя от времени. При достаточно эффективном действии стабилизатора наблюдается монотонное снижение Мкр, в то время как при низкой эффективности стабилизатора или малом его содержании на кривой зависимости М^, от времени обнаруживается максимум, положение которого связано со скоростью протекания процессов деструкции и структурирования. Результаты испытаний на пластикордере коррелируют с данными ДТА и определения индукционного периода.[12, С.428]

Экспериментальная проверка результатов расчетов проведена на основе ,4-р-О-глюкоманнана, структура которого Ф8 показана в табл.П-1-3. Термо-[еханическая кривая для исходного препарата, содержащего неконтролируе-юе количество влаги, показана на рис.П-1-1. После сушки в вакууме при емпературе 80 °С в течение двух часов вид термомеханической кривой не-колько видоизменился (рис.П-1-2), При такой термической обработке в ва-ууме меняется также вид дебаеграмм (рис.П-1-3), показывающих, что ис-ледуемые образцы глюкоманна были практически аморфными. Расчетное качение температуры стеклования (356 К) с обычной для таких расчетов очностью совпадает с экспериментальным значением, которое, судя по тер-юмеханической кривой (см.рис.П-1-2), составляет 333 К.[7, С.427]

В последние годы при исследованиях структуры полипропилена и в особенности соотношения различных структур начинают применять метод инфракрасной спектроскопии. Сущность метода заключается в том, что при нагревании полимера возникают изменения в спектре, выражающиеся в ослаблении одних полос поглощения и в усилении других. Интенсивность полос инфракрасного спектра поглощения изменяется также при термической обработке и изменении содержания атактической фазы. Отсюда напрашивается вывод, что изменения в спектре поглощения тесно связаны с изменениями степени кристалличности полимера. Полосы поглощения, интенсивность которых с повышением температуры уменьшается до минимума, можно рассматривать как полосы кристалличности, а полосы поглощения, интенсивность которых с повышением температуры увеличивается, — отнести к аморфной фазе полимера. В инфракрасном спектре поглощения имеются также и так называемые нечувствительные (неактивные) полосы, интенсивность которых с повышением температуры не меняется.[6, С.71]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
4. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
5. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
6. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
7. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
8. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
9. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
10. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
11. Рагулин В.В. Технология шинного производства Изд.3 1981г, 1981, 263 с.
12. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
13. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
14. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
15. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
16. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
17. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
18. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
19. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
20. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
21. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
22. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
23. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
24. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
25. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
26. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
27. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
28. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
29. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
31. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
32. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
33. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
34. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
35. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
36. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
37. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.
38. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
39. Фабрикант Т.Л. Асбовинил и его применение в химической промышленности, 1958, 80 с.
40. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную