Статья по теме: Гидрохлорида полиизопрена

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

На примере гидрохлорида полиизопрена было показано [171— 172], что уже на различных стадиях деформации исходная сферо-литная структура исчезает, а вместо нее формируется фибриллярная структура, свойства которой определяются при прочих равных условиях, величиной и видом деформации и температурой, при которой она формируется. Наиболее полно поведение полимера под нагрузкой исследовали на примере аморфно-кристаллических тел. В результате" использования методов рентгеновской дифракции удалось установить [574], что часто кристаллиты в нагруженном полимере остаются практически недеформированными, но при этом изменяется их взаимное расположение. Практически деформация полимера обусловлена растяжением межкристаллитных аморфных областей. Аморфные области состоят из участков молекул, проходящих вдоль оси фибриллы из одного кристаллита в другой. Число молекул в аморфных областях существенно меньше, чем в кристаллических, так как в аморфных они находятся в сильно изогнутом состоянии.[2, С.288]

Для выяснения этой закономерности были приготовлены пленки гидрохлорида полиизопрена СКИ-3 с 0,1; 1; 3 и 5% сорбиновой кислоты и 10% диоктилсебацината. Предварительные исследования пленок показали, что без диоктилсебацината заметная в условиях опыта надмолекулярная структура не возникает. Были проведены электронно-микроскопические исследования пленок и изучены их физико-механические свойства. Сорбиновая кислота[2, С.197]

Изучалась [519, с. 246] возможность регулирования надмолекулярной структуры гидрохлорида полиизопрена СКИ-3 путем введения в качестве искусственного зародышеобразователя сорбиновой кислоты с температурой плавления 403 К. Было обнаружено, что при введении в гидрохлорид полиизопрена СКИ-3 различных количеств сорбиновой кислоты средний размер сферолитов меняется в довольно широких пределах.[2, С.196]

Изомеризация, связанная с перемещением двойных связей, происходит, например, при нагревании гидрохлорида полиизопрена с органическими основаниями или в вакууме:[1, С.290]

Интересно проследить структурные изменения, которые происходят вследствие предварительной деформации — как одноосной, так и двухосной. Эти структурные изменения следует сопоставить со степенью обратимости деформации, сопровождающей эти изменения, а также с изменением прочности материала. Такое исследование было проведено на пленках из гидрохлорида полиизопрена (ГХК) [171, с. 312—315].[2, С.60]

Рис. П.З. Микрофотографии образцов гидрохлорида полиизопрена:[2, С.63]

Рис. II.2. Микрофотографии образцов гидрохлорида полиизопрена:[2, С.63]

Рис. IV. 11. Микроструктуры пленок гидрохлорида полиизопрена СКИ-3 (X 20 000):[2, С.197]

На рис. IV. 11 представлена микроструктура пленок гидрохлорида полиизопрена СКС-3 с различным содержанием сорбиновой кислоты. Из рисунка видно, что пленки гидрохлорида полиизопрена с различным содержанием сорбиновой кислоты имеют своеобразную структуру. Эта структура условно может быть названа сферолитной, хотя в большинстве случаев условия кристаллообразования таковы, что сферической симметрии не наблюдается. Однако в одних и тех же образцах наряду с типич-[2, С.197]

Мы иллюстрировали влияние надмолекулярной организации гидрохлорида полиизопрена на его прочность. Теперь проследим, какие изменения претерпевает его надмолекулярная организация в процессе нагружения. Как показал опыт [171, с. 312, 172, с. 350], увеличения обратимой деформации для эскаплена можно добиться повышением температуры. Представляет интерес выяснить насколько устойчивы структуры, возникшие при деформации, т. е. насколько обратимы те надмолекулярные перестройки, которые претерпевает полимер при его деформации до разрушения.[2, С.201]

Рис. IV. 14. Структура пленки из гидрохлорида полиизопрена, растянутой на[2, С.203]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь