На главную

Статья по теме: Увеличивает растворимость

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При получении глицидилметакрилатных сополимеров во взаимодействие можно вводить одну или несколько замещенных ди-карбоновых кислот. Заместители в карбоновых кислотах влияют На свойства сополимера, например, 4-гидроксибензоильная группа Увеличивает растворимость его в щелочных растворах, а введение ацетильных или пропионильных заместителей заметно повышает гидрофобность слоя.[5, С.169]

Хотя двойная связь в полимерной цепи полидихлор бутадиена относительно инертна, она может вызывать затруднения при формовании или прядении вследствие сшивания цепей. Утверждают, что последующее хлорирование по двойной связи D полимере уменьшает эту трудность и в то же время увеличивает растворимость полимера.[1, С.277]

Приведенные данные свидетельствуют о значительном влиянии на растворимость пластификатора в воде типа алкоксильного радикала эфира. Наиболее растворимы в воде триалкилортофос-фаты, наименее — трикрезилортофосфат. Наличие в молекуле три-арилортофосфата изомерного трет-бутильного остатка в фениль-ном радикале увеличивает растворимость пластификатора в воде по сравнению с трикрезилортофосфатом, содержащим метальный радикал в фенильном ядре.[4, С.92]

Механизм молекулярной ассоциации, которая превращает концентрированные растворы мыл в эмульсоидный коллоид, неясен, но с ним, несомненно, связано моющее действие мыл (стр. 270). Вообще, чем выше молекулярный вес мыла, тем ниже его растворимость при данной температуре. При данной длине цепи возрастание ненасыщеиности увеличивает растворимость. С мылами жирных кислот сходны по своему поведению и многие другие вещества: смоляные мыла, многие сульфокислоты высокого молекулярного веса и алкилсульфаты с длинной цепью (стр. 272—273).[6, С.246]

С химическим строением полиарилатов тесным образом связана и их растворимость. Полиарилаты ароматических ди-карбоновых кислот типа терефталевой, изофталевой, п,п'-дифе-нилдикарбоновой и таких двухатомных фенолов, как гидрохинон и резорцин, практически нерастворимы в органических растворителях. Наличие в молекуле кислоты и двухатомного фенола боковых заместителей увеличивает растворимость полиарилата. Так, полиарилаты изофталевой кислоты с дианом, 4,4'-диоксидифенил-2,2-бутаном растворимы в крезоле, хлорированных углеводородах (тетрахлорэтане, 1,2,2-трихлорэтиле-не) 22и,2248,4427. Особенно хорошей растворимостью обладают полиарилаты бис-фенолов, имеющие у центрального углеродного атома заместители, замкнутые в циклы (полиарилаты фенолфталеина, анилида фенолфталеина и т. п.), например, полиарилат Ф-1 прекрасно растворим в хлороформе, тетрагидрофуране, ци-клогексаноне и других растворителях2216. Смешанные полиарилаты обладают лучшей растворимостью, чем однородные4428.[8, С.261]

Эксперимент показывает, что при низких концентрациях пластификатора (1-5 % масс.), растворимость выше, чем она должна была бы быть в соответствии с уравнением (4.12); однако при высоких концентрациях пластификатора (10-40%) она ниже, чем 5доб (рис. 4.7, сплошная линия) [28]. Наблюдаемый эффект возникает из-за того, что при малых концентрациях пластификатор сильнее воздействует на подвижность макромолекул и в результате увеличивает растворимость антиоксиданта; при высоких концентрациях имеет место раствор полимера в пластификаторе с сильным взаимодействием полимер-пластификатор, которое препятствует растворению антиоксиданта.[7, С.122]

Фенолформальдегидные смолы (стр. 470—475) образуют твердые блестящие пленки, высокоустойчивые во всех отношениях, за исключением их цвета (мало устойчивого в отношении и света и тепла). Введением в них канифоли или эфиров канифоли можно понизить стоимость лака без большого ущерба в качестве. В лаках находят применение также алкидные смолы, получаемые из глицерина и фталевого ангидрида (стр. 165). Для этого в первоначальную смесь вводятся жирные кислоты, преимущественно ненасыщенные. Это увеличивает растворимость смол и гибкость получаемой пленки (стр.477—478). То обстоятельство, что жирные кислоты в окончательной молекулярной структуре оказываются химически соединенными, вероятно значительно способствует устойчивости пленки и сочетанию в ней гибкости и блеска. Продукты конденсации малеинового ангидрида канифолью и ее сложными эфирами гибки, но очень дороги. Они медленно сохнут, и пленки не обладают такой устойчивостью по отношению к'воде и к химическим реагентам, как фенолоальдегидные смолы. Но зато они обнаруживают превосходную цветоустойчивость по отношению как к солнечному свету, так и к теплу (даже при горячей сушке). Поэтому они пригодны для белых эмалей и светлых оттенков. КарбамиДные смолы (стр. 474) начинают быстро находить применение для приготовления эмалей ввиду их чрезвычайно быстрой полимеризации при нагревании и исключительной цветоустойчивости и твердости получающейся пленки. Они применяются в растворе, например в бутаноле или в каменноугольном дегте, и высыхают в течение нескольких минут при температуре около 175РС. Хрупкость пленки обычно устраняется при смешении с ал-кидными смолами. Они представляют прекрасный материал, для приготовления белых эмалей; к сожалению, они плохо высыхают на воздухе. ' ' ; :i[6, С.323]

Прибавление различных оолей к водной фазе снижает растворимость в ней хлораягидрида и уменьшают его гидролиз, а прибавление третичных аминов, как показали, увеличивает растворимость бмс-феяолов в среде органического растворителя за счет образования соответствующих фенолятов [549, 550, 574].[9, С.123]

(я:, и ху — степени полимеризации полимеров). Из уравнения видно, что чем больше молекулярная масса, тем ниже у^з.кр и тем больше вероятность расслаивания полимеров. Повышение температуры несколько увеличивает растворимость полимеров друг в друге Однако неограниченная взаимная растворимость полимеров наблюдается крайне редко. В определенных условиях она имеет место при совмещении полнвнннлхлорида и бута-дисн-нитрильного каучука СКН-40, поливинилацетата и нитрата целлюлозы[2, С.423]

местителей увеличивает растворимость полиарилатов. Полиарилаты изофталевой[3, С.161]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
2. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
3. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
4. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
5. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
6. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
7. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
8. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
9. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную