На главную

Статья по теме: Отчетливо проявляются

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Отчетливо проявляются тенденции к автоматизации дилатометрии, измерений, а также к получению дополнительной информации о состоянии системы комбинацией Д. с измерениями вязкости, электрии. проводимости, тепловыделения и т. д. Для автоматич. регистрации в Д. химич. и физии, процессов использовались практически все известные датчики перемещений: механические, оптические, электрические (электрич. емкость, электрич. сопротивление), электро- и оптикоме-ханические, электромагнитные и др. Датчики подбирают обычно применительно к специфике дилатометрии, ячейки.[14, С.361]

Отчетливо проявляются тенденции к автоматизации дилатометрич. измерений, а также к получению дополнительной информации о состояния системы комбинацией Д. с измерениями вязкости, электрич. проводимости, тепловыделения и т. д. Для автоматич. регистрации в Д. химич. и физич. процессов использовались практически все известные датчики перемещений: механические, оптические, электрические (электрич. емкое гь, электрич. сопротивление), электро- и оптикоме-ханнческие, электромагнитные и др. Датчики подбирают обычно применительно к специфике дилатометрнч. ячейки.[17, С.358]

На рис. 7.2 отчетливо проявляются два случая синергизма для бинарной смеси антиоксидантов, имеющего место только при[3, С.181]

Гистерезисные эффекты при Н. полимеров, полученных высушиванием студией, отчетливо проявляются также при растворении желатины. Если пластинку желатины (или столярного клея) погрузить в горячую воду, то на ее поверхности образуется слой гомогенного конц. р-ра, к-рый препятствует проникновению воды в толщу пластинки, и требуется очень продолжительное время для перевода всей массы образца в р-р. С другой стороны, Н. пластинки в холодной воде протекает очень быстро благодаря релаксационному восстанов-[13, С.160]

Гистерезисные эффекты при Н. полимеров, полученных высушиванием студней, отчетливо проявляются также при растворении желатины. Если пластинку желатины (или столярного клея) погрузить в горячую воду, то на ее поверхности образуется слой гомогенного конц. р-ра, к-рый препятствует проникновению воды в толщу пластинки, и требуется очень продолжительное время для перевода всей массы образца в р-р. С другой стороны, Н. пластинки в холодной воде протекает очень быстро благодаря релаксационному восстанов-[18, С.158]

Различные температуры перехода полимеров — температура стеклования и точка плавления — отчетливо проявляются в механических свойствах*, например в прочности образца при разрыве и растяжении и модуле упругости. При этом существенно, является ли полимер аморфным или кристаллическим. В аморфиых по*[7, С.38]

Кривая РТЛ для полиизобутилена (ПИБ) (рис. 9.2) характеризуется двумя максимумами свечения. Для ПИБ отчетливо проявляются два перехода, которые относятся к процессам стеклования и вращения метальных групп. Максимум РТЛ при Т = — —52° С, который очень хорошо согласуется с данными термомеханических измерений, соответствует температуре стеклования исследуемого эластомера. Его обозначают как а-максимум и относят к некристаллическим областям полимера. Ниже темпера-[1, С.243]

Особенности надмолекулярной организации аморфных полимеров, которые, как показано выше, можно характеризовать параметром п, отчетливо проявляются в температурной зависимости скорости звука при T>Tg. Оказалось, что выше температуры стеклования абсолютная величина температурного коэффициента скорости звука |Ас(/АГ| приблизительно обратно пропорциональна 'параметру п [19]. Значение |Дс(/ДГ|, измерен-ное выше температуры какого-либо температурного перехода, может, по-видимому, служить своеобразным индикатором кооперативное™ релаксационного процесса. Очевидно, чем больше |Асг/А7'|, тем выше и степень кооперативное™ молекулярного движения, ответственного за этот релаксационный процесс. Из изложенного следует, что надмолекулярная организация аморфного полимера и его акустические свойства определяются его химическим строением. Можно сказать больше: каждая макромолекула данного полимера содержит в себе информацию о характере его надмолекулярной организации, о важнейших температурных переходах и физических свойствах. В настоящее время предпринимаются лишь первые попытки использовать результаты акустических измерений для расшифровки хотя бы части той информации, которую хранят полимерные цепи.[10, С.282]

По всей вероятности, должно существовать соответствие между рассмотренными выше межкристаллит-ными связями и морфологией деформируемого расплава. На рис. 6 показана морфология деформируемого расплава, в котором после удаления парафина отчетливо проявляются межструктурные связи. Эти связи напоминают фибриллярные образования, показанные на рис. 5. На рис. 7 воспроизведены межкристаллитные связи, образующиеся между двумя соседними рядами линейных структур в деформируемом расплаве (см. также рис. 2 и 6). Большая часть полимера была вытеснена из области максимального сдвига и вошла в кристаллические образования, видимые в боковой части рис. 7. Весь оставшийся полимер вошел в образовавшиеся межкристаллитные связи, если не считать нескольких крупных структурных элементов, видимых отдельно на пустых участках в нижней части рис. 6 и 7. Эти элементы также представляют собой отдельные кластеры полиэтилена.[12, С.131]

Таким образом, изучение больших деформаций крупносферолитных образцов ППО в широком интервале температур позволило выделить температурные области, в которых изменения величины разрывных деформаций соответствуют переходам от одного типа разрушений надмолекулярных образований к другому. Эти переходы также отчетливо проявляются в виде скачков на графике температурной зависимости истинной прочности (рис. 4 и 3, а — в).[11, С.425]

Термическая обработка образцов ПЭ приводит к изменениям температурных положений максимумов свечения. Кривая высвечивания образца ПЭСД, который был расплавлен и выдерживался при 100° С в течение 6 ч (рис. 9.7), имеет существенные отличия по сравнению с исходным ПЭСД. Структурные изменения в ПЭСД, сопровождающиеся увеличением степени кристалличности, отчетливо проявляются на кривой высвечивания РТЛ .низкотемпературный максимум резко увеличился, а высокотемпературный — уменьшился).[1, С.245]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
4. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
8. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
9. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
10. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
11. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
12. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
15. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
16. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
19. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную