Выполнение анализа. 25 мл полученного раствора помещают в коническую колбу, нейтрализуют аммиаком по универсальной индикаторной бумаге, нагревают до кипения. К горячему раствору прибавляют 5 мл буферного раствора с рН = = 5,5 — 6,0, 0,3 мл раствора индикатора ксиленолового оранже-[2, С.87]
Выполнение анализа. 25 мл полученного раствора помещают в коническую колбу, нейтрализуют аммиаком (по универсальной индикаторной бумаге), добавляют 10 мл буферного раствора с рН = 9 — 10, около 20 мл дистиллированной воды, приблизительно 0,1 г индикаторной смеси мурексида или 0,4 мл раствора сульфарсазена и титруют 0,025 М раствором Na-ЭДТА до перехода интенсивно-желтой окраски раствора в фиолетовую (при использовании мурексида) или розовато-фиолетовой окраски в зеленую (при использовании сульфарсазена).[2, С.86]
Выполнение анализа. 25 мл полученного раствора помещают в коническую колбу, нейтрализуют аммиаком (по универсальной индикаторной бумаге), прибавляют 25 мл 0,025 М раствора Na-ЭДТА, 10 мл буферной смеси с рН = 9 — 10, около 0,1 г индикаторной смеси и титруют раствором 0,025 М нитрата цинка до перехода голубой окраски раствора в ярко-сиреневую.[2, С.88]
Выполнение анализа. 25 мл полученного раствора переносят в коническую колбу, нейтрализуют аммиаком (по универсальной индикаторной бумаге), приливают 5 мл буферного раствора с рН = 9 — 10, добавляют на кончике шпателя индикаторной смеси и титруют 0,025 М раствором Na-ЭДТА до перехода окраски от фиолетовой в синюю.[2, С.85]
Выполнение анализа. 25 мл полученного раствора помещают в коническую колбу, нейтрализуют щелочью до рН = 7 (по универсальной индикаторной бумаге). Затем в колбу добавляют 25 мл 0,025 М раствора Na-ЭДТА, 7 мл аммиачной буферной смеси с рН = 9 — 10, около 0,1 г индикаторной смеси и титруют 0,025 М раствором нитрата цинка до перехода зеленой окраски в винно-красную.[2, С.84]
Выполнение анализ а. К 25 мл полученного раствора приливают по каплям 20%-ный раствор ацетата аммония до рН = 2 — 3 (по универсальной индикаторной бумаге), нагревают до 50 — 60 °С, затем прибавляют кристаллик салициловой кислоты, пероксосульфат натрия и титруют 0,025 М раствором Na-ЭДТА до перехода окраски от фиолетовой до светло-желтой.[2, С.83]
Выполнение анализа. Титрование с индикатором; ПАН. 25 мл полученного раствора помещают в коническую колбу, нейтрализуют аммиаком по универсальной индикаторной бумаге, приливают 5 мл буферного раствора с рН = 5,5—6,0, три капли индикатора ПАН, доводят раствор до кипения и титруют раствором Na-ЭДТА до изменения окраски от фиолетовой в ка-нареечно-желтую. Вместо нагревания раствор можно разбавить спиртом (этанолом 30—50%-ным) и титровать при комнатной температуре.[2, С.85]
Для пиролизного исследования 10-20 мг пробы осторожно нагревают в микропробирке, чтобы избежать быстрого разложения. При появлении паров определяют их запах и значение рН смачиванием универсальной индикаторной бумаги на выходе из пробирки. При пиролизе происходит расщепление полимерных цепей и образуются специфические продукты, которые можно разделить путём химического анализа или определить с помощью простого теста по значениям рН паров, образующихся при пиролизе. Полимеры разделяют на две группы (табл.2.2): часть полимеров выделяет кислые пары (рН от О до 5), в то время как большая часть - нейтральные (рН 6-8).[1, С.36]
Получение азометина Н. Растворяют 18 г Аш-кислоты в 1 л воды при слабом нагревании на электроплитке и фильтруют раствор в кругло-донную двухгорлую колбу. Нейтрализуют раствор 10%-ным раствором КОН по универсальной индикаторной бумаге. Затем по каплям прибавляют приблизительно 4 мл концентрированной НС1, непрерывно помешивая до рН=1,5 — 3. Добавляют 20 мл свежеперегнанного салицилового альдегида и энергично перемешивают раствор механической мешалкой 1 ч при слабом нагревании (70 °С) на электроплитке. Оставляют раствор на ночь для полного осаждения азометина Н, отфильтровывают осадок на воронке Бюхнера, промывают несколько раз этанолом, затем эфиром и сушат до постоянной массы при температуре 90 — 105°С. Чистоту проверяют по спектру поглощения. Хранят реактив в склянке с притертой пробкой в темноте.[2, С.75]
Выполнение анализа. Раствор, полученный в методе А фотометрического определения после разложения образца количественно переносят в плоскодонную колбу вместимостью 250 мл (объем раствора в колбе не должен превышать 25 — 30 мл), нейтрализуют по универсальной индикаторной бумаге сухой щелочью, добавляют 1 — 2 капли HNO3 (1:3), титруют, как указано выше.[2, С.81]
Суспензия гидроокиси алюминия: 12,5 г алюмокалиевых квасцов (х. ч.) растворяют в 100 мл дистиллированной воды, нагревают до 60 °С и медленно, при непрерывном перемешивании, добавляют 5,5 мл концентрированного раствора аммиака; дают смеси постоять около 1 ч. Затем промывают осадок многократной декантацией, до нейтральной реакции промывной воды по универсальной индикаторной бумаге[3, С.134]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.