На главную

Статья по теме: Полимеризации позволяют

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Известные до сих пор инициаторы свободнорадикальной полимеризации позволяют проводить реакции только по двойной С = С-связи. Число мономеров, способных полимеризоваться по ионному механизму, гораздо больше и включает соединения, содержащие С = О- и С = М-группы, а также ряд гетероциклических соединений.[3, С.139]

Кинетические исследования и установленные закономерности процесса стереоспецифической полимеризации позволяют с[2, С.147]

Растворимость сополимеров стирола не так ограничена, как это свойственно гомополимеру. По этой причине обычные методы дисперсионной полимеризации позволяют получать дисперсии сополимеров стирола, например, с акриловой кислотой, эти jj акр ил атом или акрилонитрилом, в алифатических углеводородах [31 ].[6, С.237]

Среди существующих способов включения фуллерена С60 в состав полимера особое место принадлежит методам, основанным на процессах контролируемой анионной полимеризации. Методы анионной полимеризации позволяют осуществлять синтез узкодисперсных полимеров (Mw/Mn~ 1.1) и варьировать их ММ в широком диапазоне.[4, С.202]

Исследование химических процессов. Одна из основных задач калориметрич. измерений в химии полимеров — определение теплоты подимериза-ц и и. Значения этой величины и закономерности се изменения в рядах мономеров с различными заместителями или размерами цикла интересны во многих отношениях; данные по теплотам полимеризации позволяют судить о влиянии различных факторов (сопряжения, стерич. препятствий, напряженности цикла) на суммарную энергию полимеризации. Для измерений теплот полимеризации применяют практически все модели калориметров, но чаще всего — изотермические с дифе-ниловым эфиром и СС14.[8, С.463]

Исследование химических процессов. Одна из основных задач калориметрич. измерений в химии полимеров — определение т е'п л о т ы по л и м о р и з а-ц и и. Значения этой величины и закономерности се изменения в рядах мономеров с различными заместителями или размерами цикла интересны во многих отношениях; данные по теплотам полимеризации позволяют судить о влиянии различных факторов (сопряжения, стерня, препятствий, напряженности цикла) на суммарную энергию полимеризации. Для измерений теплот полимеризации применяют практически все модели калориметров, по чаще всего — изотермические с дифс-ниловым эфиром и СС14.[7, С.466]

Ионная полимеризация. Наибольшие принципиальные возможности для синтеза Б. заданного состава и строения (при отсутствии гомополимеров) дают анионная и координационно-ионная полимеризации. Отсутствие обрыва цепи при анионной полимеризации и, следовательно, наличие «живущих-* полимеров, а также длительное сохранение активности растущих цепей при координационно-ионной полимеризации позволяют осуществлять непрерывную блоксополимери-зацию путем попеременного введения различных мономеров в реакционную смесь (после 100%-ной конверсии или удаления одного из мономеров). При этом возможно регулировать длину, число и порядок чередования полимерных блоков в макромолекулах.[8, С.134]

И о н н а я полимеризация. Наибольшие принципиальные возможности для синтеза Б. заданного состава и строения (при отсутствии гомополимеров) дают анионная и координационно-ионная полимеризации. Отсутствие обрыва цепи при анионной полимеризации и, следовательно, наличие «живущих» полимеров, а также длительное сохранение активности растущих цепей при координационно-ионной полимеризации позволяют осуществлять непрерывную блоксополимери-зацшо путем попеременного введения различных мономеров в реакционную смесь (после 100%-пой конверсии или удаления одного из мономеров). При этом возможно регулировать длину, число и порядок чередования полимерных блоков в макромолекулах.[7, С.137]

Взаимодействие живого полимера с примесями, содержащими активный атом водорода, приводит, с одной стороны, к образованию моно- и нефункциональных полимерных цепей, с другой стороны, к расширению молекулярно-массового распределения, так как часть цепей теряет способность к росту. Современные методы очистки мономеров и растворителей, используемых в каталитической полимеризации, позволяют достаточно успешно избежать этой причины нарушения функциональности [2], особенно если процесс полимеризации осуществляется в непрерывном варианте.[1, С.416]

Изложенные выше представления о механизме процессов, протекающих при ш-полимеризации, позволяют предположить, что возникновение[5, С.183]

пи для образующегося полимера. Чаще всего такой средой служит вода или водные растворы солей. Для стабилизации эмульсий мономера в водной среде применяют эмульгирующие добавки (мыла, гидрофильные полимеры и др.). Чтобы капли эмульсин не сливались, смесь интенсивно перемешивают в процессе полимеризации. Условия эмульсионной полимеризации позволяют значительно повысить скорость реакции по сравнению со скоростью в блоке, без заметного ухудшения основных свойств полимера, и[2, С.91]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
4. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
5. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
6. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную