На главную

Статья по теме: Изменению концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

С ростом деформации чувствительность резины к изменению концентрации озона несколько уменьшается,4 причем для резины из СКС-30 в большей степени, чем для наирита. Это сказывается в соответствующем уменьшении значения nlt что можно объяснить улучшением условий адсорбции с растяжением.[6, С.334]

Большое значение для практического использования имеет чувствительность и разрешающая способность прибора. Чувствительность - это отношение изменения аналитического сигнала AI к изменению концентрации определяемого компонента АС. Чем больше значение AI/AC, тем выше чувствительность прибора. Другой аналитической характеристикой является предел обнаружения - минимальная концентрация деполяризатора, которую можно определить данным прибором с какой-то допустимой погрешностью. Третья аналитическая характеристика - разрешающая способность по концентрации. Это отношение концентрации анализируемого деполяризатора к максимально возможной концентрации сопутствующего более электроположительного компонента, присутствие которого не мешает определению деполяризатора с заданной погрешностью. Разрешающая способность по потенциалу - это минимальная разность между потенциалами пиков анализируемого деполяризатора и сопутствующего компонента при одинаковом их содержании в растворе, при которой возможно определение анализируемого вещества с заданной точностью. При работе различных приборов в одинаковых режимах их чувствительность и разрешающая способность близки, что обусловлено малыми различиями в электрической схеме приборов.[4, С.311]

На таких препаратах целлюлозы, являющихся солями «целлюлозной кислоты» (целлюлозатами), совершенно исключен ионный обмен при взаимодействии с растворами солей с одноименным катионом. Величину единственно возможной здесь адсорбции также определяли как по изменению концентрации анионов, так и по изменению концентрации катионов. Величины Га и Гк в г-экв. соли/'г целлюлозата представлены в табл. 1. Приведенные данные показывают, что на насыщенном соответствующим катионом образце из окружающего раствора анионы и катионы адсорбируются в эквивалентных количествах. Таким образом, в каждом отдельном случае происходит адсорбция соли по типу адсорбции постороннего электролита.[9, С.464]

Если раствор полимера находится в камере с градиентом температуры по горизонтали, то вблизи стенок камеры возникают конвекционные токи, направленные вверх у более горячей стенки, и вниз — у более холодной. При достаточно близком расстоянии между нагреваемой и охлаждаемой стенками создается непрерывная циркуляция раствора, в результате которой более тяжелые молекулы скапливаются внизу, а более легкие — наверху. Это приводит к изменению концентрации полимера в верхней и нижней частях термодиффузионной колонки, соответствующие фракции могут отбираться с помощью коллекторов. Для выполнения анализа колонка заполняется раствором и в течение некоторого времени происходит термодиффузионный процесс. Затем в нижнюю часть колонки вводится определенное количество растворителя, а сверху отбирается точно такое же количество раствора (оно и составляет первую фракцию). Повторяя этот процесс, можно получить любое количество фракций.[5, С.41]

На рис. 2.17 показана поверхность офактуренной искусственной кожи с множеством мелких белых пятен. Кроме -красящего белого пигмента, содержащего двуокись титана, при изготовлении кожи в качестве наполнителя использовался мел. На рис. 2.18 препарированный образец воспроизведен с указанием направления хода электронного луча. На рис. 2.19 и 2.20 изображены диаграммы концентрации кальция и титана в зависимости от пути, пройденного лучом в пробе. По изменению концентрации легко определить, что белые пятна объясняются плохим распределением мела, а не двуокиси титана.[8, С.103]

В настоящее время для исследования кинетики адсорбции и равновесной адсорбции применяют разнообразные методы, которые в большинстве случаев аналогичны методам исследования адсорбции низкомолекулярных веществ. Наиболее простой и распространенный метод заключается в смешении навески адсорбента с определенным объемом раствор! полимера известной концентрации. Адсорбционную систему погружают в термостат и выдерживают там до установления равновесия, после чего величину адсорбции определяют по изменению концентрации раствора. При этом изменяют содержание полимера в растворе при постоянных количествах растворителя и адсорбента или количество адсорбента при постоянном количестве растворителя и полимера. Для измерения концентрации растворов используют весовой метод, нефелометрию, ИК,- и УФ-спектроскопию, вискозиметрию, метод меченых атомов и др.[7, С.7]

Величину сорбции исследуемых хлоридов из их растворов вычисляли по изменению концентрации катионов по формуле[9, С.462]

В то время как все приведенные выше данные о скоростях реакций были получены из опытов, контроль которых проводили по изменению концентрации изоцианата в реакционной смеси, Когон39 наблюдал реакцию по ско--рости образования уретана с помощью ПК-спектроскопии (полоса поглощения 6750 см'1). Его данные для моно-изоцианатов и начального линейного участка анаморфозы кинетической кривой второго порядка для диизоцианатов приведены в табл. 22.[18, С.195]

Если не учитывать эту концентрационную зависимость [для чего выражение (22) умножается на функцию F(c)], то, как видно из данных, вычисленных для системы ПММА — ХБ, рассматриваемая величина становится гораздо более чувствительной к изменению концентрации, чем в проанализированном выше случае (незачерненные квадратики). Этот результат показывает роль функции А(с); кроме того, только при введении[11, С.238]

Сущность методов, излагаемых в этом и следующих параграфах этой главы, заключается в том, что исследуется деремещение макромолекул в растворе с неоднородной концентрацией под действием внешних сил. Применяя законы гидродинамики к анализу перемещений макромолекул (изменению концентрации или градиента концентрации), можно составить такую комбинацию экспериментальных величин, которая позволит определить молекулярные массы различного способа усреднения без каких-либо предположений о форме частиц.[13, С.137]

Это уравнение качественно объясняет все приведенные выше результаты по зависимости предела вынужденной эластичности от концентрации узлов сетки. Из уравнения следует, что если вклад узлов в температуру стеклования сетчатого полимера невелик по сравнению с вкладом собственно химической структуры полимера, то предел вынужденной эластичности будет слабо чувствителен к изменению концентрации узлов. Именно такая ситуация реализуется в случае добавок моноамина или варьирования соотношения реагентов вблизи их стехиометрического соотношения. Напротив, увеличение добавки моноэпоксида приводит к весьма интенсивному падению Tg (см. (рис. 12). Естественно, что и предел вынужденной эластичности при этом падает значительно более резко по сравнению с добавками моноамина.[12, С.232]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
2. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
3. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
6. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
7. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
8. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
9. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
10. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
11. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
12. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
13. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
14. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
15. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
16. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
18. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную