Статья по теме: Количественно переносят

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Содержимое поглотительных аппаратов количественно переносят в колбу с притертой пробкой. Приливают из бюретки 0,1 н. раствор иода до появления коричневой окраски, затем добавляют 5 мл соляной кислоты и избыток иода оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала.[5, С.52]

Титрование. Из остывшей пробирки содержимое количественно переносят в стакан для титрования и разбавляют дистиллированной водой до отметки на стакане (200 мл). Стакан помещают на магнитную мешалку и опускают в раствор электроды рН-метра на такую глубину, чтобы при перемешивании магнит их не повредил. При энергичном перемешивании доводят рН раствора до 4—5, приливая медленно по каплям 6 и. раствор едкого натра, более точно до рН 6,3—0,01 и. раствор едкого натра. Затем добавляют избыток маннита (-~1() г), при этом рН раствора снижается. Продолжая перемешивание, раствор титруют из микробюретки 0,01 и, раствором NaOH до точного достижения рН раствора, установленного перед добавлением маннита.[1, С.169]

Выполнение анализа. Растворяют точно 1,0 г поликарбоната в 10 мл метиленхлорида и количественно переносят в делительную воронку, смывая цилиндр метиленхлоридом два раза по 2 мл и присоединяя промывную жидкость к пробе поликарбоната. Затем в делительную воронку приливают 50 мл 1 %-ного раствора гидроксида калия и экстрагируют точно 5 мин круговыми вращениями делительной воронки. После расслаивания (не более 1 мин) сливают органический слой в другую[4, С.171]

Выполнение анализа. Раствор, полученный в методе А фотометрического определения после разложения образца количественно переносят в плоскодонную колбу вместимостью 250 мл (объем раствора в колбе не должен превышать 25 — 30 мл), нейтрализуют по универсальной индикаторной бумаге сухой щелочью, добавляют 1 — 2 капли HNO3 (1:3), титруют, как указано выше.[4, С.81]

Если образец является полиэтилентерефталатом, то содержимое колбы затвердевает. Его нагревают с небольшим количеством воды и количественно переносят в стакан вместимостью 200 мл. Избыток этаноламина титруют 1 н. раствором хлористоводородной кислоты до рН = 6.[4, С.156]

Затем в раствор добавляют 2 мл соляной кислоты для растворения гидроокиси алюминия, а в поглотители по 1 мл соляной кислоты, растворы количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл и кипятят до исчезновения мути. По охлаждении раствора доводят его объем до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают.[6, С.78]

Выполнение анализа. Взвешивают 0,1—0,5 г поли-сульфона с погрешностью не более 0,0002 г, растворяют в 8 мл хлороформа в конической колбе и количественно переносят в делительную воронку, смывая колбу 2 мл хлороформа. Затем в делительную воронку приливают 10 мл 2%-ного раствора гидр-оксида калия и экстрагируют точно 5 мин круговыми вращениями делительной воронки. После расслаивания сливают органический слой в другую делительную воронку и заливают 10 мл 2%-ного КОН. Далее поступают так же, как при построении градуировочного графика. Одновременно готовят контрольный раствор, относительно которого измеряют оптическую плотность экстрактов пробы.[4, С.149]

Выполнение анализа. Навеску, содержащую примерно 0,043 г эпоксида, растворяют в 5 мл 0,2 н. раствора НС1 в диметилформамиде. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 15 мин. Раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят до метки 60%-ным водным раствором диметилформамида. В стаканчик отбирают 5 мл и титруют 0,005 н. раствором AgNO3 при непрерывном перемешивании. Параллельно проводят контрольный опыт. Если в анализируемом продукте содержатся ионы хлора, его определяют таким же образом, не вводя хлористоводородную кислоту в диметилформамиде.[4, С.98]

Собирают установку для хлорирования полимеров (рис. III.2). Приготавливают 2%-ный раствор полимера (0,4 г) в че-тыреххлористом углероде. Навеску полиазина (0,008 г) и раствор полимера в токе инертного газа количественно переносят в[1, С.55]

Выполнение анализа. Взвешивают 0,05—0,1 г образца полимера с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в колбу Кьельдаля, заливают 5 мл концентрированной серной кислоты и кипятят на электроплитке при периодическом добавлении пергидроля до полного обесцвечивания раствора; раствор охлаждают. Оставшийся после минерализации раствор (около 4 мл) количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, смывая несколько раз дистиллированной водой, и доводят до метки. Концентрация H2SO4 в растворе пробы должна быть 15—20%. После перемешивания отбирают аликвотную часть раствора (1—5 мл в зависимости от предполагаемого содержания сурьмы), доливают 15%-ный раствор серной кислоты до 5 мл и 5 мл раствора иодида калия и аскорбиновой кислоты. Перемешивают и через 5 мин измеряют оптическую плотность относительно контрольного раствора в тех же условиях, что при построении градуировочного графика.[4, С.73]

Метод Б. Навеску полимера 5 — 8 мг взвешивают на аналитических микровесах, помещают в кусочек беззольного фильтра, добавляют несколько крупинок сульфата калия и ваты, закрывают, кладут в платиновую сетку и сжигают в колбе Шени-гера, содержащей 10 мл воды. После сожжения выдерживают 1 ч для полного поглощения водой образовавшегося F^Os. Затем раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, омывая колбу, пробку и сетку 15 мл воды. После перемешивания отбирают пипеткой аликвотные части (10 — 15 мл) в мерные колбы вместимостью 25 мл и далее поступают так же, как при построении градуировочного графика. Одновременно готовят контрольный раствор, состоящий из 4 мл смеси реактивов, доведенной до 25 мл водой в мерной колбе.[4, С.80]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь