Статья по теме: Проявляют тенденцию

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При -обработке на вальцах все резиновые смеси проявляют тенденцию IK повышению липкости к металлу, кроме смесей сажемаслонаотолненного каучука, полученного с сажевой дисперсией, стабилизованной лейканолом.[2, С.178]

Твердые частицы, контактирующие друг с другом при повышенных температурах, проявляют тенденцию к уменьшению общей площади поверхности путем коалесценции. Этот процесс называется спеканием [19]. Он обычно сопровождается уменьшением общего объема слоя макрочастиц. Как показано в разд. 4.1, уменьшение площади поверхности раздела приводит к изменению свободной поверхностной энергии. Поэтому поверхностное натяжение становится стимулирующей силой в процессе коалесценции. Процесс спекания при уплотнении развивается в две стадии: на первой происходит развитие поверхности раздела и перемычек между смежными частицами при незначительном изменении плотности, на второй — последующее уплотнение за счет исключения пустот внутри самой частицы.[1, С.278]

Системы гидроксил—диизоцианат—диамин. Как выяснилось, пре-полимеры, полученные из НДИ не очень устойчивы и проявляют тенденцию к желатинизации при хранении. Поэтому в системах, предназначенных для хранения, обычно используют ТДИ. Он не столь активен, как НДИ, и для него в качестве удлинителя цепи приходится применять диамины, а не гликоли. Наиболее подходящими оказались ароматические диамины, так как ТДИ менее жесткий, чем НДИ. Это особенно необходимо учитывать, когда вместо сложных полиэфиров используются более гибкие простые полиэфиры, например ППГ или[3, С.29]

Это ограничение подвижности в значительной мере наследуется и полимерными кристаллами с мерностью 1, которые .либо очень малы именно в направлении оси с (складчатые кристаллы, см. ниже), либо тоже имеют мозаичное строение, либо, если цепи распрямлены, кристаллы проявляют тенденцию к дроблению на более тонкие кристаллики типа монокристаллических «усов».[4, С.92]

Агрегационное образование частиц. Растущие олигомерные цепи вначале обратимо ассоциируют друг с другом в возрастающей степени по мере роста их молекулярной массы и концентрации. Агрегаты с размером, меньшим некоторого критического значения, неустойчивы, но при превышении его они становятся устойчивыми и проявляют тенденцию к росту, образуя ядра новых частиц. Согласно этой концепции, соответствующей классической теории гомогенного зарождения частиц 173, 74], скорость обра-[7, С.164]

ПА имеет прекрасные высокотемпературные свойства, поэтому его можно использовать, например, в упаковках, выдерживающих кипячение. Кроме того, пленки из ПА создают отличный барьер для запахов и ароматов и неплохой барьер для кислорода. Они обладают плохими барьерными свойствами против проникновения водяного пара и, в целом, проявляют тенденцию к ухудшению барьерных свойств при контакте с большим количеством влаги. Однако их свойства не столь зависимы от воды, как свойства ЭВС.[12, С.239]

РР7 в виде лент продемонстрировали нелинейное поведение при статической перегрузке, похожее на поведение образцов РР4. Тем не менее как предельная прочность при растяжении, так и предельная деформация образцов РР7 меньше, чем значения этих параметров у пленок РР4. Кривые растяжения четырех образцов РР7 приведены на рис. 3.19, d. Предельная прочность при растяжении лежит в диапазоне от 150 до 275 МПа. Предельная деформация попадает в интервал от 20 до 33%. Кроме того, образцы РР7 с белым наполнителем проявляют тенденцию к уменьшению прочности при растяжении. Предельная прочность при растяжении образца этого типа около 150 МПа, что составляет лишь 60% от прочности трех остальных образцов РР7.[12, С.103]

