Электронную структуру молекулы озона можно представить в виде резонансно-стабилизированного гибрида нескольких граничных структур, включающих биради-кальную и биполярную структуры (схема 13.15, а). Озон относят к электрофильным реагентам. Он взаимодействует с лигнином по двойным связям бензольного кольца и пропановой цепи по механизму 1,3-диполярного присоединения с образованием в качестве промежуточных продуктов озонидов (см. схему 13.15, б). Озонйды далее расщепляются. В итоге озонолиз приводит к деструкции лигнина в результате расщепления ароматических и алифатических двойных связей с образованием в качестве конечных продуктов карбонилсодержащих соединений (альдегидов, кетонов, кислот и сложных эфиров). Поскольку отбелка озоном проводится в присутствии воды, при разложении озонидов неизбежно образуется пероксид водорода, и в продуктах озонолиза[3, С.494]
Таким образом, считая природу влияния фтора на электронную структуру связи С=С в случае фторированных этиленов и фторированных сти-ролов одинаковой и имея в виду сделанное ранее предположение о взаимодействии колебаний в молекулах фторированных стиролов, на основании изложенных экспериментальных данных можно предположить, что связи С=С во фторированных в винильной группе стиролах по сравнению со стиролом более прочны.[5, С.50]
В этом смысле полиимид образует уникальную для полимеров электронную структуру, характеризующуюся высокими показателями величин и степени однородности функции плотности электронов.[2, С.68]
Для более детального анализа тормодинамич. и кинетич. стабильности гетероцепных Н. п. пришлось бы в отдельности анализировать электронную структуру цепей каждого конкретного (химического) класса, что[6, С.184]
Для более детального анализа термодинамич. и ки-нетич. стабильности гетероцепных Н. п. пришлось бы в отдельности анализировать электронную структуру цепей каждого конкретного (химического) класса, что[8, С.182]
Детальное обсуждение Р. с. может быть проведено пока только на примере простых циклич. эфиров. Определенные заключения м. б. сделаны о зависимости Р. с. от электронной структуры цикла (т. е. от природы и числа заместителей в цикле) и от его размера (т. е. фактора, в большей мере влияющего на напряженность цикла, чем на его электронную структуру). Первую из этих зависимостей отражают кинетич. характеристики расщепления ряда трехчленных окисей под действием катионного (НСЮ4) и анионного (C2H5ONa) агентов:[7, С.148]
Детальное обсуждение Р. с. может быть проведено пока только на примере простых циклич. эфиров. Определенные заключения м. б. сделаны о зависимости Р. с. от электронной структуры цикла (т. е. от природы и числа заместителей в цикле) и от его размера (т. е. фактора, в большей мере влияющего на напряженность цикла, чем на его электронную структуру). Первую из этих зависимостей отражают кинетич. характеристики расщепления ряда трехчленных окисей под действием катионного (НСЮ4) и анионногр (C2H5ONa) агентов:[9, С.148]
Н. п. отличаются по химич. и физич. свойствам от органических или элементоорганич. полимеров гл. обр. вследствие различной электронной структуры главной цепи и отсутствия органич. обрамляющих групп. Электронная структура однозначно определяет вообще возможность образования более или менее устойчивой цепи. Обрамляющие группы модифицируют электронную структуру, защищают главную цепь от атаки нуклеофильными или электрофильными агентами и, наконец, определяют характер межцеиных взаимодействий. Последние, в свою очередь, предопределяют возможность использования достаточно высокомолекулярных Н. п. в виде каучуков или волокон.[6, С.182]
Н. п. отличаются по химич. и физич. свойствам от органических или элементоорганич. полимеров гл. обр. вследствие различной электронной структуры главной цепи и отсутствия органич. обрамляющих групп. Электронная структура однозначно определяет вообще возможность образования более или менее устойчивой цепи. Обрамляющие группы модифицируют электронную структуру, защищают главную цепь от атаки нуклеофильными или электрофильными агентами и, наконец, определяют характер межцепных взаимодействий. Последние, в свою очередь, предопределяют возможность использования достаточно высокомолекулярных Н. п. в виде каучуков или волокон.[8, С.180]
Особенно сильными могут быть я-комплексы, образованные олефйнами и катионами переходных металлов, где я-связь упрочняется за счет того, что во взаимодействии участвуют также d-электроны нижних (невалентных) орбит и, возможно, незаполненные rf-орбиты. Свыше 120 лет известно, например, соединение KPtC!3 с этиленом, которому в настоящее время приписывают следующую электронную структуру:[1, С.33]
Значительный научный и практический интерес представляют исследования фотопроводимости и других фотоэлектрических свойств полимерных полупроводников. Уже в настоящее время некоторые из этих материалов могут быть использованы для электрофотографии и для приемников излучения. С другой стороны, воздействуя на полимер светом определенной длины волны можно зондировать электронную структуру и получать уникальные сведения о строении полимерных полупроводников. Все это стимулирует исследования фотоэлектрических свойств, которым посвящены работы Мыльникова [38], Давыдова [45, с. 496] и других авторов.[4, С.69]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.