Ряд винильных производных С-замещенных а-пирролидов получен методом прямого винилирования. Синтезированы прои; водные 5-метил-, 5-этил-, 5-фенил-, 3-метил-, 3-бензил-, 3,3-дим( тил-, 3,3,5-триметил- н 3,5,5-триметил-, 4-метил~ и 4-этип-о пирролидонов [5, 36, 75—77], а также 4-метнлпиперидона [78[3, С.24]
Выход синтезированных -М-винильных производных ацетон-анила 20—40%. Их строение доказывалось количественным гидрированием на скелетном Ni ло общепринятой методике до iN-этильного производного ацетон-анила, его константы: т. кип. 1.10° лри 9 мм рт. ст.; d"'° 0,9870; п^° 1,4478; MRD найд. 66,46, MRD выч. 66,99.[2, С.37]
Исследовано влияние строения мономеров на способность к полимеризации винильных производных тиофена1692. Изучена полимеризация винилтиофенов с помощью катализатора Цигле-ра 1693 и полимеризация 2-винилфурана, инициируемая у-облуче-нием 1694.[9, С.753]
Шилдкнехт [677] рассматривает применение ряда соединений: винилкетонов, винильных производных, содержащих серу, полифункциональных дивинильных и тривинильных соединений в качестве сшивающих агентов для полистирола.[6, С.205]
Лит -Дашевский М. М, Аценафтен, М , 1966, с. 35, Колесников Г С., Синтез винильных производных ароматических и гетероциклических соединений, М., 1960, с 188, Салдадзе К М, Пашков А. В., Титов[7, С.111]
Котон и Киселева [19] исследовали влияние строения на способность к полимеризации винильных производных нафталина: 1-винилнафталина, 2-винилнафталина, 6-винил-1,2,3,4-тетра-гидронафталина, 2-винилдекагидронафталина, и нашли, что склонность к полимеризации уменьшается от первого к четвертому соединению, которое совсем не полимеризуется.[6, С.29]
Котон и Киселева [1122] рассматривают зависимость между строением и способностью к полимеризации винильных производных нафталина, а Прайс, Халперн, Ван Син-ду [1123] получили характеристики сополимеризации некоторых винилнафта-линов и винилфенантренов.[6, С.229]
Андреева и Котон [1682] изучали влияние строения мономеров на способность к полимеризации в ряду винильных производных фурана, скорости полимеризации которых в блоке и в растворах СбШСНз в отсутствии воздуха (инициатор — перекись бензоила) при 60—100° или в присутствии ВРз при 0° увеличиваются в ряду: 2-винилфуран <^ 2-винилбензофуран < 2-винил-дибензофуран. В этом же порядке увеличиваются молекулярные веса (вискозиметрический метод) и теплостойкость образующихся полимеров и наблюдается улучшение диэлектрических свойств. Суммарные энергии активации радикальной полимеризации соответственно равны 17,0; 16,5 и 12,5 ккал!моль.[8, С.286]
Вводя остатки гидрохиноиов или хинонов (антрахинон, нафто-хинон и др.) в состав трехмерных полимеров (сополимеризация соответствующих винильных производных с сшивающими агентами, поликонденсация альдегидов с многоатомными фенолами, реакция последних с полимерами, содержащими химически активные функциональные группы и т. д.), получают редокс^голимеры [20], или редокситы, которые, так же как гидрохинон, способны к обратимым окислительно-восстановительным превращениям:[4, С.593]
Интересные свойства N-вииилпирролидона и его полимере обусловленные наличием пятичленного лактамного цикла, поел жили толчком для синтеза винильных производных гомолог* пирролидона с одной стороны и для развития химии замещены! пирролидона с непредельными радикалами различного строения с другой.[3, С.24]
По химическим свойствам полиакриловую кислоту можно отнести к многоосновным насыщенным органическим кислотам с низкой степенью диссоциации. Макромолекулы полимера имеют преимущественно линейное строение. В отличие от макромолекул большинства винильных производных, некоторые звенья макромолекул полиакриловой кислоты, по-видимому, соединены между собой по схеме «гслова к голове»:[1, С.324]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.