Для полимерных систем, проявляющих свойства неньютоновских жидкостей, понятие вязкости имеет однозначный смысл при их установившемся течении, когда вся нарастающая деформация оказывается необратимой. При неустановившихся режимах течения, даже если инерционным фактором можно пренебречь, необходимо считаться с тем, что скорость деформации у = yf -\-ye, где у/ и ^« — соответственно скорости необратимой и обратимой деформации. Рассматривая вязкость как параметр, определяющий способность среды к диссипации работы при простом сдвиге, его следует определять как т/Yf. Это подразумевает разделение полной деформации на необратимую и обратимую составляющие. Следует, однако, иметь в виду, что в литературе вязкость иногда определяют как отношение напряжения к скорости полной деформации.[7, С.121]
Зависимости типа приведенных на рис. 9.15 можно объединить и построить, например график зависимости амплитуды деформации от температуры при разных частотах или от частоты при разных температурах. Такие графики, на которых отображается зависимость свойств и от температуры, и от частоты, приведены на рис. 9.16. Рассмотрим изменение амплитуды деформации от температуры при разных частотах. С повышением температуры образец при достижении Тс начинает размягчаться и амплитуда деформации при заданной частоте <а\ возрастает. При дальнейшем росте температуры наблюдается переход в область развитого высокоэластического состояния и амплитуда деформации практически не меняется, как мы уже наблюдали при снятии термомеханической кривой в условиях статического нагружения (см. гл. 7). Для полимеров особенно характерна относительность понятия «размягчение» полимера. В самом деле, при частоте действия силы оц полимер размягчается при температуре Тк. Если увеличить частоту действия силы, то при температуре Тс полимер не успевает реагировать на эту возросшую частоту: флуктуационная сетка не успевает перегруппироваться и деформация оказывается незначительной. Потребуется нагревание до более высокой температуры, чтобы обеспечить большую подвижность сегментов макромолекул. При этой более высокой температуре флуктуационная сетка сможет перестраиваться при большей частоте действия силы и развивать значительные деформации. Рост частоты действия силы приводит к росту температуры, при которой в полимере начинают развиваться большие деформации, т. е. к росту температуры стеклования.[2, С.135]
Если в процессе деформирования полимерного материала вся энергия приложенного внешнего силового поля диссипирует, то реализуется процесс течения. При этом вся накопленная деформация оказывается необратимой, а достигнутое новое состояние жидкости - равновесным.[1, С.162]
Если в процессе деформирования среды вся работа внешних сил диссипирует, так что W = 0, то это процесс течения в чистом виде; после прекращения действия внешних сил вся совершенная деформация оказывается необратимой и достигнутое состояние будет равновесным.[7, С.65]
Ориентация полимера в нити становится устойчивой только после достижения определенного значения вязкости. Ниже этого значения преобладает тепловая разориен-тация. Однако когда в нити достигается концентрация полимера, при которой пластическая деформация оказывается очень низкой, процесс[4, С.254]
Развивающиеся в стеклообразном и кристаллич. состояниях большие деформации по своей природе высокоэластические, т. к. связаны с изменением конфор-маций макромолекул (см. Высокоэластическое состояние). Для изменения конформации макромолекулы в твердом состоянии необходимо действие внешней силы. Одно тепловое движение не способно заметно изменять копформацип макромолекул, фиксированных межмолекулярным взаимодействием. Поэтому уже развившаяся вынужденная высокоэластич. деформация оказывается после снятия действия внешних сил фиксированной. Характерная для В. в. мехапич. обратимость больших деформаций наблюдается прп нагревании образца до темп-р, близких пли превышающих темн-ру стеклования или плавления. В. в. наблюдается обычно в полимерах, у к-рых в твердом состоянии сохраняется рыхлость молекулярной упаковки л вследствие этого может проявляться гибкость цепных молекул или надмолекулярных образований.[8, С.284]
Развивающиеся в стеклообразном и кристаллич. состояниях большие деформации по своей природе высокоэластические, т. к. связаны с изменением коифор-маций макромолекул (см. Высокоэластическое состояние). Для изменения конформации макромолекулы в твердом состоянии необходимо действие внешней силы. Одно тепловое движение не способно заметно изменять конформации макромолекул, фиксированных межмолекулярным взаимодействием. Поэтому уже развившаяся вынужденная высокоэластич. деформация оказывается после снятия действия внешних сил фиксированной. Характерная для В. в. механич. обратимость больших деформаций наблюдается при нагревании образца до темп-р, близких пли превышающих темп-ру стеклования или плавления. В. в. наблюдается обычно в полимерах, у к-рых в твердом состоянии сохраняется рыхлость молекулярной упаковки и вследствие этого может проявляться гибкость цепных молекул или надмолекулярных образований.[9, С.281]
жениях сдвига скольжение даже и не начинается, деформация оказывается следствием смещения валентных связей. Для такой деформации требуются силы, по величине более значительные, чем необходимые, чтобы вызвать скольжение молекул каучука относительно друг друга. Другими словами, модуль Юнга, т. е. отношение напряжения к деформации, весьма возрастает; шарик становится твердым и по упругим свойствам приближается к стали *. Однако такая жесткость не возникает сразу при какой-то определенной температуре, но развивается постепенно в пределах некоторой области температур. Так, при —40° С хотя при отскоке и имеет место довольно значительное скольжение молекул, но несомненно, что во многих точках соприкосновения между молекулами ван-дер-ваальсовы силы и при этой температуре оказываются достаточными, чтобы предотвратить начало скольжения. Модуль Юнга начинает повышаться при температурах много выше той, которая требуется для высокой степени жесткости, с соответственно высокой способностью к упругому восстановлению.[3, С.421]
ше скорости их релаксации, быстро увеличивающейся с ростом деформации. Вследствие этого накопленная обратимая деформация оказывается очень малой, а материал течет с постоянной ньютоновской вязкостью т)а (область / на рио П. 1). Дальнейшее увеличение напряжения (или скорости деформации) приводит к тому, что накапливающаяся деформация уже не успевает релаксировать полностью, поэтому какая-то часть деформации носит высокоэластический характер. Внешне это проявляется в интенсивном уменьшении сопротивления дефор-[6, С.46]
окраску, отличающуюся от окраски фона, и расположенных под углом по отношению к направлению действия силы (рис. IV.48, см. вклейку). Характерно, что окраска составляющих узор полос «опережает» окраску фона. Например, если цвет фона красный первого порядка [147] (разность хода 536—551 ммк), полосы имеют цвет зеленый и зеленовато-желтый второго порядка (разность хода 747 мкм). Если фон имеет зеленый цвет второго порядка, полосы окрашены в оранжево-красный цвет второго порядка (разность хода 998 ммк) (рис. IV.48). Приведенные данные свидетельствуют о том, что в зонах косых полос деформация оказывается выше, чем в остальных местах, т. е. налицо явная локализация деформации при растяжении системы пленка__подложка.[5, С.200]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.