К кардовым П. по свойствам близко примыкают эле-ментоорганич. П., содержащие в цепи о- и ж-карбора-новые группы. Для синтеза таких П. использованы 1,2- и 1,7-бис-(4-карбоксифенил)карборан и 1,2-бис-(оксифенил)карборан. Такие П. в аморфном состоянии растворяются в большинстве органич. растворителей и размягчаются до 300 °С; в кристаллич. состоянии они не плавятся до темп-ры их разложения (>400СС). О таких полимерах см. также Поликарбо-раны. Борорганические полимеры. П. на основе кардо-вых бисфенолов, содержащих у центрального углеродного атома симметрично построенный циклич. заместитель, проявляют тенденцию к кристаллизации. Особенно ярко это выражено у П. терефталевой к-ты и 9,9-бис-(4-оксифенил)антрона-10 (фенолантрона); структуру таких П. можно изменять, варьируя условия синтеза или соответствующим образом обрабатывая готовый полимер.[10, С.379]

К нардовым П. по свойствам близко примыкают эле-ментоорганич. П., содержащие в цепи о- и л-карбора-новые группы. Для синтеза таких П. использованы 1,2- и 1,7-бмс-(4-карбоксифенил)карборан и 1,2-бис-(оксифенил)карборан. Такие П. в аморфном состоянии растворяются в большинстве органич. растворителей и размягчаются до 300 °С; в кристаллич. состоянии они не плавятся до темп-ры их разложения (>400СС). О таких полимерах см. также Поликарбо-раны, Борорганические полимеры. П. на основе кардо-вых бисфенолов, содержащих у центрального углеродного атома симметрично построенный циклич. заместитель, проявляют тенденцию к кристаллизации. Особенно ярко это выражено у П. терефталевой к-ты и 9,9-бис-(4-оксифенил)антрона-10 (фенолантрона); структуру таких П. можно изменять, варьируя условия синтеза или соответствующим образом обрабатывая готовый полимер.[13, С.377]

Химические свойства и модификация. Алифатич. П. п. обладают значительно меньшей термич. стойкостью, чем полиолефины, но большей^ чем полиэфир» сложные. Энергии диссоциации связей С—С и С—О весьма близки (по расчету связь С—О даже более прочна), однако вследствие значительной полярности эфирная связь легко подвергается гетеролитич. расщеплению под действием различных кислотных агентов. П.п. менее стойки, чем полиолефины, и к окислению. Так, полиметиленоксид проявляет себя как типичный полиальдегид (см. Альдегидов полимеры)— он легко де-полимеризуется, причем инициирование происходит и с конца цепи, и при случайном разрыве макромолекул. Остальные П.п., включая полиацетали, в меньшей степени проявляют тенденцию к деполимеризации. По-видимому, полиэтилен- и полипропиленоксиды наиболее термически устойчивы и разлагаются с заметной скоростью только при темп-pax выше 300°С. С введением полярных заместителей в элементарное звено существенно повышается в нек-рых случаях хемостой-кость П. п. Напр., полидихлорметилоксациклобутан наиболее химически стойкий полимерный материал. Высокой химической и термической стабильностью обладают некоторые фторзамещенные П. jr., а также полимеры, содержащие циклы в основной цепи. Температуры их размягчения и деструкции достигают 300—350°С.[14, С.64]

Химические свойства и модификация. Алифатич. П. п. обладают значительно меньшей термич. стойкостью, чем шшиолефины, но большей, чем полиэфиры, сложные. Энергии диссоциации связей С—С и С — О весьма близки (ио расчету связь С — О даже более прочна), однако вследствие значительной полярности эфирная связь легко подвергается гстеролитич. расщеплению под действием различных кислотных агентов. П.п. менее стойки, чем полиолефииы, и к окислению. Так, полиметиленоксид проявляет себя как типичный полиальдегид (см. Альдегидов полимеры]— он легко де-полпмеризуется, причем инициирование происходит и с конца цени, и при случайном разрыве макромолекул. Остальные П.п., включая полиацетали, в меньшей степени проявляют тенденцию к деполимеризации. По-видимому, полиэтилен- и полинроппленоксиды наиболее термически устойчивы и разлагаются с заметной скоростью только при темп-pax выше 300'С. С введением полярных заместителей в элементарное звено существенно повышается в нек-рых случаях хемостой-кость П. п. Напр., полидихлорметилоксациклобутан наиболее химически стойкий полимерный материал. Высокой химической и термической стабильностью обладают некоторые фторзамещенные П. п., а также полимеры, содержащие циклы в основной цепи. Температуры их размягчения и деструкции достигают 300—350°С.[11, С.64]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь