Циклопентанон и циклогексанон, содержащие 4 активных атома водорода, образуют тетрацианэтилированные производные. Эту реакпию проводят в присутствии водной гидроокиси триметилбен-зиламмония или других сильных оснований. В качестве раствори" телей могут быть применены диоксан, эфир, бензол и третичный бутиловый спирт.[3, С.23]
Атмосферный кислород не действует на изобутилен и ничего неизвестно об образовании перекиси, аналогичной перекисям бутадиена и стирола. Однако, применяя более сильные окислители, изобутилен можно окислить. Так, осторожное окисление перманганатом калия дает главным образом изобутиленгликоль, некоторое количество оксиизомасляной кислоты и ацетон [43]. При более жестких условиях окисления перманганатом калия образуются углекислота, муравьиная, уксусная и щавелевая кислоты. Применяя в качестве окислителя окись хрома, кроме указанных продуктов окисления, можно получить также и ацетон. Прямое окисление изобутилена водным раствором иода и йодистого калия при комнатной температуре- дает окись изобутилена и третичный бутиловый спирт.[3, С.103]
Третичный бутиловый 24а + 6AY — Fi 381 28[1, С.105]
Была также сделана попытка определить константы скорости реакции изоцианатов с третичными спиртами. Третичный бутиловый спирт и фенилизоцианат быстро образовывали дифенилмочевину. Константа скорости второго порядка реакции образования уретана из а-терпинео-ла и фенилизоцианатаравна 9-10~7 л(моль• сек)"1 (температура реакции не была указана). Помимо уретана образовывалось некоторое количество дифенилмочевины.[7, С.176]
Изобутилен при поглощении 50—70-процентной серной кислотой и последующем гидролизе алкилсерного эфира дает третичный бутиловый спирт:[3, С.102]
В отсутствие катализатора при 20 и 30 °С, по данным Бейкера и Гонта10, фенол имеет такую же реакционную способность, как и третичный бутиловый спирт; но в присутствии некоторых катализаторов реакционная способность фенола равна реакционной способности этилового спирта (табл. 46).[7, С.245]
Спирты с разветвленной цепью дают тем более низкие выходы, чем ближе разветвленная цепь расположена к гидроксильной группе. Третичные спирты, например третичный бутиловый спирт, не образуют эфиров с четыреххлористым кремнием в обыкновенных условиях реакции, поскольку значительно быстрее протекает реакция между спиртом и выделившимся хлористым водородом с образованием третичного алкилхлорида и воды.[4, С.111]
Омылением полиакрилонитрила серной кислотой получен полиакрил амид, содержащий небольшое число имидных групп 1055. Сополимер с акриламидными группами в боковой цепи было предложено получать обработкой полиакрилонитрила (в виде 2—20%-ного раствора в водном 55—65% растворе хлористого цинка) (спиртом общей формулы КзСОН (например третичный бутиловый или амиловый спирт) 1036,[5, С.733]
(BF.,) и сокатализатором (третичный бутиловый спирт). Изменение скорости полимеризации легко наблюдать по снижению давления изобутилена в реакторе. В присутствии только катализатора давление изобутилена снижается медленно и процесс затухает по достижении ничтожной степени превращения изобутилена в полимер. Введение активирующего комплекса приводит[2, С.202]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.