Статья по теме: Увеличения растворимости

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Полимер плохо растворяется в органических растворителях. Для увеличения растворимости поливинилиденхлорид часто используется в виде сополимеров. Так, сополимер с метакрило-нитрилом (55—95 ч.) растворяется в ацетоне [1120], с винилхло-ридом — в ацетоне, тетрагидрофуране и других растворителях. Из других сополимеров винилиденхлорида известны сополимеры с изобутиленом [1121], бутилакрилатом [1122], бутадиеном и 2-метилстиролом [1123], бутадиеном и дифтордихлорэтиленом [1124], метилакрилатом и трихлорзтиленом [1125].[7, С.302]

Хлоропрен получается гидрохлорированием винилацетилена в присутствии солянокислого раствора хлорида меди (CuCl). Для увеличения растворимости CuCl применяется хлорид аммония или солянокислый метиламин. Процесс протекает в две стадии. Сначала образуется 4-хлор-1,2-бутадиен, который затем изомеризуется в 2-хлор-1,3-бутадиен (хлоропрен). При проведении реакции в присутствии CuCl в хлоропрене не остается 4-хлор-1,2-бутадиена:[3, С.105]

Эта группа реакций относится в основном к превращениям связей HS- и -S-S- в полимерном субстрате при воздействии на белки различных восстановителей. Они используются для увеличения растворимости полипептида, а также как промежуточный этап в процессах регулирования формоустойчивости белковых волокнистых материалов.[1, С.361]

Условия, способствующие удлинению стадии образования частиц, обычно в еще большей степени уменьшают скорость их роста, так что образуется меньше частиц большого размера. Такой результат есть следствие увеличения растворимости полимера в раз-[5, С.152]

Высшие диамины (гепта-, окта-, декаметилендиамины) получают из соответствующих динитрилов. Их можно получить также расщеплением диамидов дикарбоповых к-т. Нек-рые из этих диаминов, напр, декаметилендиа-мин, используют для синтеза полиамидов. Для увеличения растворимости полимеров в органич. веществах используют вторичные диамины, напр. !Ч,1М'-диметил-, N,N'-flti3TK)i-, N, N'-диизопропилгексаметилендиамины, или шшеразин и его производные — 2,5- или 2,6-диме-тил- и 2,3,5,6-тетраметилпиперазин. Отсутствие в полиамидах на основе таких диаминов водородных связей делает эти полимеры более эластичными и растворимыми[6, С.62]

Высшие диамины (гепта-, окта-, декаметилендиамины) получают из соответствующих динитрилов. Их можно получить также расщеплением диамидов дикарбоновых к-т. Нек-рые из этих диаминов, напр, декаметилендиа-мин, используют для синтеза полиамидов. Для увеличения растворимости полимеров в органич. веществах используют вторичные диамины, напр. NjN'-диметил-, 1М,]М'-диэтил-, N,N'-диизопропилгексаметилендиамины, или пицеразин и его производные — 2,5- или 2,6-диме-тил- и 2,3,5,6-тетраметилшшеразин. Отсутствие в полиамидах на основе таких диаминов водородных связей делает эти полимеры более эластичными и растворимыми[9, С.59]

В предыдущем разделе указывалось, что обработка катализатора ацетиленом облегчает удаление адсорбированного полимера. Это может быть результатом либо такого' улучшения1 свойств катализатора, благодаря которому полимер адсорбируется не так сильно, либо увеличения растворимости полимера в реакционной среде. Аналогичный результат можно получить введением ацетилена в исходный этилен [23].[8, С.331]

Поливинилхлорид растворяется в циклогексаноне, тетра-гидрофуране, ди- и тетрахлорэтане, трихлорэтилене, нитробензоле, диоксане, пиридине, а-пиколине, тетрагидропиране, смеси ацетона с сероуглеродом [114—120] и в других органических растворителях [121]. Растворимость уменьшается с увеличением молекулярного веса полимера [118]. Для увеличения растворимости из технического продукта иногда отделяют осаждением более высокомолекулярную фракцию [118] или подвергают поливинилхлорид дополнительному .хлорированию [116].[7, С.268]

Оно еще более усиливается, когда к энергии взаимодействия диполей добавляется энергия водородной связи (группы ОН, СООН, CONH). Если исключить образование этой связи, заменив водород на ал-кильную группу, то энергия когезии снова падает. На практике подобные реакции замещения используются для регулирования межмолекулярного взаимодействия и изменения свойств высокомолекулярных веществ —для увеличения растворимости и пластичности,[4, С.29]

Такой одностадийный метод непригоден, если требуется строгий контроль за размером частиц (см. стр. 152) или молекулярной массой (см. стр. 215) дисперсного полимера. Так как используемые мономеры часто являются растворителями своих собственных полимеров, то по мере израсходования мономера изменяется общая растворяющая способность непрерывной фазы по отношению к полимеру. В результате этого в ходе полимеризации изменяются условия осаждения полимера, образующегося в растворе. Кроме того, степень ассоциации привитого сополимера-стабилизатора с дисперсным полимером, т. е. его эффективность снижается вследствие увеличения растворимости его якорного компонента. Оба эти фактора приводят к полимерным дисперсиям с нежелательно широким распределением частиц по размеру. Сильное тепловыделение при одностадийном процессе также трудно контролировать в условиях крупномасштабного производства.[5, С.229]

фазе. Это относится к подавлению нового зародышеобразования после того как уже возникло большое число частиц, а также к влиянию увеличения растворимости на рост частиц и задержку зарождения их.[5, С.171]

проводят каталитическим и некаталитическим способами [42, с. 234]. В каталитическом эмульсионном процессе свежий углеводород, например кумол, эмульгируют разбавленным раствором едкого натра и добавляют поверхностно-активные вещества для увеличения растворимости кислорода. Процесс ведут при рН 8,5—10,5, 127 °С и атмосферном давлении до конверсии кумола 35—50 %. В некаталитическом варианте получения гидроперекиси кумола окисление ведут в гомогенной среде в каскаде из четырех различных реакторов, температуры в которых 120, 117, 115 и 110 °С. При этом достигаются концентрации гидроперекиси в реакторах 10, 15, 20 и 27 % соответственно (при давлении в реакторах 0,4— 0,6 МПа).[2, С.193]

Полный текст статьи здесь