На главную

Статья по теме: Исследование химических

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Исследование химических свойств поливинилхлорида указывает также на преимущественное сочетание звеньев в макромолекулах по этой схеме («голова к хвосту»), что подтверждается и спектроскопическими исследованиями. Ультрафиолетовый спектр поглощения поливинилхлорида в большей степени соответствует спектру поглощения 2,4-дихлорбутана, чем спектру 2,3-дихлорбутана. При действии йодистого калия на раствор поливинилхлорида не выделяется свободного иода. Это является косвенным доказательством сочетания звеньев макромолекул полимера в положении 1 — 2. так как выделение свободного иода при взаимодействии дигалоидопроизводных с KJ является характерной реакцией только для изомеров, в которых атомы галоида расположены при двух соседних углеродных атомах.[1, С.265]

Первое подробное исследование химических реакции, протекающих при старении полихлоропренового латекса, синтезированного с серой и натриевым мылом канифоли, было проведено Андерсеном с сотр. [28, 29]. В качестве критериев старения, помимо содержания хлора в полимерной и водной фазах латекса, ими были выбраны агрегативная устойчивость системы, а также прочность вулканизованных пленок, полученных высушиванием. латекса как в присутствии окиси цинка и глины, так и без них; кроме того, авторы измеряли набухание невулканизованных пленок в толуоле и оценивали по Флори и Ренеру [30] степень сшивания полимерных цепей в глобулах.[7, С.231]

Общие принципы кинетического анализа в настоящее время выкристаллизовались достаточно четко [585—587]. Обычно экспериментальное исследование химических реакций сводится к получению функции накопления продуктов реакции во времени с целью определения (путем обработки найденной функции) значений константы скорости реакции или ее обратной величины, а также температурной зависимости этих величин. Зная последнюю, можно попытаться определить значение энергии активации процесса и, следовательно, составить представление о его химической природе.[6, С.285]

Все это подтверждает высказанную ранее мысль, что такой метод переработки подобен литью под давлением реакционноспособных олигомеров, поскольку с процессом заполнения формы здесь конкурируют физико-химические процессы. Но газовыделение в отличие от реакции полимеризации может начаться задолго до того, как расплав достигнет полости формы. В связи с этим представляет интерес исследование химических процессов, протекающих на стадиях плавления, накопления расплава и впрыска (т. е. внутри литьевой машины). Этому вопросу посвящено обширное исследование, проведенное Троне и Гриски [52, 53]. Ниже приводится краткое изложение их работ.[2, С.548]

Кроме того, все методы делятся на химические, физические и физико-химические [8]. На протяжении многих десятилетий, даже столетий, преобладали чисто химические методы, основанные на определении каких-либо атомов или групп атомов в составе данного вещества с помощью осаждения, взвешивания или титрования. Они могут быть качественными или количественными. Однако параллельно существовали, начиная со знаменитого опыта Архимеда по определению золота в короне, методы, которые мы сейчас называем физическими [4]. «Все дискуссии по поводу сходства и различия химических и физических методов, - писал академик И.П. Алимарин, - основываются на ортодоксальном понимании этих двух наук и нежелании рассматривать их с единых современных позиций о строении материи и ее свойствах. ... В науках (между науками) нет четких границ». На протяжении уже ряда десятилетий в развитии химии отчетливо проявляются тенденции к использованию различных физических методов исследования. «Я полагаю, что в науке нет области с более обещающими открытиями, чем исследование химических явлений на основе физических методов и физических явлений», - говорил известный английский физик Дж. Томсон, открывший в начале XIX века электрон.[5, С.14]

Исследование химических превращений при нагревании карборансодержащих[4, С.276]

Исследование химических процессов. Метод ЭПР широко используется для обнаружения радикалов, исследования их превращений и радикальных реакций в полимерах. Подавляющая часть структурной и[8, С.477]

Исследование химических процессов. Несомненные преимущества Д. для исследования процессов образования п превращения макромолекул по сравнению с др. кинетич. методами заключаются в простоте эксперимента и легкости обработки полученных данных, а также в практически универсальной применимости. В принципе, Д. не может быть использована лишь для изучения процессов, не сопровождающихся изменением объема, что при полимеризации наблюдается крайне редко. Общее изменение объема (усадка) полимери-зующейся системы AF (.,«3 или см3) связано с глубиной превращения а простым соотношением AV-~amAv, где т — исходная масса мономера, соответственно кг или г; АР — разность уд. объемов мономера и полимера, соответственно м3/кг или см3]г.[9, С.360]

Исследование химических процессов. С помощью Д. т. а. изучают процессы получения полимеров и химич. реакции в полимерах, сопровождающиеся тепловыми эффектами (окисление, сшивание, деструкция и др.). По положению и виду пиков на термограмме м. б. определены оптимальные темп-рпые условия процесса образования полимера, прослежены отдельные стадии процесса и изучено влияние состава исходных смесей па кинетику реакции. С помощью Д. т. а. были исследованы нек-рые реакции поликондепсации, полимеризации (в том числе радиационной и твердофазной), отверждения и др.[9, С.366]

Исследование химических процессов. Одна из основных задач калориметрич. измерений в химии полимеров — определение т е'п л о т ы по л и м о р и з а-ц и и. Значения этой величины и закономерности се изменения в рядах мономеров с различными заместителями или размерами цикла интересны во многих отношениях; данные по теплотам полимеризации позволяют судить о влиянии различных факторов (сопряжения, стерня, препятствий, напряженности цикла) на суммарную энергию полимеризации. Для измерений теплот полимеризации применяют практически все модели калориметров, по чаще всего — изотермические с дифс-ниловым эфиром и СС14.[9, С.466]

Исследование химических процессов. Несомненные преимущества Д. для исследования процессов образования и превращения макромолекул по сравнению с др. кинетич. методами заключаются в простоте эксперимента и легкости обработки полученных данных, а также в практически универсальной применимости. В принципе, Д. не может быть использована лишь для изучения процессов, не сопровождающихся изменением объема, что при полимеризации наблюдается крайне редко. Общее изменение объема (усадка) полимери-зующейся системы AF (м3 или ел3) связано с глубиной превращения а простым соотношением ДУ=атДу, где т — исходная масса мономера, соответственно кг или г; Др — разность уд. объемов мономера и полимера, соответственно м3/кг или см3]г.[11, С.357]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
7. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную