Статья по теме: Вискозиметре Оствальда

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Аминокислоту плавят прямо в пробирке, которую помещают в масляную или металлическую баню при 220 °С. Температуру быстро повышают до 260 °С и поддерживают в течение 15 мин. Если в процессе поликонденсации вода все-таки конденсируется в приборе, ее выдувают горячим воздухом, а затем расплав охлаждают в токе азота. Полиамид извлекают из пробирки, хлоркальцие-вую трубку взвешивают для определения количества выделившейся воды. Опыт повторяют дважды, увеличив время реакции до 30—60 мин. Определите вязкость трех образцов полиамида в конц. H2SO4 при 30 °С (С =10 г/л) в вискозиметре Оствальда (диаметр капилляра 0,6 мм). Возрастание г1уд/С с увеличением продолжительности реакции является мерой степени поликонденсации. Полученный найлон 6 имеет температуру плавления, равную 215°С; из его расплава можно тянуть нити. Полиамид содержит примеси линейных и циклических олиго-меров, которые можно экстрагировать из хорошо растертого образца метанолом в аппарате Сокслета (12 ч). Экстракт содержит циклические и линейные олиго-меры вплоть до пентамера, количество которых можно определить после удаления метанола в вакууме. е-Капролактам удаляют промыванием остатка безводным эфиром. Остаток вновь растворяют в метаноле (1%-ный раствор) и пропускают раствор через катионит [14], промытый метанолом; линейные олиго-меры задерживаются в колонке. Количество циклических олигомеров определяют[3, С.204]

После окислительной деструкции определяют вязкость в вискозиметре Оствальда (диаметр капилляра 0,4 мм) при 25 °С. Ниже перечислен порядок проведения всех необходимых измерений.[3, С.250]

Таблица 7. Времена истечения некоторых растворителей в вискозиметре Оствальда при 20 °С (объем протекающей жидкости V=0,5 мл)[3, С.79]

Для определения вязкости растворов используют преимущественно метод истечения через узкие капилляры. Измерение производят в вискозиметре Оствальда (рис. 33). В широкую трубку / вискозиметра заливают 15 мл растворителя. Вискозиметр выдеп-[1, С.69]

Относительную вязкость полученного 10%-ного раствора лаковой основы определяют по ксилолу, применяемому для разбавления. Определение производится в вискозиметре Оствальда — Пин-кебича: диаметр капилляра 0,6 мм, время истечения ксилола должно быть не менее 10 сек.[9, С.71]

Измерения вязкости проводятся в приборах, называемых вискозиметрами. При работе с малолетучими растворителями вязкость можно измерять в -капиллярном вискозиметре Оствальда (рис. 83). Раствор заливается в вискозиметр через трубку «а», а затем засасывается через трубку «Ь» выше метки «с». По времени истечения растворов определенного объема различной концентрации от метки «с» до метки «d» через капилляр вискозиметра находят относительную вязкость: ti0Th = = %\d\l%'id% где Ti и тг— время истечения раствора и растворителя, d\ и d2— плотности раствора и растворителя.[6, С.158]

Измерения вязкости проводятся в приборах, называемых вискозиметрами. При работе с малолетучими растворителями вязкость можно измерять в капилляр-ном вискозиметре Оствальда (рис. 83). Раствор заливается в вискозиметр через трубку «а», а затем засасывается через трубку «6» выше метки «с». По времени истечения растворов определенного объема различной концентрации от метки «с» до метки «d» через капилляр вискозиметра находят относительную вязкость: т]отп = =Т1С?1/Т2^2, где TI и Т2— время истечения раствора и растворителя, d\ и d» — плотности раствора и растворителя.[7, С.158]

Получение сополимера. Перемешиваемую углеводородную смесь нагревают до кипения (— 90 °С), подают мономер в течение 5 ч, продолжают реакцию еще 2 ч до тех пор, пока содержание твердых веществ не станет равным 30—32%. На этой стадии приведенная вязкость должна быть равна 0,07—0,08 (0,5 г полимера/100 мл бутилацетата при 25 °С в вискозиметре Оствальда, тип «А»). Низкокипящий бензин отгоняют и заменяют его равным массовым количеством высококипящего бензина.[5, С.126]

В мерной колбе емкостью 100 мл растворяют 1 г линейного алифатического полиэфира (например, полиэфира янтарной кислоты и гександиола, опыт 4-02) в безводном тетрагидрофуроне и раствор разбавляют до метки при 30 °С. К половине этого раствора прибавляют 2 мл 30% -ной серной кислоты и оба раствора помещают на водяную баню при 30 °С. Вязкость растворов измеряют сразу же после приготовления (измерения повторяют несколько раз с интервалами в 1 ч) в вискозиметре Оствальда (диаметр капилляра 0,3 мм) при 30 °С; для этого в вискозиметр пипеткой наливают пробы раствора по 3 мл. Колбы хранят при 30 °С в течение ночи и измерения продолжают на следующий день до тех пор, пока время истечения не перестанет изменяться (как правило, через 20 ч). Вязкость образца, не содержащего серной кислоты, остается неизменной в течение всего опыта.[3, С.250]

1 Обычная методика определения удельной вязкости полимеров виннлхлорида сводится к следующему. Пробу поливннилхлорида перед определением удельной вязкости тщательно отмывают от эмульгатора и высушивают в вакууме при 60° до постоянного веса. Приготовляют 0,5%-ный раствор полимера в хлорбензоле при нагревании на водяной кипящей бане в течение 1 часа. Определение удельной вязкости проводят в вискозиметре Оствальда, в котором время истечения растворителя равно приблизительно 30—40 сек. Температура п^вв определении удельной' вязкости устанавливается 20°,[8, С.334]

(масс.) определяют на вискозиметре Оствальда при[2, С.235]

* Вязкость определяется на вискозиметре Оствальда при 25 "С (20 г аллопрена соответствующего типа и 80 г толуола).[4, С.203]

Полный текст статьи здесь