Б. характеризуется очень низкой стойкостью к действию ионизирующих излучений, что объясняется присутствием в его цепи четвертичного атома углерода. Он легко реагирует с галогенами на свету; реакция сопровождается быстрым понижением мол. массы. При частичном галогенировании в мягких условиях (в р-ро при темп-pax ок. 20°С) галоген реагирует с Б., не вызывая заметной деструкции. В результате получают галогенированный Б. (о свойствах галогенированного Б. см. в конце статьи). Б. стоек к действию воды, кислот, некоторых растительных масел, смазочных веществ на основе эфиров.[11, С.176]
Б, характеризуется очень низкой стойкостью к действию ионизирующих излучений, что объясняется присутствием в его цепи четвертичного атома углерода. Он легко реагирует с галогенами на свету; реакция сопровождается быстрым понижением мол. массы. При частичном галогенировании в мягких условиях (в р-ре при темп-pax ок. 20°С) галоген реагирует с Б., не вызывая заметной деструкции. В результате получают 1алогенированный Б. (о свойствах галогенированною Б. см. в конце статьи). Б. стоек к действию воды, кислот, некоторых растительных масел, смазочных веществ на основе эфиров.[13, С.173]
Ассортимент воднодисперсионных красок постоянно расширяется, как и области их применения. Однако краски на основе ПВАД имеют и существенный недостаток—малую водостойкость. Она объясняется присутствием в дисперсии водорастворимого защитного коллоида (ПВС). Повышение водостойкости покрытий может быть достигнуто в результате придания ПВС нерастворимости путем введения в красочную композицию сшивающих агентов (диальдегидов, тетраэтоксисилана, мочевино-, меламино-, фенолоформальдегидных, эпоксидных смол и др.), а также окислением ПВС перекисью водорода. В последнем случае удается одновременно увеличить концентрацию .красок. Замена ПВС эмульгатором С-10 при изготовлении дисперсий (см. гл. 2) позволяет не только значительно увеличить водостойкость покрытий и улучшить их качество (гладкость, глянцевитость), но и снизить стоимость воднодисперсионных красок.[3, С.155]
Линейные полиуретаны имеют достаточно высокую температуру плавления вследствие образования водородных связей между карбонильными и амидными группами макромолекул. С увеличением числа метиленовых связей в полиуретанах понижается температура размягчения и улучшается растворимость полимера, а также увеличивается гибкость пленок и волокон из него. Присутствие фениленовых групп в макромолекуле способствует повышению жесткости и температуры плавления полимера. Полиуретаны имеют незначительную гигроскопичность, что объясняется присутствием сложноэфирных групп в алифатической цепи полимера. Они отличаются высокой атмосферостойкостью, устойчивостью к воздействию кислорода воздуха и озона, кислот и щелочей.[2, С.93]
В ряде работ изучено влияние условий поликонденсации на формирование свойств полиариленфталидов [85—86, 119, 123-126]. В частности, исследовано влияние природы катализатора и аппаратурного оформления синтеза на термическую и термоокислительную стабильность полидифениленфталида и полидифе-нилен-М-фенил-фталимидина [119]. Показано, что для полиариленфталидов температуры начала разложения на воздухе и в инертной среде совпадают, тогда как азотсодержащие полидифенилен-М-ариленфталимидины в воздушной атмосфере начинают разлагаться при более низких, чем в аргоне, температурах. Такое различие в стабильности изученных полимеров объясняется присутствием остатков катализатора и продуктов превращения амина, инициирующих окислительные процессы, приводящие к сшиванию полидифенилен-М-ариленфталимидинов.[6, С.295]
Литоловые красные пигменты (в США их называют BON's) получают осаждением с неорганическими солями, что придает нерастворимость этим красителям. Предпочтение при этом отдается солям бария, кальция и магния. Пигменты этой группы называют также тонерами (toner), в зависимости от используемой соли —бариевыми, кальциевыми или магниевыми тонерами. Они нерастворимы в органических растворителях, что объясняется " присутствием в них неорганических компонентов.[5, С.119]
Она объясняется присутствием в дисперсии водорастворимого за-[1, С.155]
Примерно такое же объяснение дает Оствальд [18] аномальному поведению желатины при растворении, которое, по его мнению, объясняется присутствием в последней CaS04. Степень набухания желатины, подвергнутой длительному промыванию дистиллированной водой, не зависела от взятой навески желатины.[7, С.251]
На рис. 1 представлена зависимостьизменения удельного объема вулкани-затов наирита П (кривая/) и наирита КР-50 (кривая 2) при растяжении. Из представленного рисунка1 видно, что менее склонный к кристаллизации ?, нерасткнутом состоянии наирит П при удлинениях до 300 — 350% практически не изменяет удельного объема. Небольшое увеличение удельного объема объясняется присутствием в вулканизате твердых частиц оксидов металлов, вокруг которых образуются вакуоли,., что и приводит к увеличению удельного объема до 0,05%. При дальнейшем увеличении деформациипроисходит уменьшение удельного объема,[12, С.69]
Окамура с сотр. [42] установил, что молекулярный вес полиметил-акрилата значительно увеличивается с повышением степени превращения мономера в процессе полимеризации, инициированной нагреванием или облучением, в то время как для полиметилметакрилата и поливинилаце-тата такого увеличения не наблюдается. Они предполагают, что образование разветвлений в макромолекуле при полимеризации метилакрилата объясняется присутствием третичного атома водорода.[8, С.257]
В Л., кроме того, существуют и другие типы эфирных связей: фенилкумарановые, связи алкиларильного типа, образованные за счет гидроксилыюй группы остатка гваяцилглицерина, находящейся в «-положении к ядру, а также а-алкилалкнльные связи (типа бензи-ловых эфиров). Эти эфиры легко разлагаются, напр. при сульфировании Л. в условиях сульфитной варки п легко подвергаются переэтерификации. Л. содержит карбонильные (котонные и альдегидные) группы. Он обладает характерными для СО-грушт полосами поглощения в ИК-спектрах, указывающими на наличие очень небольшого количества конъюгироваиных альдегидных групп типа кониферилового альдегида (одна на 35 структурных элементов), конъюгированных с двойной связью ароматич. кольца котонных групп, а также неконъюгированных кетонных групп, занимающих в боковых, цепях ^-положение по отношению к ароматич. кольцу. Число СО-групп, определенных в лптпине | Бьеркмана по гидроксиламинному способу, составляет ~0,2 на 1 ОСН3-группу. Двойных связей в лигнине Бьеркмана мало. Их наличие объясняется присутствием небольших количеств кониферилового альдегида, входящего в структуру Л.[10, С.34]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.