На главную

Статья по теме: Эластомеров определяются

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Таким образом, анализ данных, полученных при исследовании температурно-временных зависимостей комплекса важнейших механических характеристик сшитых и несшитых эластомеров, таких, как релаксация напряжения, вязкое течение, процессы разрушения (долговечность и разрывное напряжение), приводит к выводу, что выше температуры стеклования Тс и ниже температуры пластичности Тп температурная зависимость релаксационных процессов и разрушения характеризуется одним и тем же значением энергии активации, но различным для различных эластомеров. Эта же энергия активации характерна и для ^-процессов релаксации в эластомере, наблюдаемых на спектрах времен релаксации. Из этого следует, что механизмы релаксационных процессов и разрушения неполярных эластомеров определяются перестройкой и разрушением, надмолекулярных структур — микроблоков. Различие между про-[2, С.347]

Свойства эластомеров определяются химическим строением каучука и составом резиновых смесей. В табл. IV. 1 сопоставлены важнейшие свойства каучуков различного строения.[3, С.144]

На основании изучения микрофотографий поперечных срезов эластомеров, был сделан вывод, что целлюлоза образует сетку, а полиэтилакрилат равномерно распределен между фибриллами. Жесткие кристаллические области целлюлозных волокон, очевидно, стабилизируют аморфные, а механические свойства эластомеров определяются в основном свойствами полиакрилата [43, 44]. Показатели высокоэластических свойств эластомеров приведены в табл. 10.[5, С.235]

Области применения полисульфидных эластомеров определяются их свойствами.[1, С.569]

Свойства сегментированных уретановых эластомеров определяются как строением составляющих блоков, так и их соотношением. Использование сложных полиэфиров, различающихся длиной поли-метиленового звена, позволило улучшить гидролитическую стабильность полиуретана [41].[8, С.56]

Необходимо отметить также, что свойства микроячеистых урета-новых эластомеров определяются их плотностью (рис. 12), с уменьшением которой наблюдается закономерное снижение сопротивления разрыву и раздиру.[8, С.31]

Из изложенного непосредственно следует, что свойства вы-сокополимеров, в том числе эластомеров, определяются не только[1, С.18]

ких как релаксация напряжения, вязкое течение, процессы разрушения (долговечность и разрывное напряжение), и их анализ приводят к выводу, что выше температуры стеклования Тс и ниже температуры пластичности Тп температурная зависимость релаксационных процессов и разрушения характеризуются одной и той же величиной энергии активации, не зависящей от степени поперечного сшивания (вплоть до содержания 6% S), но различной для различных эластомеров. Эта же энергия активации характерна и для ^-процессов релаксации в эластомерах, наблюдаемых на спектрах времен релаксации. Из этого следует, что механизмы релаксационных процессов и разрушения неполярных эластомеров определяются перестройкой и разрушением надмолекулярных и надсегментальных структур — физических узлов молекулярной сетки эластомера. Различие между исследуемыми процессами выражается предэкспоненци-альными коэффициентами в уравнениях для вязкости, релаксации напряжения и долговечности. Разрывное напряжение, в соответствии с теорией, характеризуется более слабой (в m раз) температурной зависимостью.[6, С.235]

при малых деформациях является резковыраженный максимум механических потерь [18—19]я 'а также изменение электропроводности саженаполненных резин [20]. Разрушению структуры наполнителя способствуют: тепловая обработка резиновых смесей [17, 18, 21], введение в смесь некоторых химических соединений, в особенности М,4-динитрозо-М-ме-тиланилина [22—24], а также дробление наполнителя, в частности сажи, вызывающее разрушение его агрегатов [16]. С другой стороны длительный отдых наполненных резин после 'их нагружения способствует практически полному восстановлению структуры наполнителя [25, 26]. Недавно было показано [27], что предварительное растяжение саженаполненных вулканизатов в области малых деформаций вызывает заметное увеличение модуля упругости. Изменение структуры наполнителя практически не оказывает влияния на упругие характеристики наполненных эластомеров в области средних и больших деформаций. В этом случае упругие свойства наполненных эластомеров определяются в основном гидродинамическим эффектом и наличием связей различной природы между наполнителем 'и каучуковой фазой.[4, С.134]

и их принадлежность к категории эластомеров определяются относительно большим значением ASM при плавлении.[7, С.129]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
4. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
5. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
6. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
7. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
8. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.

На главную