Практически все процессы переработки полимеров связаны с их нагреванием или охлаждением. Поэтому при создании количественных моделей необходимо принимать во внимание суммарную энергию, которую требуется затратить для изменения состояния полимера.[10, С.148]
Почти все процессы «приготовления и обработки резиновых сей связаны с их нагреванием и охлаждением. Поэтому при инженерных расчетах необходимо принимать во внимание два фактора: суммарную энергию, которую требуется затратить для изменения состояния системы, и скорость этого изменения (в частности скорость изменения температуры).[5, С.138]
Растворение аморфных полимеров рассматривают как про цесс смешения двух жидкостей; это подтверждается и сопоставлением теплот растворения полимеров с теплотами смешения жидкостей. Для растворения кристаллических веществ требуется затратить дополнительную энергию для разрушения кристаллической решетки, что значительно изменяет величину теплоты растворения. Действительно, растворение кристаллических полимеров проходит значительно труднее и требует большей затраты энергии. Растворимость кристаллических полимеров уменьшается с повышением температуры плавления кристаллитов. Многие кристаллические полимеры (полиэтилен, политетрафторэтилен, поливини-лиденхлорид) удается перевести в раствор только при температуре, близкой к температуре их плавления.[2, С.62]
Ответ. Уменьшение эффективной вязкости полимеров, находящихся в вяз-котекучем состоянии, при повышении температуры происходит тем интенсивнее, чем более жестки макромолекулы. Для реализации элементарного акта течения (сдвига, перескока сегмента из одного равновесного состояния в другое) требуется затратить тем больше энергии, чем больше действующий объем сегмента. Этим определяется близкая к прямой пропорциональности зависимость АЕр = f (/-к), где /-к- длина сегмента Куна.[1, С.192]
Гибкость цепи полимера. Растворение полимера связано с гибкостью его цепи. Механизм растворения заключается в отделении цепей друг от друга и диффузии их в растворитель. Гибкая же цепь может перемещаться по частям, поэтому отпадает необходимость разделения двух цепей по всей длине, для которого требуется затратить энергию. Если цепь гибкая, некоторые участки ее могут раздвинуться без большой затраты энергии. Последняя компенсируется ори этом энергией взаимодействия звеньев ценен с молекулами растворителя. Набуханию полимеров с Гибкими цепями способствует тепловое движение звеньев. Гибкая цепь, будучи отделена от соседней цепи, легче диффундирует в растворитель, поскольку ее диффузия осуществляется последовательным перемещением группы звеньев. Поэтому полимеры с гибкими цепями, как правило, неограниченно набухают, т. е, растворяются.[6, С.322]
Гибкость цепи полимера. Растворение полимера связано с гиб-ьостыо его цепи. Механизм растворения заключается в отделении цепей друг от Друга и диффузии их в растворитель. Гибкая же цепь может перемещаться по частям, поэтому отпадает необходимость разделения двух цепей по всей длине, для которого требуется затратить энергию. Если цепь гибкая, некоторые участки ее могут раздвинуться без большой затраты энергии. Последняя компенсируется при этом энергией взаимодействия звеньев цепей с молекулами растворителя. Набуханию полимеров с Гибкими цепями способствует тепловое движение звеньев. Гибкая цепь, будучи отделена от соседней цепи, легче диффундирует в растворитель, поскольку ее диффузия осуществляется последовательным перемещением группы звеньев. Поэтому полимеры с гибкими цепями, как правило, неограниченно набухают, т. е, растворяются.[4, С.322]
Диспергирующее действие добавляемых растворов NaOH снижает реологические характеристики торфов. Однако это уменьшение наблюдается до вполне определенного количества NaOH, выше которого имеет место увеличение 6S, т]о и т|*0- Для низинного торфа этот предел соответствует 11,5 мг-экв NaOH на 100 г сухого вещества, а для верхового — 8,62 мг-экв NaOH на 100 г сухого вещества торфа (см. рис. 2б). Подобное расхождение в оптимальных количествах вводимых растворов NaOH можно объяснить присутствием в низинном торфе агрегированных частиц, на химическое диспергирование которых требуется затратить определенное количество NaOH, зависящее от емкости обмена торфа.[8, С.427]
новые поверхности, требуется затратить энергию. Гаркинс называет ее работой кохезии; очевидно, она равна 2ст, если а — свободная поверхностная энергия или поверхностное натяжение жидкости. Подобным же образом, работа адхезии между двумя несмешивающимися жидкостями может быть представлена как работа, необходимая для того, чтобы разделить два столбика с поперечным сечением в 1 см2 жидкостей,соприкасающихся по их межповерхности. Таким образом, вместо одной межповерхности между двумя жидкостями образуются две поверхности каждой жидкости, граничащие с воздухом. Работа, затрачиваемая на разделение двух жидкостей, есть работа адхезии. Она равна[7, С.66]
максимальной потенциальной энергией, требуется затратить энергию 11,51 кДж/моль. В дихлорэтане эта энергия еще больше. Средний запас тепловой энергии 1 моль этана при вращении вокруг простой связи (одна степень свободы) равен kT, что при 300 К составляет всего 2,51 кДж/моль. Очевидно, что вращение вокруг связи С—С заторможено и оказывается возможным лишь •благодаря флуктуациям тепловой энергии. Наличие флуктуации тепловой энергии помогает преодолеть потенциальный барьер вращения вокруг химических связей.[3, С.94]
образуются в сшитых полимерах. В этих полимерах решающую роль играют химические силы главных валентностей, которые настолько велики, что сшитые полимеры невозможно расплавить. Потому эти полимеры называют не термопластичными, а термореактивными. Иногда термореактивные полимеры могут слегка размягчаться, что зависит от жесткости поперечных связей и структурной сетки в целом. Но обычно, прежде чем произойдет разрыв связей, материал сгорает, так как для разрушения валентных связей требуется затратить слишком большое количество энергии.[9, С.33]
а-полистирол; •*- требуется затратить меньшее количество[9, С.38]
направлению предыдущего, то требуется затратить энергию +(3/2) Де. В том случае, когда рассматриваемый шаг направлен в ту же сторону, что и предыдущий, но образует с последним угол arccos (1/3 = = 70° 32', требуется энергия —(1/2) Де, в то время как при такой же величине угла (70° 32') в обратном направлении необходима энергия + (1/2) Де. Случай Де>0 на основании подхода, развитого в предыдущем разделе, в общем соответствует тенденции к переходу макромолекулы в более вытянутую конформацию, тогда как при Де< О молекула проявляет тенденцию к сворачиванию.[11, С.26]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.