Полимеризация под действием радикальных инициаторов. Большинство окисей не полимеризуется по радикальному механизму. Это связано со склонностью образующихся при инициировании радикалов к изомеризации в а-кеторадикал, к-рый «предпочитает» отрыв водорода присоединению к циклу:[2, С.210]
Полимеризация под действием радикальных инициаторов. Большинство окисей не полимеризуется по радикальному механизму. Это связано со склонностью образующихся при инициировании радикалов к изомеризации в а-кеторадикал, к-рый «предпочитает» отрыв водорода присоединению к циклу:[6, С.208]
Привитая сополимеризация под действием радикальных инициаторов как метод введения в диеновые полимеры функциональных групп весьма заманчива вследствие доступности прививаемых мономеров и инициаторов самой различной природы и технологической простоты процесса.[1, С.237]
Ц. дает возможность получить ранее недоступные или малодоступные карбоцик-лич. игетероциклич. полимеры. Так, соединения с 6-член-ными углеродными кольцами образуются при Ц. под действием радикальных инициаторов замещенных геп-тадиенов-1,0, напр, диал-лилмалонового и диаллил-ацетоуксусного эфиров, а, а-диметиленпимелиновой к-ты н ее производных (эфиров, амида, нитрила); процесс осуществляют в массе, р-ре или эмульсии.[3, С.443]
Получение. П е р х л о р в и н и л о в у ю с м о л у получают хлорированием р-ров ПВХ (гомогенное хлорирование) обычно по периодич. схеме. В качестве растворителей используют тетрахлорэтан, хлорбензол, дихлорэтан, смесь хлороформа с СС14. Хлорирование можно осуществлять под действием радикальных инициаторов (азо-бмс-изобутиронитрила, перекисей), УФ-или у-излучения. Процесс включает следующие стадии: 1) очистка растворителя (от высших хлоридов железа и воды); 2) получение р-ра ПВХ; 3) хлорирование р-ра ПВХ; 4) дегазация кислых газов; 5) фильтрация р-ров П. с.; 6) выделение П. с. из р-ров и ее сушка.[2, С.295]
Наиболее распространенный метод синтеза П.— полимеризация виниловых мономеров, содержащих аминогруппу; при этом образуются П. с атомом азота в боковой цепи (см., напр., Аминостиролов полимеры, Аллиловых соединений полимеры, Винилпиридинов по-лимеры, Винилхинолина полимеры, Винилимидазолое полимеры, Винмлкарбазола полимеры). Некоторые др. виниловые мономеры, способные полнмеризовать-ся и сополимеризоваться под действием радикальных инициаторов с образованием П., приведены л таблице.[2, С.374]
П о л и - 2 - в и л и л х ц и о л ц н (П.) — низкомолекулярный аморфный полимер линейной структуры; прозрачный твердый продукт; т. размягч 80 °С. П. растворим в бензоле, хлороформе, спиртах ц др.; нерастворим и гексале, нетроленном и этиловом эфирах. В. нолпмеркзуется в массе в присутствии радикальных инициаторов. В. образует сополимеры со стиролом, бутадиеном, изопреном, хлоропреном н ме-тплметакрнлатом; процесс проводят в массе пли эмульсии при 60 — 70 °С под действием радикальных инициаторов. Сополимеры В. со стиролом, изопреном и хлоропреном, полученные в массе,— хрупкие в-ва; их характернстич. вязкость 0,10—0,46 ds./e. П. описан впервые Бахмаио.м и Мпкучи л 1948. 2-11 з о и р о н е н н л х и н о л и н (желтое масло; т. кип. 119—12ГС/8 .ил рт.ст.; d\\ .1,0600; п\* 1,6281) и 6-х л о р - 2-й з о upon е н и л х и н о л и н (кристаллы; т. пл. 50 °С) в условиях радикальной полимеризации не дают гомополимеров, но образуют сополимеры со стиролом, бутадиеном и метнлметакрилатом. М. М. Копит. ВИНИЛХЛОРИДА ПОЛИМЕРЫ [poly(vinyl chloride), Polyvinylehlorid, chlorine de polyvinyle].[4, С.220]
Полимеры получают полимеризацией глицидиловых эфиров непредельных к-т под действием радикальных инициаторов или ионных катализаторов. В результате радикальной полимеризации образуются карбоцепные полимеры с эпоксидными группами в боковой цопи:[4, С.320]
Многие из перечисленных выше соединений способны также к полимеризации под действием радикальных и анионных возбудителей, однако нек-рые из них, папр. изобутилон, триоксан, диоксолан, тетрагидро-фуран и др., удалось заполимеризовать лишь с помощью катионных возбудителей.[4, С.488]
Получение. Наиболее светлые К.-и. с. с максимальной мол. массой получают термополимеризацией соль-вепт-нафты при 200—260° С в аппаратуре из нержавеющей стали. Процесс может происходить также под действием радикальных инициаторов — перекиси бензои-ла, динитрила азодиизомасляной к-ты; в атом случае получают К.-и. с. низкой мол. массы.[4, С.597]
П о л и - 2 - в и н и л х и н о л и и (П.) — низкомо-лскулярпын аморфный полимер линейной структуры; твердый продукт, т. размягч. 86 °С. П. в бензоле, хлороформе, спиртах и др.; не-в гексане, петролейном и этиловом эфирах. В нолимеризуется в массе в присутствии радикальных инициаторов. В.образует сополимеры со стиролом, бутадиеном, изопреном, хлоропреном и ме-тилметакрилатом; процесс проводят в массе или эмульсии при 60 — 70 °С под действием радикальных инициаторов. Сополимеры В. со стиролом, изопренол! и хлоропреном, полученные в массе,— хрупкие в-ва; их характеристич. вязкость 0,10—0,46 дл/г. П. описан впервые Бахманом и Микучи в 1948. 2-Й зопропенилхинолин (желтое масло; т. кип. 119— 121°С/Зммрт.ст.; d™ 1,0600; тг^6 1,6281) и 6-х лор- 2-й зопропенилхинолин (кристаллы; т. пл. 50 °С) в условиях радикальной полимеризации не дают гомополимеров, по образуют сополимеры со стиролом, бутадиеном и метилметакрилатом. М. М Котоп. ВИНИЛХЛОРИДА ПОЛИМЕРЫ [poly(vinyl chloride), Polyvmylchlorid, chlorure de polyvinyle].[5, С.217]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.