На главную

Статья по теме: Улучшается растворимость

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

С увеличением длины метиленовой цепочки в полиуретанах и повышением нерегулярности строения цепи понижается их температура размягчения,улучшается растворимость и увеличивается гибкость пленок, полученныхиз этих соединений [1986, 2065 Ь[9, С.180]

Линейные полиуретаны имеют достаточно высокую температуру плавления вследствие образования водородных связей между карбонильными и амидными группами макромолекул. С увеличением числа метиленовых связей в полиуретанах понижается температура размягчения и улучшается растворимость полимера, а также увеличивается гибкость пленок и волокон из него. Присутствие фениленовых групп в макромолекуле способствует повышению жесткости и температуры плавления полимера. Полиуретаны имеют незначительную гигроскопичность, что объясняется присутствием сложноэфирных групп в алифатической цепи полимера. Они отличаются высокой атмосферостойкостью, устойчивостью к воздействию кислорода воздуха и озона, кислот и щелочей.[3, С.93]

В отличие от поливинилхлорида сополимеры винилхлорида и винилацетата (винилит — СССР, США) прекрасно перерабатываются методом литья под давлением и пригодны для производства лаков и синтетического волокна. По мере уменьшения доли винилхлорида в сополимере улучшается растворимость сополимера, снижается температура стеклования и повышается эластичность. Техническое значение имеют также сополимеры винилхлорида с метакрилатами, простыми виниловыми эфирами, винили-денхлоридом, акрилатами, малеатами, пропиленом, этиленом и др. Некоторые сомономеры, такие, как малеиновый ангидрид, N-винилпирролидон, акролеин, непредельные сульфокислоты, улучшают адгезию, гидрофильность и окрашиваемость соответствующих полимеров, другие сообщают им наряду с окраской еще антистатические свойства (N-метакрилоиламиноазобензол) или образуют с винилхлоридом альтернатные сополимеры (акрилонитрил в присутствии С2Н5А1С12).[5, С.293]

П. растворимы в собственных мономерах, в хлорированных п ароматнч. углеводородах, сложных зфи-рах; при обычных теми-pax они устойчивы к действию воды, разб. р-ров кислот и щелочей. П. с алкильными радикалами от Cj до С6 растворимы в ацетоне и отилаце-тате; с увеличением длины радикала улучшается растворимость в менее полярных растворителях и соответственно снижается бензо- и маслостойкость. Кроме того, увеличение длины радикала в П. (в ряду и-алифатич. спиртов) сопровождается увеличением жесткости основной цепи макромолекулы вследствие взаимодействия боковых алкильных радикалов. В табл. 4 приведены данные, характеризующие анизотропию и гибкость макромолекул П.[7, С.18]

Пролонгаторы. Действие ряда лекарственных веществ можно продлить, если их вводить в р-ре вместе с полимерами. В качестве таких р-ров используют кровезаменители (иолиглюкин, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт и др.). Чем выше мол. масса полимера и его концентрация, тем длительнее действуют такие препараты. При этом улучшается растворимость и снижаются токсичность и побочные действия лекарст-[6, С.466]

Пролонгаторы. Действие ряда лекарственных веществ можно продлить, если их вводить в р-ре вместе с полимерами. В качестве таких р-ров используют кровезаменители (полиглюкин, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт и др.). Чем выше мол. масса полимера и его концентрация, тем длительнее действуют такие препараты. При этом улучшается растворимость и снижаются токсичность и побочные действия лекарст-[8, С.464]

Гранулометрический состав поливинилацеталя определяется скоростью перемешивания и конфигурацией мешалки. Мелкодисперсный полимер с равномерной агрегацией может быть получен при добавлении в. реакционную смесь ПАВ в количестве 0,005—0,2% (масс.) [122]. В присутствии ПАВ реакция ацета-лирования протекает до более глубоких степеней замещения гид-роксильных групп, при этом улучшается растворимость ПВБ и-снижается электризуемость порошка.[4, С.135]

П. растворимы в собственных мономерах, в хлорированных и ароматич. углеводородах, сложных эфирах; устойчивы к действию воды, разб. р-ров к-т и щелочей. Бодоиоглощение П., за исключением окси- и аминопро-изводных, невелико и не зависит от темп-ры в пределах О—60 °С. П., содержащие и-алкильные радикалы с R от GJ до С6, растворяются в ацетоне и этилаце-тате; при дальнейшем увеличении числа атомов углерода в радикале улучшается растворимость в менее полярных растворителях и, соответственно, снижается бензо- и маслостойкость П.[6, С.92]

П. растворимы в собственных мономерах, в хлорированных и ароматич. углеводородах, сложных эфирах; устойчивы к действию воды, разб. р-ров к-т и щелочей. Водопоглощение П., за исключением окси- и аминопро-изводных, невелико и не зависит от темп-ры в пределах О—60 °С. П., содержащие w-алкильные радикалы с R от Сх до Св, растворяются в ацетоне и этилаце-тате; при дальнейшем увеличении числа атомов углерода в радикале улучшается растворимость в менее полярных растворителях и, соответственно, снижается бензо- и маслостойкость П.[8, С.90]

Вследствие малого размера гидроксилыюй группы этот сополимер не лишен способности к кристаллизации. Между участками соседних макромолекул, образующих кристаллиты, возникают водородные связи, обусловленные присутствием гидроксильных групп. Этим объясняется большая прочность пленок и нитей, изготовленных из продукта гидролиза сополимера этилена и винилацетата, по сравнению с прочностью таких же изделий из полиэтилена. Одновременно с этим улучшается растворимость сополимера в некоторых органических растворителях и появляется способность к ограниченному набуханию в воде.[1, С.513]

размягчения П. понижаются, уменьшается склонность их к кристаллизации (вплоть до полной аморфи-зации), улучшается растворимость. П. диана [А — С(СН3)2] с терефталевой и изофталевой к-тами еще сохраняют склонность к кристаллизации п приобретают растворимость в нек-рых растворителях (напр., в тетрахлорэтане, .«-крезоле, в смеси фенол — тетрахлорэтан). П. бисфенолов, содержащих у центрального углеродного атома фенильный заместитель |А--СН(СвН5) —, —С(СН3)(С6Н5)],— аморфные полимеры, хороню растворимые в хлороформе, трикрсзоле, тетрахлорэтане, тетрагидрофуране. Темп-ры размягчения П. терефталевой к-ты и бисфенолов, у к-рых А=-СН(С„Н6)-, -С(СН3)(СвН6)-, -С(С6Н5)2-, составляют 220, 270 и 290 °С соответственно.[6, С.379]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
3. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
4. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
5. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
9. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.

На главную