На главную

Статья по теме: Измерения концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Измерения концентрации спинов проводят путем сравнения интегральных интенсивностей сигнала анализируемого соединения и стандартного образца с известным числом неспаренных спинов электронов.[3, С.358]

Для измерения концентрации или градиента концентраций как функции высоты столбика жидкости существуют три оптические системы наблюдения:[3, С.127]

Все измерения концентрации ионов, производимые потенциометри-ческим способом, имеют реальный смысл только в том случае, если измеряемые значения потенциалов являются равновесными значениями, характеризующими систему в равновесии. С другой стороны, после работ Льюиса [12] и ряда других авторов нет никакого сомнения, что непосредственно потенциометрически определяемая величина представляет собою не истинную концентрацию, а активность. Для системы, находящейся в равновесии, активность всех ее частей должна быть одинакова. Поэтому если бы м:ы представили себе два «микроэлектрода», из которых один был бы погружен в интермицеллярную жидкость, а другой — непосредственно в двойной слой около коллоидной частицы, характеризуе-[6, С.92]

Этот метод известен также под названиями «лазерно-индуцированная разрушающая спектроскопия» или «лазерный микроанализ» и служит для бесконтактного измерения концентрации элементов в твердом или жидком веществе в промышленных условиях (для непрерывного анализа состава жидкой стали, гомогенности резиновой смеси в процессе смешения, анализа цемента, идентификации и определения толщины слоя наполнителя) [61].[2, С.243]

К рефрактометру погружения обычно прилагается шесть сменных призм, что позволяет работать в области показателей преломления от 1,32 до 1,54 и измерять Дп с точностью порядка ±0,00007. Прибор применяют главным образом для измерения концентрации растворов путем сравнения их показателя преломления с показателем преломления растворителя [134]. Однако на нем можно исследовать и твердые вещества, удерживая их на призме с помощью контактной жидкости.[7, С.105]

Проблема раздельного определения компонентов в одной системе, т.е. увеличение числа одновременно определяемых компонентов, является актуальной в целом для аналитической химии и для электрохимического анализа. Однако если в полярографии возможность раздельного измерения концентрации нескольких компонентов зависит от разницы их стандартных потенциалов, то в инверсионных методах, помимо этого условия, на аналитический сигнал значительное влияние оказывают [24] состояние поверхности электрода и природа материала, из которого он изготовлен, особенности процесса электролитического выделения компонентов и формирования ЭХК,[2, С.317]

При обработке раствора поливинилового спирта, полученного таким образом, йодной кислотой илитетрацетатомсвинца, которые реагируют исключительно с 1,2-гликольными группами, наблюдается немедленное и заметное уменьшение вязкости. Поэтому точное измерение молекулярного веса в этих системах позволяет получить очень точные значения доли структур «голова к голове», образующихся при полимеризации ацетатного мономера [57]. Возможность использования такой реакции деструкции для измерения концентрации этих структур в дальнейшем была подтверждена тем, что предельное количество прореагировавших групп зависит в каждом случае только от температуры, при которой был заполимеризован винил-ацетат. Этого и следовало ожидать, так как конкурирующие процессы в общем случае имеют различные по величине энергии активации и пред-экспоненциальные множители. Было показано, что доля аномальных присоединений, измеренная таким образом, увеличивается от 1,23 до 1,95% при повышении температуры полимеризации от 25 до 110°. По этим результатам можно найти, что энергия активации нормального присоединения на 1,25 ккал/моль ниже энергии активации аномального присоединения и что в стерическом отношении нормальное присоединение протекает в 10 раз легче аномального.[5, С.125]

Поскольку требование об эквивалентности обмена непосредственно вытекало из представлений о коллоидной частице как о коллоидном ионе, наблюдавшиеся отклонения от эквивалентности вызывали ряд теоретических сомнений, приведших в некоторых случаях к полному отрицанию связи обменной адсорбции с коагуляцией коллоидов электролитами (Кроит [8]). Ввиду важности этого вопроса для всей теории коагуляции и стабильности лиофобных коллоидов в нашей лаборатории были предприняты исследования по проверке основной работы (Фрейндлих, Иоахимсоы и Эттиш) [10], показывавшей нарушение эквивалентности при обмене. Для ряда электродов, применявшихся Фрейндлихом и сотрудниками для потен-циометрического измерения концентрации отдельных ионов в золе сернистого мышьяка, было показано, что точность измерений этими электродами совершенно недостаточна для решения рассматриваемого вопроса.[6, С.101]

В настоящее время для исследования кинетики адсорбции и равновесной адсорбции применяют разнообразные методы, которые в большинстве случаев аналогичны методам исследования адсорбции низкомолекулярных веществ. Наиболее простой и распространенный метод заключается в смешении навески адсорбента с определенным объемом раствор! полимера известной концентрации. Адсорбционную систему погружают в термостат и выдерживают там до установления равновесия, после чего величину адсорбции определяют по изменению концентрации раствора. При этом изменяют содержание полимера в растворе при постоянных количествах растворителя и адсорбента или количество адсорбента при постоянном количестве растворителя и полимера. Для измерения концентрации растворов используют весовой метод, нефелометрию, ИК,- и УФ-спектроскопию, вискозиметрию, метод меченых атомов и др.[4, С.7]

измерения концентрации проникшего вещества эти ме-[1, С.246]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
2. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
3. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
4. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
5. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
6. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
7. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.

На главную