Пентаэритрит имеет четыре первичных спиртовых группы, симметрично расположенные вокруг центрального углеродного атома в виде тетраэдра. Такое строение молекулы пентаэритрита должно сказываться на характере химического процесса. Кроме того, пентаэритрит представляет собой кристаллическое вещество с высокой температурой плавления (260° С), нерастворимое в обычных органических растворителях. Поэтому представляло интерес выяснение поведения пентаэритрита и его виниловых эфиров в процессе реакции винилирования.[5, С.264]
К кардовым П. по свойствам близко примыкают эле-ментоорганич. П., содержащие в цепи о- и ж-карбора-новые группы. Для синтеза таких П. использованы 1,2- и 1,7-бис-(4-карбоксифенил)карборан и 1,2-бис-(оксифенил)карборан. Такие П. в аморфном состоянии растворяются в большинстве органич. растворителей и размягчаются до 300 °С; в кристаллич. состоянии они не плавятся до темп-ры их разложения (>400СС). О таких полимерах см. также Поликарбо-раны. Борорганические полимеры. П. на основе кардо-вых бисфенолов, содержащих у центрального углеродного атома симметрично построенный циклич. заместитель, проявляют тенденцию к кристаллизации. Особенно ярко это выражено у П. терефталевой к-ты и 9,9-бис-(4-оксифенил)антрона-10 (фенолантрона); структуру таких П. можно изменять, варьируя условия синтеза или соответствующим образом обрабатывая готовый полимер.[6, С.379]
К нардовым П. по свойствам близко примыкают эле-ментоорганич. П., содержащие в цепи о- и л-карбора-новые группы. Для синтеза таких П. использованы 1,2- и 1,7-бмс-(4-карбоксифенил)карборан и 1,2-бис-(оксифенил)карборан. Такие П. в аморфном состоянии растворяются в большинстве органич. растворителей и размягчаются до 300 °С; в кристаллич. состоянии они не плавятся до темп-ры их разложения (>400СС). О таких полимерах см. также Поликарбо-раны, Борорганические полимеры. П. на основе кардо-вых бисфенолов, содержащих у центрального углеродного атома симметрично построенный циклич. заместитель, проявляют тенденцию к кристаллизации. Особенно ярко это выражено у П. терефталевой к-ты и 9,9-бис-(4-оксифенил)антрона-10 (фенолантрона); структуру таких П. можно изменять, варьируя условия синтеза или соответствующим образом обрабатывая готовый полимер.[7, С.377]
С химическим строением полиарилатов тесным образом связана и их растворимость. Полиарилаты ароматических ди-карбоновых кислот типа терефталевой, изофталевой, п,п'-дифе-нилдикарбоновой и таких двухатомных фенолов, как гидрохинон и резорцин, практически нерастворимы в органических растворителях. Наличие в молекуле кислоты и двухатомного фенола боковых заместителей увеличивает растворимость полиарилата. Так, полиарилаты изофталевой кислоты с дианом, 4,4'-диоксидифенил-2,2-бутаном растворимы в крезоле, хлорированных углеводородах (тетрахлорэтане, 1,2,2-трихлорэтиле-не) 22и,2248,4427. Особенно хорошей растворимостью обладают полиарилаты бис-фенолов, имеющие у центрального углеродного атома заместители, замкнутые в циклы (полиарилаты фенолфталеина, анилида фенолфталеина и т. п.), например, полиарилат Ф-1 прекрасно растворим в хлороформе, тетрагидрофуране, ци-клогексаноне и других растворителях2216. Смешанные полиарилаты обладают лучшей растворимостью, чем однородные4428.[8, С.261]
Несимметричное С—С-растяжение центрального углеродного атома[2, С.300]
аллильного лиганда полностью соответствует микроструктуре полимеров изопрена и его этильного и изопропильного гомологов, полученных под влиянием п-аллильных комплексов никеля как результат внедрения молекул диена по связи между атомом никеля и метиленовым (1,4-звенья) или метиновым (3,4-звенья) атомами углерода 1,2-дизамещенного я-аллильного лиганда. Относительное содержание син- и анты-изомеров 1,2-дизамещенных я-аллильных аддуктов бис(я-пердейтерокротилникельиодида) с 2-алкилбутадие-нами зависит от природы заместителя у центрального углеродного атома я-аллильного лиганда и изменяется на протяжении всего процесса взаимодействия, стремясь в зависимости от температуры и времени к некоторому пределу.[1, С.118]
заместителей у центрального углеродного атома двухатомного фенола [192-199].[3, С.161]
ядрах, так и у центрального углеродного атома и в би-[4, С.148]
также ослабляется с появлением у центрального углеродного атома бисфенола[3, С.161]
арилатах (в остатках бисфенола) у центрального углеродного атома циклического[3, С.160]
основе полициклических бисфенолов, содержащих у центрального углеродного[3, С.162]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.